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公开(公告)号：CN101914029B
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201010191037.9
申请日：2010-06-03
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07C219/12 , C07C213/00 , B01F17/38
Abstract: 松香基Gemini表面活性剂的制备方法，它涉及一种表面活性剂的制备方法。本发明解决了采用现有方法制备的Gemini表面活性剂纯度不高，分离困难的问题。本发明的制备方法如下：一、松香酯的合成；二、双烯加成；三、环氧丙基季铵盐的合成；四、将步骤二所得的产物A与环氧丙基季铵盐加入到甲醇，乙醇或异丙醇中，60℃～82.5℃回流反应7h～9h，即得。本发明先用环氧氯丙烷和脂肪胺反应进行反应，生成季铵盐，然后再和改性松香酯进行反应，这样得到表面活性剂的纯度较高，易于推广使用。本发明所得的表面活性剂表面性能如下：泡沫力：265～300mm，乳化力：36～45min，临界胶束浓度：3×10-4～4×10-4mol/L。
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公开(公告)号：CN117985694A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410099218.0
申请日：2024-01-24
Applicant: 东北林业大学
IPC: C01B32/15 , C09K11/65 , B82Y30/00 , H01M8/16 , C02F3/00 , C02F3/34 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种用于强化微生物去除污染物的高掺氮的碳点制备方法，属于碳点材料强化微生物电化学的技术领域。本发明提供的掺氮碳点由于高的掺氮比例提高了碳点材料电荷传导和存储性能，本发明提供的碳点可以有效改善微生物电化学法降解有机污染物，同时碳点用于促进微生物降解废水污染物的应用报道较少。本发明的碳点是经前驱物——五羟甲基糠醛和邻苯二胺缩合反应生成席夫碱中间产物，进一步水热合成碳点；所述碳点氮掺杂质量占比为18％～19％，其中掺氮比例高于以往的报道。本发明高掺氮比的碳点在微生物燃料电池中用于降解高浓度的有机污染物‑磺胺甲恶唑。
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公开(公告)号：CN111978597B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202010641989.X
申请日：2020-07-06
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明提供了一种长余晖材料，包括：纤维素基体和嵌入所述纤维素基体中的碳点，所述长余晖材料的磷光寿命大于165ms，利用纤维素基体与碳点间的氢键作用，抑制碳点辐射中心的旋转、振动及三重态激子的非辐射跃迁稳定激发三重态，实现了碳点的室温长寿命磷光发射，在不同的湿度条件下，本发明的长余晖材料的磷光寿命随着相对湿度的升高呈现线性下降的趋势可以用于环境湿度指示器和防伪、加密标签的制备。
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公开(公告)号：CN114102777A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111264583.5
申请日：2021-10-28
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本申请涉及一种长余辉发光木材的制备方法及其应用。本申请提供的长余辉发光木材的制备方法包括采用双氧水和氢氧化钠的混合溶液处理天然木材，得到所述长余辉发光木材。本申请的制备方法无需添加任何额外的发光试剂，直接利用化学反应手段原位诱发木材内部发生分子解聚反应，制得长余辉发光木材，制备成本低，有利于大规模使用。
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公开(公告)号：CN109679650B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201811463628.X
申请日：2018-12-03
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种绿原酸碳点，所述碳点的粒径为1‑4nm，最大荧光激发波长为340nm，发射波长为420‑570nm，通过将绿原酸溶解在甲醇溶剂中制备。还公开了一种绿原酸碳点掺杂膜及其制备方法，包括：1)将绿原酸碳点溶液或绿原酸碳点与聚乙烯醇溶液混合，得到绿原酸碳点掺杂膜溶液；2)对所述绿原酸碳点掺杂膜溶液进行成膜处理，得到绿原酸碳点掺杂膜。本发明的绿原酸碳点形貌较好，粒径较小且分布均匀，制备方法原料便宜易得，方法简单易行，且不需要额外加热或微波等处理，量子产率高。本发明制备的绿原酸碳点掺杂膜安全、无毒，使用方便，在食品保鲜、金属离子检测和食品变质检测等方面均有较好的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110669234A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201810719164.8
申请日：2018-07-03
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种耐水型PVA膜制备方法。本发明提高了现有PVA膜对水作用的抵抗能力。利用聚乙烯醇(PVA)作为膜材料。本发明所述的一种耐水型PVA膜制备方法如下：(一)槲皮素的提取：将富含槲皮素的原料进行提取、多级分离提纯。(二)槲皮素纳米晶体的制备：将提取的槲皮素溶于四氢呋喃-水混合溶剂体系中；(三)耐水型PVA膜制备：将槲皮素纳米晶体溶液和PVA溶液混合搅拌，干燥处理。本发明所述的耐水型PVA膜在水中浸泡1min后取出，形状基本保持不变，体积变化率小于10％，且不发生卷曲现象。
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公开(公告)号：CN110016338A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201811465409.5
申请日：2018-12-03
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明的目的是为了解决现有的碳点制备方法中存在的技术问题，而提出一种生物质氮掺杂碳点的制备方法，包括如下步骤：(1)使糖酸类化合物与二胺类化合物接触反应，制得碳点分散溶液；(2)对步骤(1)得到的碳点分散溶液进行成品处理，得到所述生物质氮掺杂碳点。本发明方法不仅大大简化了碳点的制备方法，还很大程度的上的提高了生物质原材料到碳点的转化率，使其实现产业化生产的可能性更大。本发明制备的碳点颗粒形态好，粒径均匀，用于荧光打印中，在日光下没有任何痕迹，在紫外灯下可观察到清晰打印图形。
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公开(公告)号：CN109535117A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811464810.7
申请日：2018-12-03
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07D311/30 , C07D311/40 , C09K11/06 , B82Y20/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明的目的是为了解决现有荧光纳米聚集体合成过程复杂的技术问题，提供一种槲皮素纳米聚集体及其制备方法，包括将槲皮素与有机溶剂接触，得到槲皮素纳米聚集体溶液，制得的槲皮素纳米聚集体的最大激发波长为360nm，发射波长为390-650nm。本发明无需复杂的合成过程，只通过简单的操作步骤就能得到可发射荧光的槲皮素纳米聚集体，操作方便、无污染，不涉及化学反应，在溶液中π-π堆积作用能够形成荧光纳米聚集体，从而使制备过程大大简化。制得的纳米聚集体不仅能够发射荧光，还具有抗氧化及抗菌活性。
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公开(公告)号：CN107698781A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201711043957.4
申请日：2017-10-31
Applicant: 东北林业大学
IPC: C08J3/075 , C08F290/00 , C08F222/38 , C08F220/06 , A61K47/58 , A61K9/107 , A61K31/366 , A61K36/15 , A61P39/06 , A61P9/10 , C08L51/00
Abstract: 一种红粉接枝聚丙烯酸微凝胶，由粒径为200-900nm微凝胶粒子组成，微凝胶粒子在室温条件下为球形，并且微凝胶粒子的粒径分布均匀；是由大分子功能单体和丙烯酸单体通过共聚反应化合而成或者由大分子功能单体和聚丙烯酸预聚体通过共聚反应化合而成；具有优异的医学功能性、生物相容性、抗氧化性，同时具有提高封载药物活性的优点。同时公开了一种红粉接枝聚丙烯酸微凝胶的制备方法，该方法简单易行、安全系数高、生产效率高，具有良好的发展前景。
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公开(公告)号：CN119838588A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202411115922.7
申请日：2024-08-14
Applicant: 东北林业大学
IPC: B01J21/18 , B01J35/51 , B01J35/45 , B01J35/39 , B01J37/08 , B01J37/10 , C07D317/36 , C07D407/12
Abstract: 本发明提供一种光热催化剂及其制备方法和应用。该光热催化剂包括通过没食子酸和聚乙烯亚胺制备得到的碳点。本发明利用光热催化剂制备环碳酸酯，方法简单、成本低廉、光热催化效率高、环碳酸酯收率高、反应绿色、底物普适性广。
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