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公开(公告)号：CN103695550B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310718089.0
申请日：2013-12-24
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种玉米Opaque1基因的分子标记及其应用。该分子标记是通过PCR扩增特异性引物，得到的一种共显性分子标记MYO-PD，所述的特异性引物为SEQIDNO.1～SEQIDNO.2所示的碱基序列。利用这个与o1基因完全连锁的分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中o1基因的存在与否以及杂合或纯合状态。同时，利用这个分子标记能区分突变体与10种国内主要育种亲本，能够在任何育种背景群体中准确检测到o1基因的存在，且错选率为0。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用o1基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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公开(公告)号：CN102653766A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201210133082.8
申请日：2012-05-03
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种对bZIP类转录因子具有调控作用的基因、其克隆方法及其应用。该基因为SEQIDNO：1所示的碱基序列。该序列可以和bZIP类转录因子（如Opaque-2）发生蛋白互作，和互作转录因子（以Opaque-2为例）具有时空表达重叠性；在ZmTaxilin和互作转录因子（以Opaque-2为例）的亚细胞定位以及共定位中发现，ZmTaxilin可以明显改变互作转录因子（以Opaque－2为例）的亚细胞定位；在植物活细胞体系中进行转录激活活性检测，发现ZmTaxilin可以抑制互作转录因子（以Opaque-2为例）对靶标基因（以22kD醇溶蛋白基因为例）启动子的转录活性。
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公开(公告)号：CN101368202B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200810041441.0
申请日：2008-08-07
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种玉米基因Opaque7的分子标记及其应用。该分子标记的扩增DNA片断IDPg01A的特异性引物及碱基序列为：正向引物从5’端至3’端为：CGGTAACTTTTCGTCAGGC，反向引物从5’端至3’端为：TCCTCATACGATGGACTGATA；扩增DNA片断IDPg15的特异性引物及碱基序列为：正向引物从5’端至3’端为：GATAACGAGGACCCACAGCA，反向引物从5’端至3’端为：GCAACTCTACGGCGAAGAAA。利用本发明的两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中O7基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为日后利用O7基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的帮助。
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公开(公告)号：CN102250925A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110148438.0
申请日：2011-06-03
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法。本发明的基因来源于盐藻，为SEQIDNO1所示的碱基序列，该基因具有合成谷氨酰胺合成酶的功能，并且证明了该基因能够显著提高模式生物大肠杆菌合成谷氨酰胺的能力。这也预示了所公开的全长基因及氨基酸序列，其在提高生物体的氮利用效率、增加生物体氮元素含量的植物基因工程方面具有应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101368215B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810200285.8
申请日：2008-09-24
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一对用于古细菌多样性分析的针对16S rRNA基因的引物。该引物的碱基序列为：f，：5’-GCCTAACACATGCAAGT-3’；r：5’-ATGCTCCACCTCTTGT-3’。本发明提供的用于真细菌多样性分析的针对16S rRNA基因的引物具有很好的通用性和实用性，能良好反映实验对象中真细菌的多样性，可以适用于来源于土壤，沉积物，人畜胃肠道等环境样品的分析。
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公开(公告)号：CN101671683A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910196597.0
申请日：2009-09-27
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种与胡萝卜素合成有关的合成酶基因、其编码蛋白及其应用。本发明的与胡萝卜素合成有关的合成酶基因DvGGPS在E.coli中起到了牻牛儿基牻牛儿基合成酶的功能，为胡萝卜素合成途径中的下游基因提供了胡萝卜素合成所需的前体GGPP。同时，含有本发明的DvGGPS基因的原核菌株在利用基因工程生产胡萝卜素方面具有很高的潜力。
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公开(公告)号：CN101629210A
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200910053864.9
申请日：2009-06-26
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种玉米基因Opaque1的分子标记及其应用。该分子标记的扩增DNA片断IDPg21的特异性引物及碱基序列为：正向引物从5’端至3’端为：GGGCTTATCTCGCTCTCCA，反向引物从5’端至3’端为：GGTGCCGGGCATAGTCTAA；扩增DNA片断IDPg25的特异性引物及碱基序列为：正向引物从5’端至3’端为：CGCTTATTGATGAGCAGTCTG，反向引物从5’端至3’端为：GGATACTATACTCGATCGCAAT。利用本发明的两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中01基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用01基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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公开(公告)号：CN101368202A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810041441.0
申请日：2008-08-07
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种玉米基因Opaque7的分子标记及其应用。该分子标记的扩增DNA片断IDPg01A的特异性引物及碱基序列为：正向引物从5’端至3’端为：CGGTAACTTTTCGTCAGGC，反向引物从5’端至3’端为：TCCTCATACGATGGACTGATA；扩增DNA片断IDPg15的特异性引物及碱基序列为：正向引物从5’端至3’端为：GATAACGAGGACCCACAGCA，反向引物从5’端至3’端为：GCAACTCTACGGCGAAGAAA。利用本发明的两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中07基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为日后利用07基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的帮助。
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公开(公告)号：CN101096678A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710041195.4
申请日：2007-05-24
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/57 , C12N9/50 , C07K14/405
Abstract: 本发明涉及一种盐藻(Dunaliella viridis)中26S蛋白酶体亚基RPT2基因(DvRPT2)的cDNA序列、其编码蛋白以及全长基因序列和克隆方法。本发明提供的盐藻(Dunaliella viridis)中26S蛋白酶体亚基RPT2基因上升表达有助于增加ATP水解效率，加速底物蛋白进入蛋白酶体活性部位，对于降低细胞内异常蛋白的含量，提高盐藻的抗盐能力具有十分重要的意义。因此，本发明提供的关于盐藻RPT2亚基的研究对揭示盐藻细胞内泛素/26S蛋白酶体蛋白质降解途径及其耐盐机制和改良抗盐植物，具有一定的理论和实际应用价值。
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