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公开(公告)号：CN118421644A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410236922.6
申请日：2024-03-01
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了山新杨PdbSPL28基因及其改造后的PdbSPL28‑r序列和应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明山新杨PdbSPL28基因的单倍型I的核苷酸和氨基酸序列分别如SEQ ID NO.2和3所示。保证单倍型I氨基酸序列不变，对核苷酸序列中存在的miR156靶位点进行遗传改造后的PdbSPL28‑r的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。构建PdbSPL28‑r的过表达载体转化到山新杨叶片中；培育筛选并获得转基因山新杨植株。结果表明，野生型山新杨对不同间座壳属真菌的敏感性存在一定差异，而转基因山新杨对两种间座壳属真菌均表现出明显的抗性，感病指数极显著低于野生型，抗病能力较强。
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公开(公告)号：CN115088621A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210844762.4
申请日：2022-07-18
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用抽真空处理促进杨树外植体大量、快速分化成芽的方法，属于植物组织培养技术领域。本发明包括：选取杨树幼苗叶片，去除叶片的边缘部分，切成若干叶盘或叶柄；将叶盘或叶柄放入处理液，置于真空泵中抽真空一段时间；取出叶盘或叶柄后立即用吸水纸吸去表面液体，将叶盘背面朝下放入装有培养基的培养皿中；培养叶盘或叶柄分化为丛生芽。实验表明，利用本发明，可以大幅度提高杨树叶盘和叶柄的分化率，杨树叶片及叶柄分化丛生芽数量较对照组均增加1.5倍以上，叶片及叶柄分化丛生芽鲜重较对照组分别增加3倍和5倍以上，表明本发明能有效促进杨树外植体分化，最终可以显著提高杨树外植体分化成幼苗的数量。
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公开(公告)号：CN113249295A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110365340.4
申请日：2021-04-02
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本申请公开了一种测定拟南芥离体花粉萌发率的方法，属于生物技术领域。该方法包括：1)取拟南芥种子，消毒，在1/2MS培养基上播种，培养至萌发第10d，将萌发的幼苗移栽到营养土中生长，直至拟南芥植株抽薹生长至10‑12cm；2)当天采集主茎上开至第14阶段的花朵，用镊子夹着花柄将雄蕊上的花粉涂布在固体培养基中央，然后将花倒置在花粉涂布的边缘位置，控温保湿，将培养皿倒置在培养箱中暗培养；进行显微观察和花粉萌发率统计。本申请操作便捷，花粉用量更少，对花粉损伤更小，花粉萌发效率高，重复性好，为花粉萌发活力及育性的快速鉴定提供一种有效途径，为研究花粉组织特异的基因功能提供一种有效手段。
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公开(公告)号：CN110295191A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910636822.1
申请日：2019-07-15
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种二倍体毛白杨的遗传转化方法，首先采集雄性二倍体毛白杨幼嫩的含芽茎段作为外植体，清洗消毒后依次进行增殖继代培养、芽伸长培养和生根培养，得到毛白杨无菌苗，挑取携带pBI121载体质粒的根癌农杆菌，制备菌液作为侵染液；将毛白杨无菌苗的叶片切成叶盘，培养7d后转入侵染液中进行侵染，侵染后的叶盘先黑暗培养后光照恢复培养，最后进行抗性芽的筛选，得到候选植株，对候选植株进行GUS染色和PCR检测，将均为阳性的植株进行炼苗和移栽，得到二倍体毛白杨转基因植株。本发明方法具有转化效率高、培育周期短、可大规模投入生产等优点，二倍体毛白杨的遗传转化体系可为规模化培育新品种、定向改造优良性状提供帮助。
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公开(公告)号：CN109169256A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811071427.5
申请日：2018-09-13
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种杨树全同胞子代苗的制备方法及其得到的杨树全同胞子代苗，涉及林木培育技术领域，上述制备方法首先分别从成年杨树上采集雌、雄花枝并将花枝基部浸泡于生根剂中，随后将浸泡生根剂后的雌、雄花枝扦插在育苗基质中，待雄花开放后收集花粉，并对雌花进行人工授粉后进行栽培管理得到杨树全同胞子代种子，然后将种子进行播种培育得到杨树全同胞子代苗。上述方法具有育苗效率高、所构建的苗种为无污染的杨树全同胞子代苗的优点，有效缓解了现有杨树高枝套袋杂交所存在的高空作业危险以及容易造成花粉污染的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106755558A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710193774.4
申请日：2017-03-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一套用于柳树不同品种遗传鉴别的专用引物及其应用，该方法针对国家林业局已经授权的柳树优良品种，开发出了16对用于柳树不同品种鉴定的微卫星引物。利用本发明的柳树专用引物，进行柳树不同品种遗传鉴定，鉴定方法操作简单、高效，鉴定的准确率高，为柳树不同品种真实性鉴定提供了可靠技术手段。本发明将为柳树良种的使用提供重要的监督检验方法，其应用前景广阔，具有很好的实用性，能够产生较好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN104770106A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510207236.7
申请日：2015-04-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明公开了一种促进大花四照花种子发芽的方法，采用98%的浓硫酸浸种10min，然后用500mg·L-1的赤霉素浸种72h，再将种子放在5℃低温下层积处理2个月可解除种子的休眠，处理后种子的发芽率达到82%。该方法，操作简单、快捷，可在较短时间内完成种子休眠的解除并使其萌发，为大花四照花播种育苗前种子的预处理以及室内种子的质量检验提供了高效可靠的技术手段，应用前景广阔，具有很好的实际应用价值，能够产生较好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN119776566A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411826019.1
申请日：2024-12-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于转基因杨树可视化检测系统及检测方法，包括：扩增引物、Cas12a蛋白与crRNA、环区变构G‑四链体、抑制子、扫描基板。该方法利用LAMP反应扩增杨树转基因片段，CRISPR‑Cas12a响应LAMP产物并切割抑制子，环区变构G‑四链体在缺少抑制子情况下，可以结合血红素后催化底物TBM生成黄色产物，扫描仪对显色样品进行扫描后，采集RGB数值并分析图片颜色信息，可高通量、数字化保存检测结果。该检测方法无需热循环仪等复杂仪器，所有涉及的设备均可随身携带，并无需固定电源，能够实现野外采样过程中对转基因杨树的现场、即时检测。
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公开(公告)号：CN119339800A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411424627.X
申请日：2024-10-12
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种对碱基序列进行SNP/InDel识别与统计的方法、系统及装置，属于生物信息学技术领域。本发明的方法，根据PCR产物测序后得到的原始数据，进行质控分析、拼接数据、多序列比对，然后使用doSnpAndIndel.py代码文件对完成比对后的数据进行SNP/InDel识别与分类统计。本发明既可以精准分析并统计参考序列中每一个碱基在二代测序后发生的所有情况，并且对变异情况进行分类，判别变异类型；也可以分析每一条测序序列的具体变异情况，以及同一种变异情况的起始序列及其总数量，可以判断出二代测序的质量以及参考序列测序偏好性，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN117925775A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410112474.9
申请日：2024-01-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杨树组培苗内生菌的分离鉴定及计数方法，属于微生物技术领域。本发明公开的杨树组培苗内生菌的分离鉴定方法，以山新杨组培苗3个不同器官组织为样品，采用组织匀浆法分离纯化得到山新杨组培苗的内生菌株；采用电镜观察和革兰氏染色法对分离纯化得到的内生菌株进行形态鉴定，最终鉴定出3株单一内生菌株SX‑1、SX‑3、SX‑18；将鉴定得到的单一内生菌株SX‑1、SX‑3、SX‑18进行分子鉴定，最终将所述菌株SX‑1鉴定为乙酰微小杆菌；将所述菌株SX‑3鉴定为嗜麦芽寡养单胞菌；将所述菌株SX‑18鉴定为类芽孢杆菌。
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