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公开(公告)号:CN115003655A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202080094640.7
申请日:2020-11-26
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D211/16 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/495 , A61K31/496 , C07D417/14 , C07D471/08 , A61P19/06 , A61P19/08 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/14 , C07D471/10 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D487/04 , C07D487/08 , A61K31/506 , A61K31/55 , A61K31/4995 , A61K31/551 , A61P1/04 , A61P1/08 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P5/02 , A61P5/14 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗或预防与食欲素受体、特别是食欲素2型受体有关的疾病的药物,其包含具有脲结构的新化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。更详细地,本发明涉及一种用于治疗或预防发作性睡病、特发性睡眠过度、睡眠过度、睡眠呼吸暂停综合征等的药物。
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公开(公告)号:CN115003655B
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202080094640.7
申请日:2020-11-26
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D211/16 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/495 , A61K31/496 , C07D417/14 , C07D471/08 , A61P19/06 , A61P19/08 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/14 , C07D471/10 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D487/04 , C07D487/08 , A61K31/506 , A61K31/55 , A61K31/4995 , A61K31/551 , A61P1/04 , A61P1/08 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P5/02 , A61P5/14 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗或预防与食欲素受体、特别是食欲素2型受体有关的疾病的药物,其包含具有脲结构的新化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。更详细地,本发明涉及一种用于治疗或预防发作性睡病、特发性睡眠过度、睡眠过度、睡眠呼吸暂停综合征等的药物。
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公开(公告)号:CN106103453A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201480077066.9
申请日:2014-09-12
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D498/04 , A61K31/404 , A61K31/424 , A61K31/454 , A61P7/02 , A61P43/00 , C07D403/12 , C07D498/10 , C07D498/20
CPC classification number: C07D498/04 , A61K31/404 , A61K31/424 , A61K31/454 , A61K45/06 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07D401/14 , C07D403/12 , C12P17/165 , C12P17/188 , A61K2300/00
Abstract: 提供缩合5‑噁唑烷酮衍生物和其药学上可允许的盐,其具有极佳的抗凝血效果,口服好吸收,并用作血栓形成等的治疗药物。由式(1)表示的化合物和其药学上可接受的盐。[在式中,L表示可以被取代的C1‑C4亚烷基;R11和R12各自独立地表示氢原子或可以被取代的C1‑C6烷基等;X1表示N或CR1;R1和R2各自独立地表示氢原子,卤素原子,或C1‑C6烷基;Ra表示可以被取代的C4‑C7环烷基等和Rb表示氢原子等。]
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