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公开(公告)号：CN114502142B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202080070860.6
申请日：2020-10-08
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K9/08 , A61K31/167 , A61K31/197 , A61K45/00 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K47/24
Abstract: 本发明的目的在于，提供提高药物在皮肤、粘膜等中的透过性的医药组合物。本发明提供医药组合物，其包含药物和温度响应性离子液体。
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公开(公告)号：CN101686976B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN200880013683.7
申请日：2008-04-25
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/485 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/48 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P11/14 , A61P17/04 , A61P25/02
CPC classification number: A61K31/485 , A61K9/2009 , A61K9/2018 , A61K9/2054
Abstract: 本发明的目的在于提供：以4，5-环氧基吗啡喃衍生物或其药理学上可接受的酸加成盐作为有效成分的稳定的固体制剂。即，本发明提供稳定的固体制剂，其特征在于：以通式(I)所示的4，5-环氧基吗啡喃衍生物或其药理学上可接受的酸加成盐作为有效成分，含有硫代硫酸钠、糖类或糖醇类、以及在含有效成分的单元重量中占1-30重量％的低取代羟丙基纤维素。
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公开(公告)号：CN102448445A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201080024902.9
申请日：2010-03-29
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K9/36 , A61K31/133 , A61K31/18 , A61K31/426 , A61K31/4422 , A61K31/4439 , A61K31/4515 , A61K31/5517 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P13/08 , A61P17/04 , A61P25/20
CPC classification number: A61K31/133 , A61K9/0056 , A61K9/2077 , A61K9/2826 , A61K9/284 , A61K9/2866 , A61K31/18 , A61K31/426 , A61K31/4422 , A61K31/4439 , A61K31/4515 , A61K31/5517
Abstract: 本发明涉及由包衣层包覆的含有药物的稳定的口腔内崩解性包衣片剂，所述包衣层含有在20℃下少于10mL的水中溶解1g以上且在分子内具有羟基、每单位羟基的分子量为200以下的水溶性物质以及相对于包衣层重量为5重量％以上的聚乙烯醇类树脂。提供稳定的口腔内崩解性包衣片剂，其中，在确保口腔内的快速崩解性的同时，口腔内崩解性片剂即使在高湿度下因吸湿而膨润的情况下，在包衣层中也不产生龟裂。并且，在含有对光不稳定的药物的口腔内崩解性片中，通过在包衣层掺混遮光剂，能够抑制药物的分解。
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公开(公告)号：CN102196811A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200980142056.8
申请日：2009-10-23
Applicant: 东丽株式会社
CPC classification number: A61K9/2059 , A61K9/1623 , A61K9/1676 , A61K9/2009 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K31/485
Abstract: 本发明涉及一种含有4,5-环氧基吗啡喃衍生物或其药理学上允许的酸加成盐作为有效成分的片剂。亦即，本发明的片剂含有：(1)特定的4,5-环氧基吗啡喃衍生物或其药理学上允许的酸加成盐，作为有效成分；(2)硫代硫酸钠；(3)从由蔗糖和糖醇组成的组中选出的至少一个；以及(4)交联聚维酮、羧甲基淀粉钠或其混合物，其中在片剂中上述(4)的含量为1至20重量%/含有上述有效成分的单位重量。
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公开(公告)号：CN106456779B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201580018244.5
申请日：2015-03-31
Applicant: 东丽株式会社
Abstract: 本发明的目的在于，提供确保快速崩解性且对固体制剂赋予气体阻隔性的包衣剂和由其形成的覆膜，并且，提供保持快速崩解性和气体阻隔性且在加湿条件下覆膜中不会产生龟裂的包衣固体制剂。本发明提供固体制剂用的包衣剂，其包含乳糖和膨润性粘土，但不含水溶性高分子，上述膨润性粘土的重量为固体成分重量的20~50%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106456779A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580018244.5
申请日：2015-03-31
Applicant: 东丽株式会社
Abstract: 本发明的目的在于，提供确保快速崩解性且对固体制剂赋予气体阻隔性的包衣剂和由其形成的覆膜，并且，提供保持快速崩解性和气体阻隔性且在加湿条件下覆膜中不会产生龟裂的包衣固体制剂。本发明提供固体制剂用的包衣剂，其包含乳糖和膨润性粘土，但不含水溶性高分子，上述膨润性粘土的重量为固体成分重量的20~50%。
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公开(公告)号：CN114502142A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202080070860.6
申请日：2020-10-08
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K9/08 , A61K31/167 , A61K31/197 , A61K45/00 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K47/24
Abstract: 本发明的目的在于，提供提高药物在皮肤、粘膜等中的透过性的医药组合物。本发明提供医药组合物，其包含药物和温度响应性离子液体。
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公开(公告)号：CN110494139A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201880021540.4
申请日：2018-03-30
Applicant: 东丽株式会社
Abstract: 本发明的目的在于，提供成形性和有关物质的质量控制优异的含有纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的经片剂化的药物组合物。本发明提供经片剂化的药物组合物，其含有纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐、粘合剂成分、和载体，上述纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的含量为0.1～10μg，上述粘合剂成分的重量相对于上述纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的重量为100,000～2,000,000重量%、并且相对于所得到的药物组合物的总重量为5～20重量%，或者相对于上述纳呋拉啡或其药理学上可接受的酸加成盐的重量为200,000～500,000重量%、并且相对于所得到的药物组合物的总重量为1～5重量%。
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公开(公告)号：CN108350091A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680062600.8
申请日：2016-10-26
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C08B11/02
CPC classification number: C08B11/02
Abstract: 在将醚系纤维素衍生物(A)、不同于醚系纤维素衍生物的聚合物(B)、和醇系溶剂(C)混合时，形成相分离成以醚系纤维素衍生物(A)为主成分的溶液相与以聚合物(B)为主成分的溶液相这2相、且相分离成所述2相的各相的溶剂实质上变得相同的体系，在上述体系中使乳液形成后，使上述乳液与不良溶剂(D)接触，从而获得平均粒径为1～1000μm、亚麻子油吸油量为50～1000mL/100g、平均表面细孔径为0.05～5μm的醚系纤维素衍生物微粒。
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公开(公告)号：CN103079596B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201180042027.1
申请日：2011-08-31
Applicant: 东丽株式会社
CPC classification number: A61K47/10 , A61K9/2813 , A61K9/2853 , A61K47/02
Abstract: 本发明的目的在于提供一种对无包装状态的药物固体制剂本身赋予与PTP片材（PTP sheet）同等优异的阻气性，且对药物固体制剂的崩解性不产生影响的药物固体制剂用的包衣用剂。本发明提供药物固体制剂用的包衣剂，其含有平均分子量为950～25000的聚乙二醇、和膨润性粘土，聚乙二醇与膨润性粘土的质量比为2:8～6:4。
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