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公开(公告)号：CN101836577B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201010187327.6
申请日：2010-05-27
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01G31/00
Abstract: 本发明公开了一种欧美山杨杂种苗木的扦插繁育方法，包括：准备插床，制备插穗，处理插穗，扦插，插后管理，移栽定植；其中，所述的制备插穗包括：每年3-5月采集欧美山杨杂种当年生半木质化嫩枝为插条，从插条中剪取单节单叶茎段作为插穗。采用本发明方法扦插繁育欧美山杨杂种苗木，扦插后1周插条就长出愈伤组织，12天后开始生根，18天后平均根长达到6.5cm，根平均直径达到0.18cm，生根率达到80％以上，本发明方法较大程度的提高了欧美山杨杂种扦插成活率。此外，本发明方法还具有出苗时间短，生根率高，技术简单易于掌握，繁殖成本低等优点。
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公开(公告)号：CN101294165B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200810064790.4
申请日：2008-06-23
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种构建pROK？II植物双价表达载体的方法及其使用的通用引物，它涉及一种植物双价表达载体的方法及其使用的通用引物。它解决了目前构建pROKII双价载体的方法需要通过中间载体更换酶切位点才能实现，步骤繁琐、构建周期长的问题。方法：一、构建单价载体；二、制备两边带有EcoR？I粘末端的35S-A-Tnos片段；三、制备两边带有EcoR？I粘末端的开环B/pROK？II；四、将步骤二和三得到的基因片段进行酶连接。通用引物为P35S-S1和Tnos-A1。本发明方法与目前构建pROKII双价载体的方法相比较，减少了连接和转化的次数具有步骤少、操作简单、构建周期短和不必更换酶切位点的优点，能够明显地提高工作效率。
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公开(公告)号：CN101836577A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN201010187327.6
申请日：2010-05-27
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01G31/00
Abstract: 本发明公开了一种欧美山杨杂种苗木的扦插繁育方法，包括：准备插床，制备插穗，处理插穗，扦插，插后管理，移栽定植；其中，所述的制备插穗包括：每年3-5月采集欧美山杨杂种当年生半木质化嫩枝为插条，从插条中剪取单节单叶茎段作为插穗。采用本发明方法扦插繁育欧美山杨杂种苗木，扦插后1周插条就长出愈伤组织，12天后开始生根，18天后平均根长达到6.5cm，根平均直径达到0.18cm，生根率达到80％以上，本发明方法较大程度的提高了欧美山杨杂种扦插成活率。此外，本发明方法还具有出苗时间短，生根率高，技术简单易于掌握，繁殖成本低等优点。
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公开(公告)号：CN101407823A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810209569.3
申请日：2008-11-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/81
Abstract: 一种构建酵母双价通用表达载体的方法，它涉及一种构建双价表达载体的方法。本发明解决了现有构建载体的方法不能构建出可以表达任意目的基因的通用载体的问题。本发明构建酵母双价通用表达载体的方法按照以下步骤进行：一、根据酵母表达载体pYES2序列分别设计引物，进行PCR扩增获得目的片段PGAL1和目的片段CYC1；二、得到质粒pMD18－PGAL1；三、获得质粒pMD18－PC；四、双酶切后回收目的片段和质粒pYES2并连接；获得酵母双价通用表达载体pYES2－PC。用本发明的方法构建出的通用双价载体能够准确表达连接的基因，只需要将目的基因片段直接连接在本发明构建的通用双价表达载体上就可以准确表达。
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公开(公告)号：CN100334210C
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200410044031.3
申请日：2004-11-10
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 多枝柽柳脱水诱导蛋白RD22基因的编码区cDNA序列，它属于基因工程技术领域。本发明通过克隆出抗盐能力极强的木本植物柽柳的一种盐、旱胁迫应答基因—脱水诱导蛋白RD22基因，然后，通过Northern检测和基因芯片技术检测其在旱或盐胁迫下表达情况，分析它是否与抗旱或抗盐相关。本发明的基因编码区长1170bp，编码389个氨基酸。经序列同源性BlastX分析表明，该基因与其它物种的脱水诱导蛋白基因在序列上有明显差异，与金华中棉脱水诱导蛋白序列同源性最高，为46%。应用Northern和基因芯片技术研究脱水诱导蛋白RD22基因在旱胁迫后的表达，结果发现，旱胁迫下该基因表达量增加3倍以上，为抗旱相关基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1830243A
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：CN200610009783.5
申请日：2006-03-08
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 不添加植物激素的刺五加培养方法，它涉及一种刺五加培养方法。它解决了目前人工栽培种子处理难度大、发芽率低、扦插生根率低和现有细胞培养技术使用的植物激素对人体有害的问题。不添加植物激素的刺五加培养方法按以下步骤进行：(一)15℃层积处理；(二)培养去掉外种皮的种子；(三)高温胁迫处理；(四)将停止发育的种子放回步骤二的培养环境中继续培养；(五)培养由体细胞胚发育成的幼植物体的片断或体细胞胚；(六)培养次生胚；(七)培养幼植物体，即可得到完整的刺五加植株。本发明不添加任何植物激素，安全可靠，而且技术简单，发芽速度快，增殖率高，次生胚发生率达100％。
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公开(公告)号：CN1807642A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200610009716.3
申请日：2006-02-17
Abstract: 白桦苯丙氨酸解氨酶cDNA序列及其编码的氨基酸序列和制备过程中设计的引物，它涉及一种苯丙氨酸解氨酶cDNA序列及其编码的氨基酸序列和制备过程中设计的引物。白桦苯丙氨酸解氨酶在降低植物中木质素的含量或改变木质素的组分及控制多种物质的代谢方面都有着重要的意义，本发明利用RT－PCR和RACE技术获得PAL基因的cDNA序列。白桦苯丙氨酸解氨酶基因的cDNA序列全长为2322bp，其中T、C、G、A分别为572bp、544bp、590bp、616bp。白桦苯丙氨酸解氨酶基因的cDNA序列编码白桦苯丙氨酸解氨酶PAL773个氨基酸。本发明为制备白桦苯丙氨酸解氨酶设计了P1～P6六个引物。本发明为更好的应用、推广白桦苯丙氨酸解氨酶奠定了物质基础。
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公开(公告)号：CN105177039B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201510701208.0
申请日：2015-10-26
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 外源基因转入白桦实生苗的瞬时表达方法，它涉及一种外源基因转入白桦苗的方法。本发明提供了一种外源基因转入白桦实生苗的瞬时表达方法。方法：一、Tween无菌水溶液震荡清洗，然后放入高渗液中浸泡；二、转化培养基中侵染浸泡；三、用甘露醇和二硫苏糖醇的混合液震荡洗涤，然后吸干水分栽种到土壤中。本发明方法为更有效的分析白桦抗逆基因及启动子功能研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN108728452B
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201810631010.3
申请日：2018-06-19
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明涉及基因领域，提供一种白桦抗旱基因BpbZIP36，所述白桦抗旱基因BpbZIP36的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。试验表明，将本发明提供的白桦抗旱基因BpbZIP36构建为表达载体pROK2‑BpbZIP36后转入到白桦苗中得到转基因白桦，白桦抗旱基因BpbZIP36在转基因白桦中过量表达。在非生物胁迫条件下，转基因白桦与野生白桦的生长状况无显著差异；干旱条件下胁迫7d后，转基因白桦的长势明显优于野生白桦，表明本发明提供的白桦抗旱基因BpbZIP36具有显著的抗旱作用，能够用于培育获得抗旱性能优异的转基因林木。
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公开(公告)号：CN104561044B
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201510023855.0
申请日：2015-01-16
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 一种提高白桦抗逆性的基因及其编码的蛋白，它涉及一种提高白桦抗性的基因及其编码的蛋白。本发明的目的是提供一种提高白桦抗逆性的基因及其编码的蛋白，为之后培育高抗逆性白桦品种奠定物质基础。提高白桦抗逆性的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。其编码的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明BplMYB46基因在白桦中表达具有明显的抗逆能力。
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