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公开(公告)号：CN102361635A
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201080012873.4
申请日：2010-03-03
Applicant: 东丽株式会社
CPC classification number: A61K9/284 , A61K9/2813 , A61K31/19
Abstract: 本发明的目的在于提供一种即使是在无包装的状态下，也能保持所含的丙戊酸或其在药理学上可容许的盐对湿度的稳定性，且潮解性得到抑制的可以面向单剂量包装应用的包衣固体制剂。本发明提供一种包衣固体制剂，其中，含有丙戊酸或其药理学上可容许的盐作为有效成分，用含有聚乙烯醇和膨胀粘土的包衣层包衣，聚乙烯醇和膨胀粘土的质量比是8:2~3:7，膨胀粘土以层叠结构体的形式分散。
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公开(公告)号：CN1237106A
公开(公告)日：1999-12-01
申请号：CN98801274.X
申请日：1998-07-10
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/485 , A61K47/02 , A61K47/22 , A61K47/12 , A61K47/16 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/36 , A61K9/08 , A61K9/06
CPC classification number: A61K9/0014 , A61K31/485 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/183 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K47/26
Abstract: 一种含有4,5－环氧吗啡喃衍生物和至少一种选自水溶性抗氧化剂、脂溶性抗氧化剂、增效剂、糖类或表面活性剂的物质的稳定的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1219132A
公开(公告)日：1999-06-09
申请号：CN98800267.1
申请日：1998-03-13
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/557 , A61K47/30
CPC classification number: A61K31/5585 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , Y10S514/944
Abstract: 一种前列腺素Ⅰ衍生物缓释制剂,具有很高的安全性,稳定的药物释放性和吸收性。本制剂可口服给药,主要由一种作为活性成分的前列腺素Ⅰ衍生物和一种作为释放控制部分的水凝胶基质组成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110494139B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN201880021540.4
申请日：2018-03-30
Applicant: 东丽株式会社
Abstract: 本发明的目的在于，提供成形性和有关物质的质量控制优异的含有纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的经片剂化的药物组合物。本发明提供经片剂化的药物组合物，其含有纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐、粘合剂成分、和载体，上述纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的含量为0.1～10μg，上述粘合剂成分的重量相对于上述纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的重量为100,000～2,000,000重量%、并且相对于所得到的药物组合物的总重量为5～20重量%，或者相对于上述纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的重量为200,000～500,000重量%、并且相对于所得到的药物组合物的总重量为1～5重量%。
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公开(公告)号：CN102196811B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN200980142056.8
申请日：2009-10-23
Applicant: 东丽株式会社
CPC classification number: A61K9/2059 , A61K9/1623 , A61K9/1676 , A61K9/2009 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K31/485
Abstract: 本发明涉及一种含有4,5-环氧基吗啡喃衍生物或其药理学上允许的酸加成盐作为有效成分的片剂。亦即，本发明的片剂含有：(1)特定的4,5-环氧基吗啡喃衍生物或其药理学上允许的酸加成盐，作为有效成分；(2)硫代硫酸钠；(3)从由蔗糖和糖醇组成的组中选出的至少一个；以及(4)交联聚维酮、羧甲基淀粉钠或其混合物，其中在片剂中上述(4)的含量为1至20重量%/含有上述有效成分的单位重量。
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公开(公告)号：CN102448445B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201080024902.9
申请日：2010-03-29
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K9/36 , A61K31/133 , A61K31/18 , A61K31/426 , A61K31/4422 , A61K31/4439 , A61K31/4515 , A61K31/5517 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P13/08 , A61P17/04 , A61P25/20
CPC classification number: A61K31/133 , A61K9/0056 , A61K9/2077 , A61K9/2826 , A61K9/284 , A61K9/2866 , A61K31/18 , A61K31/426 , A61K31/4422 , A61K31/4439 , A61K31/4515 , A61K31/5517
Abstract: 本发明涉及由包衣层包覆的含有药物的稳定的口腔内崩解性包衣片剂，所述包衣层含有在20℃下少于10mL的水中溶解1g以上且在分子内具有羟基、每单位羟基的分子量为200以下的水溶性物质以及相对于包衣层重量为5重量％以上的聚乙烯醇类树脂。提供稳定的口腔内崩解性包衣片剂，其中，在确保口腔内的快速崩解性的同时，口腔内崩解性片剂即使在高湿度下因吸湿而膨润的情况下，在包衣层中也不产生龟裂。并且，在含有对光不稳定的药物的口腔内崩解性片中，通过在包衣层掺混遮光剂，能够抑制药物的分解。
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公开(公告)号：CN101686976A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200880013683.7
申请日：2008-04-25
IPC: A61K31/485 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/48 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P11/14 , A61P17/04 , A61P25/02
CPC classification number: A61K31/485 , A61K9/2009 , A61K9/2018 , A61K9/2054
Abstract: 本发明的目的在于提供：以4，5-环氧基吗啡喃衍生物或其药理学上可接受的酸加成盐作为有效成分的稳定的固体制剂。即，本发明提供稳定的固体制剂，其特征在于：以通式(I)所示的4，5-环氧基吗啡喃衍生物或其药理学上可接受的酸加成盐作为有效成分，含有硫代硫酸钠、糖类或糖醇类、以及在含有效成分的单元重量中占1-30重量％的低取代羟丙基纤维素。
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公开(公告)号：CN1102850C
公开(公告)日：2003-03-12
申请号：CN95191250.X
申请日：1995-11-16
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/557 , A61K47/12 , A61P7/02 , A61P9/08 , A61K9/70
CPC classification number: A61K9/7061 , A61K9/0014 , A61K9/7069 , A61K31/557 , A61K31/5585 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K31/23 , A61K31/20 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种含有作为有效成份的前列腺素I2衍生物和脂肪酸或其酯、或它们的两种或多种混合物的经皮吸收制剂，其具有PGI2衍生物的高经皮透过。特别是，本发明提供了一种含5，6，7-三去甲-内-间亚苯基PGI2衍生物(5，6，7-trinor-4，8-inter-m-phenylene PGI2derivative)和C6-C24脂肪酸，其盐或其酯、或它们的两种或多种混合物的经皮吸收制剂，其具有PGI2衍生物的高经皮透过性。该透皮吸收制剂使延长药理作用并降低副作用成为可能。因此，这种制剂可用于以局部和系统作用为目的的各种疾病的治疗。
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