基于光学字符识别的地理图片位置信息识别方法及系统

    公开(公告)号:CN113609324B

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202110913963.0

    申请日:2021-08-10

    Abstract: 本发明提供了一种基于光学字符识别的地理图片位置信息识别方法及系统,包括:从地学文献中抽取插图;对抽取的插图预处理,进而对图片光学字符识别,根据光学字符识别的结果对图片筛选出包含地理位置信息的图片;对包含地理位置信息的图片的光学字符识别的结果数据清洗,把含有经纬度信息的文本规格化,构建经纬度关系矩阵,判断出图片包含的经纬度位置信息;标注出图片中识别出的经线和纬线,在前端实时展现出来,支持根据反馈实时调整识别结果。本发明使用OCR技术,构建了经纬度关系矩阵,以较高的准确性实现了地学文献中地理图片位置信息的识别与抽取,使得地学的研究人员可以更为方便地检索和标记文献,并且支持交互来校正识别结果。

    基于时间调制阵列的全向宽带测向系统及方法

    公开(公告)号:CN113567914A

    公开(公告)日:2021-10-29

    申请号:CN202110838899.4

    申请日:2021-07-23

    Abstract: 本发明提供了一种基于时间调制阵列的全向宽带测向系统及方法,涉及天线工程技术领域,该方法包括:天线阵列模块:包括多个全向天线,用于接收目标入射信号;调制模块:包括多个调制器件,用于对接收信号进行调制;控制模块:包括FPGA,用于控制多个调制器件的调制;射频通道模块:用于处理调制后的接收信号,将射频信号下变频至基带信号后再通过模数转换器得到基带数字信号;数字信号处理模块:对基带数字信号进行频谱分析,并进行解模糊操作,从而估计出入射角。本发明能够实现低成本、高精度的全向宽带测向,适用于小型化测向设备的应用。

    一种实现人的诱导多能干细胞来源的造血干祖细胞强效体内移植的方法

    公开(公告)号:CN107964536B

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN201810051686.5

    申请日:2018-01-19

    Abstract: 本发明涉及一种实现人的诱导多能干细胞来源的造血干祖细胞强效体内移植的方法,所述的方法通过MLL‑AF4单因子诱导。其优点表现在:本发明的方法简便、高效,能够诱导人的iPS细胞成为具有强效体内移植并重建多系造血的HSC,突破了该领域的诸多难点,并主要包括如下优点:(1)单个因子诱导,极大地减少了需要添加的因子数目,进而能显著地简化实验操作、提高实验效率;(2)采取质粒介导的诱导方法,避免了慢病毒介导时的基因组插入继而可能诱发基因突变的风险;(3)体内移植效率高达20%以上;(4)纠正了iPSC‑HSPC在体内的髓系偏倚现象,能在体内全面地重建髓系、淋系和红系。

    多层变角度开孔折弯板透水消波装置

    公开(公告)号:CN109100113A

    公开(公告)日:2018-12-28

    申请号:CN201810897233.4

    申请日:2018-08-08

    Abstract: 本发明涉及多层变角度开孔折弯板透水消波装置,包括主框架及若干设有开孔的折弯消波板,主框架包括支架体及连接在支架体下方的固定板,折弯消波板的两端连接在固定板上,该折弯消波板与水平平面之间呈一可调节的倾斜角度设置。与现有技术相比,本发明可改变开孔折弯消波板倾角,从而适应参数不同的波浪;通过阶梯式布置多层开孔折弯消波板,在减少波浪反射的同时,增加波浪与消波装置的相互作用,有效地促进波浪的破碎与耗散,达到优良的消波效果;透空式设计能够减小消波装置对流的阻塞,可用于海洋工程波流试验水池,亦可用与港区等临海区域的消波。

    STK10诊断试剂盒、STK10抑制剂以及和PLK1抑制剂在治疗白血病中的应用

    公开(公告)号:CN116497123A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310585323.0

    申请日:2023-05-23

    Abstract: 本发明涉及一种STK10诊断试剂盒、STK10抑制剂以及PLK1抑制剂在治疗白血病中的应用。本发明在AML白血病样本中发现STK10mRNA显著性高表达,且与AML病人不良预后呈正相关。以STK10基因敲除或抑制剂干扰STK10功能时,能在体外显著引起细胞凋亡,在体内降低肿瘤荷载量,延长生存期。该疗效与细胞中STK10的表达量和定位紧密相关,因此可针对STK10的表达量和定位实现靶向治疗。STK10在SB633825与Volasertib联合处理的过程中,以协同或拮抗的方式阻滞细胞周期的运行,导致细胞周期紊乱,从而协同促进细胞的凋亡。基于MLL‑AF9AML、MV411‑GLCDX、THP1‑GLCDX、ALLPDX和DLBCLPDX小鼠模型,双药联用有效延长小鼠生存期,降低肿瘤荷载量。上述结果皆表明,STK10抑制剂和PLK1抑制剂可用于协同治疗AML及其他白血病,具有良好的应用前景。

Patent Agency Ranking