一种铜箔的电沉积处理方法及复合铜箔材料

    公开(公告)号:CN111101179A

    公开(公告)日:2020-05-05

    申请号:CN201911389892.8

    申请日:2019-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种铜箔的电沉积处理方法及复合铜箔材料。所述电沉积处理方法包括:至少使作为阴极的铜箔、阳极与电解液共同构建电化学反应体系,其中,所述电解液包括硝酸铈、饱和脂肪酸和葡萄糖酸的混合液,所述饱和脂肪酸包括肉豆蔻酸;然后向所述电化学反应体系通电进行电沉积反应,从而在所述铜箔表面形成Ce(CH3(CH2)12COO)4膜层;其中,所述电解液包括硝酸铈、肉豆蔻酸和葡萄糖酸的混合液。本发明制备的Ce(CH3(CH2)12COO)4膜层具有比表面积大、表面防腐抗氧化效果好的特点,同时在制备过程中,加入的葡萄糖酸使得铜箔表面形成的膜层更加均匀;相比传统的化学法,该工艺不含有毒六价铬,具有反应快速、沉积效果均匀、工艺简单等优点,是一种较好的铜箔表面处理工艺。

    一种铜箔的电沉积处理方法及复合铜箔材料

    公开(公告)号:CN111101179B

    公开(公告)日:2022-03-15

    申请号:CN201911389892.8

    申请日:2019-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种铜箔的电沉积处理方法及复合铜箔材料。所述电沉积处理方法包括:至少使作为阴极的铜箔、阳极与电解液共同构建电化学反应体系,其中,所述电解液包括硝酸铈、饱和脂肪酸和葡萄糖酸的混合液,所述饱和脂肪酸包括肉豆蔻酸;然后向所述电化学反应体系通电进行电沉积反应,从而在所述铜箔表面形成Ce(CH3(CH2)12COO)4膜层;其中,所述电解液包括硝酸铈、肉豆蔻酸和葡萄糖酸的混合液。本发明制备的Ce(CH3(CH2)12COO)4膜层具有比表面积大、表面防腐抗氧化效果好的特点,同时在制备过程中,加入的葡萄糖酸使得铜箔表面形成的膜层更加均匀;相比传统的化学法,该工艺不含有毒六价铬,具有反应快速、沉积效果均匀、工艺简单等优点,是一种较好的铜箔表面处理工艺。

    一种石墨复合铜箔及其制备方法

    公开(公告)号:CN110965085A

    公开(公告)日:2020-04-07

    申请号:CN201911388337.3

    申请日:2019-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种石墨复合铜箔及其制备方法。所述制备方法包括:使阳极、阴极辊、电解液共同构建电化学反应体系,所述电解液为包含铜离子和石墨颗粒的混合液,石墨颗粒的粒径为500nm~500μm;向电解液体系通电进行电解反应,Cu2+在阴极辊表面电沉积生成金属铜,同时将溶液中存在的石墨颗粒包裹在其中,形成内部结构和表面均含有石墨的石墨复合铜箔。本发明的石墨复合铜箔既拥有多孔铜箔的优点,也可解决多孔铜箔中石墨颗粒与铜箔孔径无法完全吻合的问题,铜箔内部结构因为被石墨填充而得到支撑,相比内部存在大量空隙对的多孔铜箔导电和力学性能更好,铜箔表面分布有大量石墨颗粒,同样可显著提升铜箔的比表面积、导电性能。

    泡沫铬及其制备方法
    18.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106048705A

    公开(公告)日:2016-10-26

    申请号:CN201610568973.4

    申请日:2016-07-19

    CPC classification number: C25F3/08 C22C1/08 C25F3/14

    Abstract: 本发明公开了一种泡沫铬,其包括铬骨架以及位于所述铬骨架内部且彼此贯通的多个孔室。根据本发明的泡沫铬是一种兼具高化学稳定性、高硬度、大比表面积、质轻、隔热性能好、隔音性能好等特点的全新的材料。本发明还公开了上述泡沫铬的制备方法,包括步骤:A、将含铬固体置于酸性电解液中;B、对所述含铬固体进行电蚀刻,以形成铬骨架及位于所述铬骨架内部且彼此贯通的多个孔室。根据本发明的制备方法以酸性电解液为介质,即可简单地通过电蚀刻制备得到上述泡沫铬;所述制备方法采用的原料廉价易得,制备工艺快速简单。

    高纯纳米三氧化二铬的制备方法

    公开(公告)号:CN110015690B

    公开(公告)日:2021-07-20

    申请号:CN201910439129.5

    申请日:2019-05-24

    Abstract: 本发明公开了一种高纯纳米三氧化二铬的制备方法,包括:将六价铬盐、碳基还原剂按摩尔比1:0.1~1:0.2混合,加入碱性试剂制备反应液;将该反应液在150℃~300℃下进行第一次水热反应2h~12h,冷却后固液分离得到高纯铬酸盐溶液;向高纯铬酸盐溶液中加足量的碳基还原剂,在150℃~300℃下进行第二次水热反应2h~12h,高纯铬酸盐溶液中的六价铬完全转化为三价铬化合物,固液分离后得三价铬化合物的固相滤饼;在600℃~1000℃条件下煅烧1h~4h,洗涤、烘干得到高纯纳米三氧化二铬产品。

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