一种六氯苯的环保处理方法

    公开(公告)号:CN104725183B

    公开(公告)日:2017-12-22

    申请号:CN201510083596.0

    申请日:2015-02-16

    Inventor: 吴奕 周强

    Abstract: 本发明公开了一种六氯苯的环保处理方法,包括如下步骤(1)将六氯苯与活性氟化钾溶液有机溶剂中,放入单一反应器中;(2)对装有反应液的单一反应器进行试压查漏及氮气置换;(3)将单一反应器升温至200~300℃,升压至2.0~3.0MPa;在反应温度及反应压力下反应10~15h;(4)将单一反应器中的反应产物蒸出,冷凝后收集;(5)精馏分离反应产物的六氟苯及一氯五氟苯;(6)减压蒸馏收集单一反应器内的氟氯苯(副产物)和有机溶剂;然后取出单一反应器中氯化钾残渣,接着对氟氯苯进行干燥处理后重新加入单一反应器中继续使用。该反应条件温和,转化率和产率较高,在减少污染的同时获得实用的化工中间体,应用前景广阔。

    一种大粒径钛硅分子筛的制备方法

    公开(公告)号:CN104495868B

    公开(公告)日:2017-12-22

    申请号:CN201410712996.9

    申请日:2014-11-28

    Abstract: 本发明公开了一种大粒径钛硅分子筛的制备方法,包括如下步骤:在30~90℃的温度下,将无机硅源加入到有机模板剂水溶液中,加料完毕后,充分搅拌0.2~2小时,再加入无机钛源,加料完毕后,再充分搅拌0.5~4小时,混合均匀后一次性加入碱源,按摩尔比无机硅源中的SiO2:无机钛源中的TiO2:有机模板剂:碱源:水=1:0.01~0.03:0.02~0.2:20~80:30~70,将上述过程得到的混合液于120~200℃温度下水热晶化2~10天,再经过滤、洗涤、干燥和焙烧后得到钛硅分子筛。该发明所制备的钛硅分子筛催化剂粒度均匀,具有大于10微米以上的平均粒径,易于反应后分离与回收,可提高重复利用率,同时具有合成步骤少、成本低廉、操作简单和产品质量稳定性高的优点。

    一种短链全氟碘代烷的连续制备方法

    公开(公告)号:CN105503515B

    公开(公告)日:2017-12-15

    申请号:CN201610053553.2

    申请日:2016-01-26

    Abstract: 本发明公开了一种短链全氟碘代烷的连续制备方法,将一氢全氟代烷、气化的单质碘、氟氮混合气按体积比为1:0.5~2:0.01~0.1进行连续反应,所述的氟氮混合气中氟气体积浓度为0.05~1%,反应温度为250~350℃,物料停留时间为5~30s,反应所得混合气经碱洗,干燥、精馏得到短链全氟碘代烷产品。本发明具有工艺简单,反应条件温和,设备投资少,产品选择性高等优点。

    一种阻燃型制冷剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104592942B

    公开(公告)日:2017-11-24

    申请号:CN201410820325.4

    申请日:2014-12-24

    Inventor: 王金明 吴四清

    Abstract: 本发明公开了一种阻燃型制冷剂,按重量份数,其组成为:3‑溴‑3,3‑二氟丙烯14.85~28.5份、离子液0.15~1.8份、2,3,3,3‑四氟丙烯60~80份、1,1,2,2‑四氟乙基‑2,2,2‑三氟乙基醚1~10份,本发明还公开了该制冷剂的制备方法,本发明工艺简单、成本低,制备的制冷剂产品具有良好的阻燃性和低GWP。

    一种用四氟乙烯合成四氟丙烯HFO1234yf的方法

    公开(公告)号:CN105111041B

    公开(公告)日:2017-11-21

    申请号:CN201510509041.8

    申请日:2015-08-18

    Abstract: 本发明公开了一种用四氟乙烯合成四氟丙烯HFO1234yf的方法,包括如下步骤:1)将分子筛催化剂进行预处理;2)将甲醇与四氟乙烯进行合成反应得到产品。本发明采用市场上容易购买的四氟乙烯、甲醇作为原料,避免一般原料产量小、不易采购的缺点,同时提高了反应速率,减少了原料的损耗,降低了生产成本,经济效益更显著。

    一种六氟异丁烯的合成方法

    公开(公告)号:CN107032950A

    公开(公告)日:2017-08-11

    申请号:CN201710194820.2

    申请日:2017-03-28

    Abstract: 本发明公开了一种六氟异丁烯的合成方法,包括以下步骤:(1)将七氟异丁烯基甲醚和硼氢化物在I型溶剂中进行反应,反应结束后过滤、精馏得到六氟异丁烯基甲醚;(2)将步骤(1)得到的六氟异丁烯基甲醚与酸进行反应,反应结束后精馏得到六氟异丁醛;(3)在催化剂作用下,向步骤(2)得到的六氟异丁醛中通入氢气进行反应,反应结束后过滤得到六氟异丁醇;(4)将步骤(3)得到的六氟异丁醇与碱在II型溶剂中进行反应,收集反应产物并精馏得到六氟异丁烯产品。本发明具有工艺简单,收率高,操作简单,成本低的优点。

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