公开(公告)号：CN115212243B

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202110404260.5

申请日：2021-04-15

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 吴华丽 ,  张刘强 ,  李医明 ,  吴喜民 ,  洪晨 ,  吴龙龙

IPC: A61K36/296 ,  A61K8/9789 ,  A61P43/00 ,  A61P17/00 ,  A61P3/00 ,  A61Q19/00

Abstract: 本发明公开了一种淫羊藿提取物的应用，所述的淫羊藿提取物是指淫羊藿药材经乙醇水溶液提取得到；所述的应用是指以所述的淫羊藿提取物作为活性成分用于制备预防或/和治疗色素脱失性疾病的药物制剂或护肤品。经实验表明：本发明所述的淫羊藿提取物能够显著提高小鼠B16F10和Melan‑A细胞中黑素生成能力和酪氨酸酶的活性，且能够明显增加斑马鱼黑素的生成能力，对拓展淫羊藿药材应用具有显著价值。

公开(公告)号：CN116650468A

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN202310724097.X

申请日：2023-06-19

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 李医明 ,  张刘强 ,  钱菲 ,  张行

IPC: A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P37/08 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61K8/49 ,  A61Q19/00

Abstract: 本发明公开了一种四氢呋喃型木脂素类化合物的用途，所述的四氢呋喃型木脂素类化合物是具有式Ⅰ所示化学结构：的单四氢呋喃型木脂素类化合物或具有式Ⅱ所示化学结构：的双四氢呋喃型木脂素类化合物；所述用途是指以所述的四氢呋喃型木脂素类化合物或其立体异构体、前体化合物、氘代物、药学上可接受的酯中的至少一种作为活性成分用于制备磷酸二酯酶4抑制剂，进而有望作为活性成分用于制备预防和/或治疗由磷酸二酯酶4介导的相关疾病的药物和制备用于改善皮肤敏感的化妆品，具有广阔应用前景。

公开(公告)号：CN112939757A

公开(公告)日：2021-06-11

申请号：CN202110209662.X

申请日：2021-02-24

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 冯陈国 ,  李医明 ,  付建国 ,  张刘强 ,  宋祎康 ,  钱菲 ,  王骏杰

IPC: C07C45/64 ,  C07C49/747

Abstract: 本发明提供一种松香烷型二萜化合物的制备方法。所述制备方法以脱氢松香酸为手性源起始原料，经过氧化脱羧、臭氧化反应、芳环羟基化、羰基α位甲基化得到手性酮中间体，再经过烯醇互变构型翻转、羰基亚甲基化、苄位氧化及去保护基团可以得到(+)‑scrodentoidA。本发明起始原料脱氢松香酸商业易得，路线简短，产率高，反应过程中各单元反应操作简单，选择性好，反应条件温和可控，在萜类天然产物全合成和药物发现中具有潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN102614222A

公开(公告)日：2012-08-01

申请号：CN201210132519.6

申请日：2012-04-28

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 李医明 ,  郭夫江 ,  张刘强

IPC: A61K35/56 ,  A61P19/06

Abstract: 本发明公开了一种富含三萜类皂苷元的海参提取物及其制备方法和用途。所述的海参提取物中含三萜类皂苷元的质量百分比达50％以上。所述提取物的制备包括乙醇提取、大孔树脂柱洗脱、酸水解和有机溶剂萃取等步骤。药理试验证明本发明提供的富含三萜类皂苷元的海参提取物，在体内具有较强的降尿酸作用，可以显著降低血尿酸值和抑制黄嘌呤氧化酶的活性，且由于水解掉了皂苷的糖配基，不再具有表面活性特性，因此也显著降低了细胞毒性；可望开发成预防和/或治疗高尿酸血症的药物制剂，具有药用前景；另外，本发明的制备方法简单，无需特殊设备和苛刻工艺条件，制备成本低，符合工业化批量生产要求，具有实用价值。

公开(公告)号：CN115607593A

公开(公告)日：2023-01-17

申请号：CN202110790987.1

申请日：2021-07-13

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 李医明 ,  张刘强 ,  王慧敏 ,  张米娜 ,  付宇含

IPC: A61K36/73 ,  A23L33/105 ,  A61P29/00 ,  A61K127/00

Abstract: 本发明公开了一种富含五环三萜酸的枇杷叶提取物的制备方法，包括：a)用乙醇水溶液对枇杷叶药材进行回流提取；b)减压蒸馏除去提取液中的乙醇，然后加适量水稀释浓缩液，得粗提液I；c)先向粗提液I中添加氢氧化钠水溶液，于60～80℃保温搅拌20～40分钟，然后用乙酸乙酯萃取上清液2～4次，合并萃取得到的乙酸乙酯层，减压蒸馏除去其中的乙酸乙酯，得到提取液II；d)利用聚酰胺、硅胶或MCI作为层析固定相，采用柱层析方法对提取液II进行层析分离，然后对收集的洗脱液进行浓缩、干燥。采用本发明所述的制备方法，可获得五环三萜酸的总含量大于70％的富含五环三萜酸的枇杷叶提取物。

公开(公告)号：CN115554348A

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202210255572.9

申请日：2022-03-15

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 张刘强 ,  李医明 ,  张米娜 ,  段晓慧 ,  吴龙龙 ,  陈凯先

IPC: A61K36/808 ,  A61K131/00

Abstract: 本发明公开了一种玄参饮片的加工炮制方法，所述的加工炮制方法是将经酒蒸制或蒲草蒸制后的玄参切片依次经热风干燥处理和微波干燥处理，制得玄参饮片。本发明所述的加工炮制方法，可使所获得的玄参饮片中的桃叶珊瑚苷、6‑O‑甲基梓醇、哈巴俄苷、安格洛苷C、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷等有效成分的含量同时得到显著提高，不仅可有效保证玄参饮片的临床疗效，而且可使玄参的苦寒之性得到减缓，对推广玄参饮片的应用具有重要价值。

公开(公告)号：CN111557931A

公开(公告)日：2020-08-21

申请号：CN202010542879.8

申请日：2020-06-15

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 李医明 ,  钱菲 ,  张刘强 ,  许锦文

IPC: A61K31/122 ,  A61P9/10 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明涉及医药学领域，特别是涉及一种二萜类化合物的新的医药用途。本发明的玄参萜酮A可用于制备防治高脂血症和动脉粥样硬化的药物。

公开(公告)号：CN104706633A

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201310697689.3

申请日：2013-12-17

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 许锦文 ,  凌霜 ,  孙丽 ,  李医明 ,  张刘强

IPC: A61K31/365 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P37/08 ,  A61P9/10 ,  A61P31/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P7/02 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P13/12 ,  A61P7/06 ,  A61P3/10 ,  A61P19/06

Abstract: 本发明提供了欧当归内酯A以及类似物抑制Syk激酶活性的用途，具体地，本发明提供了一种活性成分的用途，所述活性成分为具有式I结构的化合物或其二聚体，或其药学上可接受的盐、互变异构体、前药或立体异构体，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述活性成分用于制备抑制Syk激酶的活性的组合物，或用于制备Syk激酶活性抑制剂。

公开(公告)号：CN118994068A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202310569892.6

申请日：2023-05-19

Applicant: 上海中医药大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 李医明 ,  许叶春 ,  蒋翔锐 ,  张刘强 ,  顾陈铭 ,  沈敬山 ,  钱菲 ,  刘佳缘 ,  陈凯先

IPC: C07D307/84 ,  C07D307/80 ,  A61P29/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P11/02 ,  A61P19/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/00 ,  A61P13/12 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P17/08 ,  A61P17/02 ,  A61P17/14 ,  A61P35/02 ,  A61P9/06 ,  A61P9/12 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P21/00 ,  A61K31/343

Abstract: 本发明涉及一类磷酸二酯酶4抑制剂、其药物组合物及其应用。所述磷酸二酯酶4抑制剂具有下式I所示的结构。经研究证实，本申请的式I的化合物可有效地抑制磷酸二酯酶4活性，增加细胞内cAMP的堆积，同时能显著抑制人外周血单核细胞中炎症因子TNF‑α的分泌，有望作为活性成分用于制备预防和/或治疗磷酸二酯酶4相关疾病的药物或用于制备改善皮肤敏感的化妆品，尤其有望用于制备预防和/或治疗银屑病与特应性皮炎的药物，因此，本申请的化合物具有显著的药用价值和广泛的应用前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115715774A

公开(公告)日：2023-02-28

申请号：CN202110974743.9

申请日：2021-08-24

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 李医明 ,  吴华丽 ,  洪晨 ,  张刘强 ,  吴喜民 ,  吴龙龙

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/7048 ,  A61K8/49 ,  A61K8/60 ,  A61P17/00 ,  A61Q5/12 ,  A61Q19/00

Abstract: 本发明公开了一种8‑异戊烯基‑4’‑甲氧基黄酮醇类化合物的用途，所述用途是指以8‑异戊烯基‑4’‑甲氧基黄酮醇类化合物作为活性成分用于制备预防或/和治疗色素脱失性疾病的药物或化妆品。本发明的研究结果表明：本发明所述的8‑异戊烯基‑4’‑甲氧基黄酮醇类化合物能显著提高小鼠B16F10细胞黑素的生成能力和酪氨酸酶的活性；尤其是，其中的化合物B能够明显促进C57BL/6小鼠毛发中的黑素生成能力；因此，本发明所述的8‑异戊烯基‑4’‑甲氧基黄酮醇类化合物可望作为活性成分用于制备预防或/和治疗色素脱失性疾病的药物制剂或化妆品，对色素脱失性疾病的预防和治疗具有重要价值。