一种弧菌BS02的培养基及其制备方法

    公开(公告)号:CN102154181B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201110040946.7

    申请日:2011-02-18

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种弧菌BS02的培养基及其制备方法。涉及微生物培养基,提供一种适合于培养弧菌BS02,可显著提高其细胞生物量和杀藻活性物质产量的培养基。将胰蛋白胨、酵母粉、葡萄糖、NaCl、MgSO4·7H2O、KCl、K2HPO4·3H2O、CaCl2·2H2O、Fe2(SO4)3加入蒸馏水中定容至1L,灭菌后即得弧菌BS02的培养基。以LB培养基为基础培养基,考察了培养基组分和添加量对弧菌BS02摇瓶培养的影响,并利用Plackett-Burman(PB)设计法和响应面优化设计法对培养基进行优化,开发出了一个适合高密度培养弧菌BS02的复合培养基。

    一种杀藻菌的复合培养基及其制备方法

    公开(公告)号:CN101988045A

    公开(公告)日:2011-03-23

    申请号:CN201010258067.7

    申请日:2010-08-16

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种杀藻菌的复合培养基及其制备方法,涉及一种培养基。提供一种适合于培养杀藻菌Alteromonas addita DH46、可显著提高其细胞密度的杀藻菌的复合培养基及其制备方法。复合培养基的组成为,在1L的陈海水中含有胰蛋白胨1~15g;酵母粉0.5~5g;可溶性淀粉0.5~5g;NaNO3 0.1~3g;MgSO4 0.1~3g。pH为7.2~7.8;陈海水的盐度为20‰~40‰。制备时,将胰蛋白胨、酵母粉、可溶性淀粉、NaNO3和MgSO4加入陈海水中定容,调节pH为7.2~7.8,灭菌后,即得杀藻菌的复合培养基。

    Anammox菌硫化物醌氧化还原酶的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN119193511A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411382388.6

    申请日:2024-09-30

    Applicant: 厦门大学

    Inventor: 田蕴 裴盛祥 李坤

    Abstract: Anammox菌硫化物醌氧化还原酶的制备方法及应用,属于生物工程技术领域。该酶来源于厌氧氨氧化Anammox菌,其核苷酸序列如SEQ ID NO 1,氨基酸序列如SEQ ID NO 2。制备方法:1)设计并合成扩增硫化物醌氧化还原酶基因的引物;2)PCR扩增及重组质粒的构建;3)表达和纯化硫化物醌氧化还原酶。含有该酶的Anammox菌可广泛应用于污水处理、环境修复和生物传感等领域。该菌不仅能高效将废水中的氨氮和亚硝酸盐转化为氮气,还能够协同降低废水中硫化物的浓度,减少对环境的污染,提高废水处理效率并降低运营成本。该酶在含氧和含盐的条件下仍具有高脱氮活性。

    红树林湿地Anammox菌富集培养装置和方法

    公开(公告)号:CN118289938A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410539585.8

    申请日:2024-04-30

    Applicant: 厦门大学

    Inventor: 田蕴 裴盛祥 刘萌

    Abstract: 红树林湿地Anammox菌富集培养装置和方法,涉及污水处理。以红树林湿地沉积物为接种物,培养基供应桶经氩气曝气达到厌氧状态通过蠕动水泵连接反应器进水口将培养基注入反应器内;反应器内通过出水口连接废液桶;反应器还设有单独的取样口和进气口,进气管和进水管均夹持于不同的蠕动泵中;反应器内填充亲水性好、孔隙率和附着率高的聚氨酯海绵填料;反应器外壁设有控温硅橡胶加热板。通过上下流动式反应器对Anammox菌进行富集培养,提高碳氮比,调节水力停留时间,获得纯度高、Anammox菌分类地位新颖、环境适应性强的Anammox活性颗粒,氨和亚硝去除率达80%以上。流程简单、安全、经济,厌氧氨氧化反应启动快。

    一种微泡菌BS03的培养基及其制备方法

    公开(公告)号:CN102154180B

    公开(公告)日:2013-01-02

    申请号:CN201110040910.9

    申请日:2011-02-18

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种微泡菌BS03的培养基及其制备方法。涉及微生物培养基,提供一种可高效培养微泡菌BS03、并显著提高其细胞密度和杀藻活性物质产量的培养基及其制备方法。培养基的组成可为在1L的蒸馏水中含有:蛋白胨1~20g/L,蔗糖1~15g/L。培养基的制备方法为:将胰蛋白胨、蔗糖加入蒸馏水中定容至1L,灭菌后即得微泡菌BS03的培养基。以2216E为基础培养基,采用多种方法优化培养条件,开发出了一个适合高密度培养微泡菌BS03的复合培养基。

    一种杀藻菌的复合培养基及其制备方法

    公开(公告)号:CN101988045B

    公开(公告)日:2012-08-22

    申请号:CN201010258067.7

    申请日:2010-08-16

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种杀藻菌的复合培养基及其制备方法,涉及一种培养基。提供一种适合于培养杀藻菌Alteromonas addita DH46、可显著提高其细胞密度的杀藻菌的复合培养基及其制备方法。复合培养基的组成为,在1L的陈海水中含有胰蛋白胨1~15g;酵母粉0.5~5g;可溶性淀粉0.5~5g;NaNO3 0.1~3g;MgSO4 0.1~3g。pH为7.2~7.8;陈海水的盐度为20‰~40‰。制备时,将胰蛋白胨、酵母粉、可溶性淀粉、NaNO3和MgSO4加入陈海水中定容,调节pH为7.2~7.8,灭菌后,即得杀藻菌的复合培养基。

    一种微泡菌BS03的培养基及其制备方法

    公开(公告)号:CN102154180A

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:CN201110040910.9

    申请日:2011-02-18

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种微泡菌BS03的培养基及其制备方法。涉及微生物培养基,提供一种可高效培养微泡菌BS03、并显著提高其细胞密度和杀藻活性物质产量的培养基及其制备方法。培养基的组成可为在1L的蒸馏水中含有:蛋白胨1~20g/L,蔗糖1~15g/L。培养基的制备方法为:将胰蛋白胨、蔗糖加入蒸馏水中定容至1L,灭菌后即得微泡菌BS03的培养基。以2216E为基础培养基,采用多种方法优化培养条件,开发出了一个适合高密度培养微泡菌BS03的复合培养基。

    一种强杀藻活性化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101935320A

    公开(公告)日:2011-01-05

    申请号:CN201010258012.6

    申请日:2010-08-16

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种强杀藻活性化合物及其制备方法,涉及一种杀藻化合物。提供一种强杀藻活性化合物及其制备方法,以及在制备杀藻剂中的应用。所述强杀藻活性化合物的生产菌株为交替假单胞菌Pseudoalteromonas sp.SP48,分子式为C12H10N4O2,名称为二甲基咯嗪。制备时将SP48于平板上划线分离培养,挑取单菌落接种于培养基中发酵,离心,收集上清液,用乙酸乙酯萃取,得乙酸乙酯粗提物,再以甲醇作为洗脱剂,将乙酸乙酯粗提物层析,依次得到3个组分E1、E2和E3,然后以丙酮为洗脱剂,将组分E3以Sephadex LH-20凝胶柱进行层析,依次得到3个组分E3-1、E3-2和E3-3,E3-3即为产物。

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