含有纳呋拉啡的经片剂化的药物组合物

    公开(公告)号:CN110494139A

    公开(公告)日:2019-11-22

    申请号:CN201880021540.4

    申请日:2018-03-30

    Abstract: 本发明的目的在于,提供成形性和有关物质的质量控制优异的含有纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的经片剂化的药物组合物。本发明提供经片剂化的药物组合物,其含有纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐、粘合剂成分、和载体,上述纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的含量为0.1~10μg,上述粘合剂成分的重量相对于上述纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的重量为100,000~2,000,000重量%、并且相对于所得到的药物组合物的总重量为5~20重量%,或者相对于上述纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的重量为200,000~500,000重量%、并且相对于所得到的药物组合物的总重量为1~5重量%。

    醚系纤维素衍生物微粒
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108350091A

    公开(公告)日:2018-07-31

    申请号:CN201680062600.8

    申请日:2016-10-26

    CPC classification number: C08B11/02

    Abstract: 在将醚系纤维素衍生物(A)、不同于醚系纤维素衍生物的聚合物(B)、和醇系溶剂(C)混合时,形成相分离成以醚系纤维素衍生物(A)为主成分的溶液相与以聚合物(B)为主成分的溶液相这2相、且相分离成所述2相的各相的溶剂实质上变得相同的体系,在上述体系中使乳液形成后,使上述乳液与不良溶剂(D)接触,从而获得平均粒径为1~1000μm、亚麻子油吸油量为50~1000mL/100g、平均表面细孔径为0.05~5μm的醚系纤维素衍生物微粒。

    光稳定性提高的固体制剂
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119157840A

    公开(公告)日:2024-12-20

    申请号:CN202411377168.4

    申请日:2017-07-28

    Abstract: 本发明的目的在于,提供即使不进行遮光性包衣对光也稳定的含有4,5‑环氧吗啡喃衍生物或其药理学上可允许的酸加成盐的固体制剂。本发明提供固体制剂,其含有由以下所代表的4,5‑环氧吗啡喃衍生物或其药理学上可允许的酸加成盐组成的有效成分、以及选自没食子酸正丙酯、亚硫酸氢钠、二丁基羟基甲苯、丁基羟基苯甲醚、生育酚和D‑异抗坏血酸中的1种以上的稳定化剂,上述有效成分的重量相对于固体制剂的重量为0.00001~0.01重量%,上述稳定化剂的重量相对于固体制剂的重量为0.005~5重量%。#imgabs0#

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