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公开(公告)号:CN1066653A
公开(公告)日:1992-12-02
申请号:CN92103409.1
申请日:1992-04-16
Applicant: 大制药株式会社
IPC: C07D223/16 , A61K31/55
CPC classification number: C07D223/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12
Abstract: 下式新的苯并杂环化合物或其盐其中R1是H,卤素,OH等;R2是H,烷基,卤素或烷氧基;R3是苯基链烷酰氨基,或R4是H,-NR6R7,链烯氧基,HO-烷基,-O-CO-A-NR8R9等;R5是H,OH等。该化合物具有优良的加压素拮抗活性,可用作血管舒张药,低血压药,水利尿药,血小板凝集抑制剂,及含有该化合物作为活性组分的加压素拮抗组合物。
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公开(公告)号:CN1039999C
公开(公告)日:1998-09-30
申请号:CN93119219.6
申请日:1993-10-16
Applicant: 大制药株式会社
IPC: C07D223/16 , C07D403/06 , C07D401/12 , C07D401/06 , A61K31/55
CPC classification number: C07D223/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12
Abstract: 本发明的目的是提供加压素拮抗物和催产素拮抗物,其中含有的活性成分为通式(1)代表的苯并杂环化合物及其盐,各基团定义详见说明书。
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公开(公告)号:CN1183277A
公开(公告)日:1998-06-03
申请号:CN97123155.9
申请日:1993-10-16
Applicant: 大制药株式会社
IPC: A61K31/55 , C07D223/16
CPC classification number: C07D223/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12
Abstract: 本发明的目的是提供加压素拮抗物和催产素拮抗物,其中含有的活性成分为通式(1)代表的苯并杂环化合物及其盐,各基团定义详见说明书。
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公开(公告)号:CN1036394C
公开(公告)日:1997-11-12
申请号:CN90100657.2
申请日:1990-02-10
Applicant: 大制药株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D215/227 , A61K31/47 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D493/04
CPC classification number: C07D215/227 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D493/04 , C07H15/26
Abstract: 公开了下式所示的具有优良的加压素拮抗活性的新的喹诺酮衍生物及其盐、含有它们作为活性成分的药物组合物以及它们的制备方法。下式中R、R1和q如说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN1028230C
公开(公告)日:1995-04-19
申请号:CN89108140.2
申请日:1989-10-20
Applicant: 大制药株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D215/38 , A61K31/47
CPC classification number: C07D215/38
Abstract: 本发明公开了式[1]的新颖3-甲酰基-4-氧喹啉化合物及其药物上可接受的盐,式[1]为:式中R1为氢原子或低级烷酰基,R2为氢原子或低级烷基,R3为低级烷基,X为卤素原子。所述化合物具有优异的抗菌活性,因而可用作抗菌剂。本发明还公开了所述化合物的制备方法以及以所述化合物为活性成分的药用组合物。
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公开(公告)号:CN1027505C
公开(公告)日:1995-01-25
申请号:CN90108449.2
申请日:1990-10-19
Applicant: 大制药株式会社
IPC: C07D409/12 , C07D401/12 , C07D215/14 , C07D243/14 , C07D223/14 , A61K31/44 , A61K31/55
CPC classification number: C07D215/233 , C07D215/08 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D215/20 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D215/54 , C07D223/16 , C07D225/06 , C07D241/42 , C07D243/12 , C07D243/14 , C07D265/36 , C07D267/14 , C07D279/16 , C07D281/10 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D491/04 , C07D491/10
Abstract: 具有良好的加压素拮抗活性并可用作血管扩张药、降血压剂、水利尿剂、血小板凝集抑制剂的新的下式所示的苯并杂环化合物(式中R1、R2、R3和W如在说明书中所定义),含有所述化合物作为活性成分的加压素拮抗剂组合物,以及所述化合物的制备方法。
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公开(公告)号:CN1090576A
公开(公告)日:1994-08-10
申请号:CN93118268.9
申请日:1993-08-20
Applicant: 大制药株式会社
IPC: C07D223/16 , C07D403/02 , C07D401/02 , A61K31/55
CPC classification number: C07D249/08 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/06
Abstract: 新的式(I)的苯并杂环化合物及其药学上可接受的盐,它显示出优异的抗后叶加压素活性和后叶催产素拮抗活性并用作后叶加压素拮抗剂或后叶催产素拮抗剂。
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