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公开(公告)号:CN110669507B
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN201911037973.1
申请日:2019-10-29
Applicant: 哈尔滨师范大学
IPC: C01G51/00 , B82Y40/00 , B82Y20/00 , C09K11/60 , B01J35/02 , B01J27/043 , A61K33/24 , A61K9/19 , A61P35/00 , C02F1/72 , C02F101/38
Abstract: 一种可降解的非化学计量的硫化钴纳米点的制备方法及应用,它属于无机材料技术领域,涉及一种无机硫化物材料的制备方法与应用。本发明的目的是要解决现有硫化钴纳米材料存在无法快速降解,尺寸大,形貌不均一,且合成条件苛刻的问题。制备方法:一、配置溶液A;二、配置溶液B;三、加热反应;四、透析、冻干得到可降解的非化学计量的硫化钴纳米点。可降解的非化学计量的硫化钴纳米点作为制备抗肿瘤药物使用。优点:合成方法简单;平均粒径约为3.8nm,形态均一,钴离子的价态以+2、+3共存,粉末样品在近红外区具有较强的吸收效果;对癌细胞具有杀伤效果。
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公开(公告)号:CN106596482B
公开(公告)日:2019-04-30
申请号:CN201611123003.X
申请日:2016-12-08
Applicant: 哈尔滨师范大学
Abstract: 本发明公开了一种荧光硅纳米颗粒及在汞离子检测和指纹显现中的应用,用具有荧光性质的硅纳米颗粒作为显现材料显现潜指纹和作为荧光探针对汞离子进行检测。利用叶酸作为还原剂将3‑氨丙基三甲氧基硅烷还原,制备了具有荧光发射的硅纳米颗粒。在紫外灯下,具有荧光性质的硅纳米颗粒可以作为显现试剂来显现潜指纹,显现结果清晰,制备方法简单,材料无毒,成本低,适用于各种客体表面的潜指纹显现,在紫外灯下,在黑色基底下也能清楚显现潜指纹。具有荧光性质的硅纳米颗粒可以作为荧光探针检测水环境下的汞离子,检测的灵敏度高,选测性高,制备简单,材料无毒,成本低等优点。
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公开(公告)号:CN106433632A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610877502.1
申请日:2016-10-08
Applicant: 哈尔滨师范大学
Abstract: 本发明提供一种碳量子点的制备方法及其应用,将柠檬酸三钠与尿素放入到反应釜中,再加入二甲基甲酰胺,反应釜封闭后,加热至150°C-200°C,混合溶液冷却、离心、弃去除上清液将固体沉淀烘干得到荧光碳量子点粉末。荧光碳量子点的尺寸为3-5 nm,在紫外光源下呈绿色荧光发射,荧光碳量子点对汞离子具有高的灵敏度和选择性,可以作为荧光探针检测汞离子,适用于自然环境中水体如湖水中汞离子的检测,具有较好的环境适应性;不需要经过表面修饰或改性可直接用于活体细胞荧光成像,还可以通过荧光成像法检测活体生物细胞中的汞离子。此外,合成的荧光碳量子点还可应用于潜指纹的显现与识别。
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公开(公告)号:CN110669507A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201911037973.1
申请日:2019-10-29
Applicant: 哈尔滨师范大学
IPC: C09K11/60 , C01G51/00 , B82Y40/00 , B82Y20/00 , B01J35/02 , B01J27/043 , A61K33/24 , A61K9/19 , A61P35/00 , C02F1/72 , C02F101/38
Abstract: 一种可降解的非化学计量的硫化钴纳米点的制备方法及应用,它属于无机材料技术领域,涉及一种无机硫化物材料的制备方法与应用。本发明的目的是要解决现有硫化钴纳米材料存在无法快速降解,尺寸大,形貌不均一,且合成条件苛刻的问题。制备方法:一、配置溶液A;二、配置溶液B;三、加热反应;四、透析、冻干得到可降解的非化学计量的硫化钴纳米点。可降解的非化学计量的硫化钴纳米点作为制备抗肿瘤药物使用。优点:合成方法简单;平均粒径约为3.8nm,形态均一,钴离子的价态以+2、+3共存,粉末样品在近红外区具有较强的吸收效果;对癌细胞具有杀伤效果。
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公开(公告)号:CN106433632B
公开(公告)日:2019-06-25
申请号:CN201610877502.1
申请日:2016-10-08
Applicant: 哈尔滨师范大学
Abstract: 本发明提供一种碳量子点的制备方法及其应用,将柠檬酸三钠与尿素放入到反应釜中,再加入二甲基甲酰胺,反应釜封闭后,加热至150°C‑200°C,混合溶液冷却、离心、弃去除上清液将固体沉淀烘干得到荧光碳量子点粉末。荧光碳量子点的尺寸为3‑5 nm,在紫外光源下呈绿色荧光发射,荧光碳量子点对汞离子具有高的灵敏度和选择性,可以作为荧光探针检测汞离子,适用于自然环境中水体如湖水中汞离子的检测,具有较好的环境适应性;不需要经过表面修饰或改性可直接用于活体细胞荧光成像,还可以通过荧光成像法检测活体生物细胞中的汞离子。此外,合成的荧光碳量子点还可应用于潜指纹的显现与识别。
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公开(公告)号:CN107233896A
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201710435456.4
申请日:2017-06-11
Applicant: 哈尔滨师范大学
IPC: B01J23/89 , C02F1/70 , G01N21/64 , C02F101/38 , C02F101/34 , C02F101/20 , C02F101/18
CPC classification number: B01J23/8926 , B01J35/023 , C02F1/70 , C02F2101/18 , C02F2101/203 , C02F2101/345 , C02F2101/38 , G01N21/6428
Abstract: 本发明公开了一种利用双金属银铜纳米颗粒比色检测重金属汞离子的方法,该方法通过水相氧化还原法利用硼氢化钠作为还原剂合成双金属银铜纳米颗粒,利用其溶液通过反应前后紫外吸收峰值的变化同时伴随着颜色变化的特性来检测重金属汞离子,结果表明,双金属银铜纳米颗粒组成的比色探针对汞离子具有较好的灵敏度和选择性,并且具有较好的环境适应性,双金属银铜纳米颗粒还具有高效的催化效果,利用硼氢化钠催化降解硝基酚类化合物和铁氰化钾,本方法具有节约贵金属、成本低、合成方法简单、易操作、可视化和便于推广等特点。
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公开(公告)号:CN107118768A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201710435450.7
申请日:2017-06-11
Applicant: 哈尔滨师范大学
CPC classification number: C09K11/65 , B82Y40/00 , C01P2004/04 , C01P2004/64 , C01P2006/60 , G01N21/643 , G01N21/6486 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明公开了一种荧光碳量子点,它是由下述方法制备的:将1‑2g柠檬酸和2‑4g尿素放入反应釜中,加入10‑15mL二甲基甲酰胺,混合,封闭反应釜,将混合物加热至150‑180°C,反应4‑6h后,得到的棕色溶液,冷却到室温,加入50mg/mL的NaOH溶液20‑30mL,混合搅拌1min后,离心,收集沉淀,再溶解到水中,离心,重复两次,沉淀物冷冻干燥;荧光碳量子点在紫外光源下呈橙色光发射,荧光碳量子点溶液在与TNP混合后,荧光发生淬灭现象,可以通过比色法或荧光法对TNP检测,同时在日光灯下观察溶液由原来的粉红色变为蓝色,裸眼可识别检测结果,灵敏度高和特异性强,并可用于细胞成像领域。
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公开(公告)号:CN103554435B
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201310589570.4
申请日:2013-11-20
Applicant: 哈尔滨师范大学
IPC: C08G59/14 , C08G59/06 , C07C217/32 , C07C213/04
Abstract: 一种双酚A型腰果酚环氧树脂的制备方法,本发明涉及环氧树脂的制备方法。本发明要解决现有双酚A型环氧树脂存在环氧树脂有毒,固化后耐热性差、韧性低和耐候性差的问题。本发明的一种双酚A型腰果酚环氧树脂由双酚A环氧树脂和腰果酚胺基衍生物反应得到。制备方法:一、向双酚A型环氧树脂和无水乙醇的混合液中滴加腰果酚胺基衍生物;二、在温度为70℃~80℃下冷凝回流反应,降温至室温并利用旋转蒸发仪蒸发,即得到双酚A型腰果酚环氧树脂。优点:无毒,固化后耐热性好、韧性好和耐候性好。本发明主要用于双酚A型腰果酚环氧树脂及其制备方法。
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公开(公告)号:CN103554435A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310589570.4
申请日:2013-11-20
Applicant: 哈尔滨师范大学
IPC: C08G59/14 , C08G59/06 , C07C217/32 , C07C213/04
Abstract: 一种双酚A型腰果酚环氧树脂及其制备方法,本发明涉及环氧树脂及其制备方法。本发明要解决现有双酚A型环氧树脂存在环氧树脂有毒,固化后耐热性差、韧性低和耐候性差的问题。本发明的一种双酚A型腰果酚环氧树脂由双酚A环氧树脂和腰果酚胺基衍生物反应得到。制备方法:一、向双酚A型环氧树脂和无水乙醇的混合液中滴加腰果酚胺基衍生物;二、在温度为70℃~80℃下冷凝回流反应,降温至室温并利用旋转蒸发仪蒸发,即得到双酚A型腰果酚环氧树脂。优点:无毒,固化后耐热性好、韧性好和耐候性好。本发明主要用于双酚A型腰果酚环氧树脂及其制备方法。
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公开(公告)号:CN101843919A
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN201010187325.7
申请日:2010-05-31
Applicant: 哈尔滨师范大学
Abstract: 一种羟基磷灰石/复合孔生物活性玻璃的制备方法,它涉及一种生物活性玻璃的制备方法。它解决了现有复合孔生物活性玻璃材料存在机械性能较差、成骨速度慢、操作复杂和成本高;而采用珊瑚作为移植材料也存在成骨速度较慢的问题。方法:一、将三嵌段共聚物P123溶于无水乙醇和盐酸的混合溶液中,然后依次加正硅酸乙酯、硝酸钙和三磷酸乙酯,搅拌得溶液A;二、珊瑚洗涤后浸没到缓冲溶液中,洗涤干燥后得到大孔羟基磷灰石;三、将大孔羟基磷灰石浸没到溶液A中,得非晶材料;四、非晶材料煅烧即得。本发明所得材料的成骨时间缩短为12h,材料的生物相容性、机械强度方面均达到了骨修复材料的要求,所采用的设备简单,原料价格低廉。
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