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公开(公告)号：CN111886237B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN201980020335.0
申请日：2019-03-19
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D491/20 , A61K31/436 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及式（I）的化合物或其可药用盐，其中R1A、R1B、R1C和R1D是氢原子等等，R2A和R2B是氢原子等等，R3A、R3B、R3C和R3是氢原子等等，L是键等等，V是C1‑6亚烷基，Q是任选取代的咪唑，其作为靶向CSC的新型抗肿瘤剂，CSC被认为与恶性肿瘤的持续增殖、癌症的转移或复发以及对抗肿瘤剂的耐药性密切相关。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN108290845B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201680071213.0
申请日：2016-10-06
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D239/49 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P37/04
Abstract: 本发明提供作为疫苗佐剂有用的式(1)的化合物和其药理学上可接受的盐；式中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、L和m如说明书中定义。
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公开(公告)号：CN105308063A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201480031047.2
申请日：2014-03-28
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 株式会社癌免疫研究所
Abstract: 本发明提供式(1)所示的化合物或其盐等，其中Xa和Ya各自为单键等，癌抗原肽A是由7-30个氨基酸残基组成的MHC I类-限制性WT1肽；R1是氢原子、式(2)所示的基团或癌抗原肽C，其中Xb和Yb各自为单键等，癌抗原肽B具有不同于癌抗原肽A的序列，并且是由7-30个氨基酸残基组成的MHC I类-限制性WT1肽，并且癌抗原肽C具有不同于癌抗原肽A的序列，并且是由含有一个半胱氨酸残基的7-30个氨基酸残基组成的MHC I类-限制性WT1肽或MHC II类-限制性WT1肽。
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公开(公告)号：CN1545515A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN02816443.1
申请日：2002-08-14
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/4375
Abstract: 以下式(I)所示的N－[1－丁基－4－[3－[3－(羟基)丙氧基]苯基]－1，2－二氢－2－氧代－1，8－二氮杂萘－3－基]－N′－(2，6－二异丙基－4－氨基苯基)脲盐酸盐的水合物是稳定性比无定形物更优异的，而且可用来作为更有利的医药。
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公开(公告)号：CN117858876A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202280057817.5
申请日：2022-08-22
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D405/14 , A61K9/127 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D413/14
Abstract: 提供自分解型CDK9抑制剂前药和包封其的脂质体。式(1)所示的化合物或其制药学上可接受的盐，[式中，R1为任选取代的C1‑6烷基，R2及R3相同或不同，各自独立地为氢原子、或任选取代的C1‑6烷基，X为CH2或氧原子，n为1或2，p为0、1或2，q为1或2，r为0、1或2，其中，在X为氧原子时，q为2]。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107660202B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201680030052.0
申请日：2016-03-25
Applicant: 大日本住友制药肿瘤公司 , 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D307/92 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/04 , A61K31/397 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供由式(1A)表示的化合物或其药学上可接受的盐。由式(1A)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，A1和A2相同或不同，并且各自独立地为‑C(＝O)B、‑C(＝O)CR3AR3BB、‑CO2B、‑C(＝S)OB、‑CONR3CB、‑C(＝S)NR3CB、氢原子等，其中，A1和A2不同时为氢原子，其中，B是任选取代的3元至12元单环或多环杂环基、任选取代的3元至12元环氨基，或由下式(B)表示的基团，其中，所述3元至12元单环或多环杂环基和所述3元至12元环氨基在环中具有至少一个或多个仲氮原子；R1是氢原子等；R2A、R2B、R2C和R2D相同或不同，并且各自独立地为氢原子等；并且R8是烷基。[化学式1]；[化学式2]其中*表示键合位置。
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公开(公告)号：CN112771055A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201980066023.3
申请日：2019-08-07
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D519/00 , A61K31/439 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及式(1a)的化合物或其药学上可接受的盐，其中a‑d和p是1或2，R1‑R4是氢原子等和R18是‑CF3等，其通过抑制与作为引发MLL白血病的代表性融合伴侣基因的AF4、AF9等融合的MLL融合蛋白与menin之间的结合而具有抗癌作用。
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公开(公告)号：CN111886237A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201980020335.0
申请日：2019-03-19
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D491/20 , A61K31/436 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及式（I）的化合物或其可药用盐，其中R1A、R1B、R1C和R1D是氢原子等等，R2A和R2B是氢原子等等，R3A、R3B、R3C和R3是氢原子等等，L是键等等，V是C1‑6亚烷基，Q是任选取代的咪唑，其作为靶向CSC的新型抗肿瘤剂，CSC被认为与恶性肿瘤的持续增殖、癌症的转移或复发以及对抗肿瘤剂的耐药性密切相关。
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公开(公告)号：CN1266150C
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN02816443.1
申请日：2002-08-14
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/4375
Abstract: 以下式(I)所示的N-[1-丁基-4-[3-[3-(羟基)丙氧基]苯基]-1，2-二氢-2-氧代-1，8-二氮杂萘-3-基]-N′-(2，6-二异丙基-4-氨基苯基)脲盐酸盐的水合物是稳定性比无定形物更优异的，而且可用来作为更有利的医药。
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公开(公告)号：CN111032676B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN201880051277.3
申请日：2018-08-10
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07K5/065 , A61P43/00 , C07K5/072 , C07K5/078 , C07K5/093 , C07K16/28 , A61K38/06 , A61K38/08 , A61K39/395 , A61K47/65 , A61K47/68 , A61P35/00
Abstract: 式(1‑1)所示的化合物或其盐。[式中，b表示1～5的整数，Z为式(Z‑1)、式(Z‑2)、式(Z‑3)、式(Za‑1)、式(Za‑2)、式(Za‑3)、式(Za‑4)或式(Za‑5)所示的基团]。#imgabs0#
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