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公开(公告)号：CN101848713B
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN200880025602.5
申请日：2008-05-20
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/485 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/12 , A61K47/16 , A61P1/14 , A61P13/02 , A61P17/04 , A61P25/04 , C07D489/02
Abstract: 本发明公开了以特定的吗啡喃衍生物或者其药理学上允许的酸加成盐为有效成分的、溶出性优异并且在化学上稳定的口服制剂。本发明的口服制剂以特定的吗啡喃衍生物或者其药理学上允许的酸加成盐为有效成分，并含有在20℃下溶解1g需30mL以上的水的有机酸。另外，口服制剂的溶出性和化学稳定性的改善方法包括：在以特定的吗啡喃衍生物或者其药理学上允许的酸加成盐为有效成分的口服制剂中，含有在20℃下溶解1g需30mL以上的水的有机酸。
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公开(公告)号：CN101848713A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200880025602.5
申请日：2008-05-20
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/485 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/12 , A61K47/16 , A61P1/14 , A61P13/02 , A61P17/04 , A61P25/04 , C07D489/02
Abstract: 本发明公开了以特定的吗啡喃衍生物或者其药理学上允许的酸加成盐为有效成分的、溶出性优异并且在化学上稳定的口服制剂。本发明的口服制剂以特定的吗啡喃衍生物或者其药理学上允许的酸加成盐为有效成分，并含有在20℃下溶解1g需30mL以上的水的有机酸。另外，口服制剂的溶出性和化学稳定性的改善方法包括：在以特定的吗啡喃衍生物或者其药理学上允许的酸加成盐为有效成分的口服制剂中，含有在20℃下溶解1g需30ml以上的水的有机酸。
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公开(公告)号：CN101687961B
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN200880023780.4
申请日：2008-07-10
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C08F230/02 , A61K31/785 , A61P3/12
CPC classification number: A61K31/785 , C08F226/02
Abstract: 本发明公开了一种同时具有高的磷酸吸附能力和低的膨润度的交联聚烯丙胺或其酸加成盐及其医药用途。本发明提供的交联聚烯丙胺或其酸加成盐，其通过使烯丙基磷酸二氢铵和相对于该烯丙基磷酸二氢铵为5～25摩尔％的N，N’-二烯丙基-1，3-二氨基丙烷的酸加成盐进行共聚而得到，且磷酸吸附量为2.7～5.0mmol/g，膨润度是2.0～5.0。该交联聚烯丙胺或其酸加成盐作为高磷血症的治疗药或预防药等是有用的。
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公开(公告)号：CN101687961A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200880023780.4
申请日：2008-07-10
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C08F230/02 , A61K31/785 , A61P3/12
CPC classification number: A61K31/785 , C08F226/02
Abstract: 本发明公开了一种同时具有高的磷酸吸附能力和低的膨润度的交联聚烯丙胺或其酸加成盐及其医药用途。本发明提供的交联聚烯丙胺或其酸加成盐，其通过使烯丙基磷酸二氢铵和相对于该烯丙基磷酸二氢铵为5～25摩尔％的N，N’-二烯丙基-1，3-二氨基丙烷的酸加成盐进行共聚而得到，且磷酸吸附量为2.7～5.0mmol/g，膨润度是2.0～5.0。该交联聚烯丙胺或其酸加成盐作为高磷血症的治疗药或预防药等是有用的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110494139A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201880021540.4
申请日：2018-03-30
Applicant: 东丽株式会社
Abstract: 本发明的目的在于，提供成形性和有关物质的质量控制优异的含有纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的经片剂化的药物组合物。本发明提供经片剂化的药物组合物，其含有纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐、粘合剂成分、和载体，上述纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的含量为0.1～10μg，上述粘合剂成分的重量相对于上述纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的重量为100,000～2,000,000重量%、并且相对于所得到的药物组合物的总重量为5～20重量%，或者相对于上述纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的重量为200,000～500,000重量%、并且相对于所得到的药物组合物的总重量为1～5重量%。
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公开(公告)号：CN108350091A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680062600.8
申请日：2016-10-26
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C08B11/02
CPC classification number: C08B11/02
Abstract: 在将醚系纤维素衍生物(A)、不同于醚系纤维素衍生物的聚合物(B)、和醇系溶剂(C)混合时，形成相分离成以醚系纤维素衍生物(A)为主成分的溶液相与以聚合物(B)为主成分的溶液相这2相、且相分离成所述2相的各相的溶剂实质上变得相同的体系，在上述体系中使乳液形成后，使上述乳液与不良溶剂(D)接触，从而获得平均粒径为1～1000μm、亚麻子油吸油量为50～1000mL/100g、平均表面细孔径为0.05～5μm的醚系纤维素衍生物微粒。
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公开(公告)号：CN119157840A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411377168.4
申请日：2017-07-28
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K9/14 , A61K31/485 , A61K47/14 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61K9/00 , A61K47/02 , A61K47/26 , A61P17/04
Abstract: 本发明的目的在于，提供即使不进行遮光性包衣对光也稳定的含有4,5‑环氧吗啡喃衍生物或其药理学上可允许的酸加成盐的固体制剂。本发明提供固体制剂，其含有由以下所代表的4,5‑环氧吗啡喃衍生物或其药理学上可允许的酸加成盐组成的有效成分、以及选自没食子酸正丙酯、亚硫酸氢钠、二丁基羟基甲苯、丁基羟基苯甲醚、生育酚和D‑异抗坏血酸中的1种以上的稳定化剂，上述有效成分的重量相对于固体制剂的重量为0.00001～0.01重量％，上述稳定化剂的重量相对于固体制剂的重量为0.005～5重量％。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN110494139B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN201880021540.4
申请日：2018-03-30
Applicant: 东丽株式会社
Abstract: 本发明的目的在于，提供成形性和有关物质的质量控制优异的含有纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的经片剂化的药物组合物。本发明提供经片剂化的药物组合物，其含有纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐、粘合剂成分、和载体，上述纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的含量为0.1～10μg，上述粘合剂成分的重量相对于上述纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的重量为100,000～2,000,000重量%、并且相对于所得到的药物组合物的总重量为5～20重量%，或者相对于上述纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的重量为200,000～500,000重量%、并且相对于所得到的药物组合物的总重量为1～5重量%。
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公开(公告)号：CN109562109A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201780046424.3
申请日：2017-07-28
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/485 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/02 , A61K47/08 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61P17/04
Abstract: 本发明的目的在于，提供即使不进行遮光性包衣对光也稳定的含有4,5-环氧吗啡喃衍生物或其药理学上可允许的酸加成盐的固体制剂。本发明提供固体制剂，其含有由以下所代表的4,5-环氧吗啡喃衍生物或其药理学上可允许的酸加成盐组成的有效成分、以及选自没食子酸正丙酯、亚硫酸氢钠、二丁基羟基甲苯、丁基羟基苯甲醚、生育酚和D-异抗坏血酸中的1种以上的稳定化剂，上述有效成分的重量相对于固体制剂的重量为0.00001~0.01重量%，上述稳定化剂的重量相对于固体制剂的重量为0.005~5重量%。
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