公开(公告)号：CN101218220A

公开(公告)日：2008-07-09

申请号：CN200680024667.9

申请日：2006-07-06

Applicant: 安斯泰来制药有限公司 ,  寿制药株式会社

Inventor： 今村雅一 ,  铃木贵之 ,  村上猛 ,  中西庆太 ,  上林裕始 ,  中村遥 ,  汤田真道 ,  雨宫奈惠子 ,  栗村勇治 ,  富山泰

IPC: C07D309/10 ,  A61K31/351 ,  A61P3/10 ,  C07C215/90

CPC classification number: C07C215/90 ,  C07D309/10

Abstract: 通过制成差示扫描量热仪分析(DSC分析)中在194～198℃具有吸热峰，且粉末X射线衍射中在2θ(°)5.58、14.72、16.80、17.82、21.02和22.46附近具有主峰的(1S)－1，5－脱水－1－[5－(薁－2－基甲基)－2－羟基苯基]－D－葡糖醇的胆碱盐结晶，能够提供可以良好的再现性获得具有一定品质的单一结晶、能够作为用于医药制造的原料药的结晶稳定地供给且保存稳定性良好的薁类化合物的结晶。

公开(公告)号：CN1972931A

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：CN200480043437.8

申请日：2004-10-13

Applicant: 寿制药株式会社

Inventor： 富山格 ,  富山泰 ,  宫本英俊 ,  林启一郎 ,  望月诚一郎

IPC: C07D403/10 ,  A61K31/4184 ,  A61P3/06 ,  A61P9/12 ,  A61P19/06

CPC classification number: A61K31/4184

Abstract: 本发明提供成年人病的危险因素之高血压症与血清高尿酸血症和/或高胆固醇血症的并发症的治疗或预防用药。所述高血压症与血清高尿酸血症和/或高胆固醇血症的并发症的治疗或预防用药以2－丙基－3－{[2’－(1H－四唑－5－基)联苯－4－基]甲基}－5，6，7，8－四氢环庚咪唑－4(3H)－酮或其药物前体或其盐(通用名为普拉沙坦)为有效成分。可以是普拉沙坦与选自磺胺类利尿剂、苯氧乙酸类利尿剂、苯噻嗪类利尿剂中的一种或至少两种利尿剂的组合。也可以是普拉沙坦与选自他汀类、贝特类、胆固醇吸附剂、胆固醇吸收抑制剂和胆固醇异化排泄促进剂中的一种或两种以上的降脂剂的组合。

公开(公告)号：CN1264833C

公开(公告)日：2006-07-19

申请号：CN01132836.3

申请日：2001-08-11

Applicant: 寿制药株式会社

Inventor： 富山泰 ,  上山直人 ,  柳谷昌宏 ,  大仓靖史

IPC: C07D309/14 ,  C07D405/12 ,  C07H17/04 ,  C07H15/26 ,  C07H5/06 ,  C07K16/00 ,  A61K39/395 ,  A61K31/70 ,  A61K38/02 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02

CPC classification number: A61K31/7024 ,  A61K31/7048 ,  A61K39/00 ,  A61K47/643 ,  C07D309/10 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明目的在于制备对酶稳定的非粘蛋白型合成化合物一载体结合化合物，其具有诱导癌和HIV免疫应答的特异反应性的能力。本发明公开了通式(1)化合物，其中A代表OH或唾液酸和/或其衍生物，B代表OH或半乳糖和/或其衍生物；T代表H或胺保护基；M代表H或OH；X代表氧原子、-NH-或S(O)z(其中z为0、1或2)；Q为H或氧原子；V代表低级烷基或H；W为0～5的直链或支链亚烷基；Z为1～5的直链或支链亚烷基；i、m和t为0或1；非粘蛋白型合成化合物或其载体结合的化合物，其具有上述化合物作为核心抗原结构。

公开(公告)号：CN1222316C

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN01130252.6

申请日：2001-12-07

Applicant: 寿制药株式会社

Inventor： 富山刚 ,  富山格 ,  富山泰 ,  洼田光一

IPC: A61K47/32 ,  A61K31/255

Abstract: 本发明是在蛋丙二烯钠中，配合作为减苦味剂的氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物和/或谷氨酸化合物形成的口服制剂组合物。上述氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物最好是氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物E和/或氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物RS。谷氨酸化合物最好用L-谷氨酰胺、L-谷氨酸钠和L-谷氨酸钾中的至少1种。可大幅度减轻苦味，获得服用感优良的蛋丙二烯钠口服制剂组合物。

公开(公告)号：CN1500088A

公开(公告)日：2004-05-26

申请号：CN02807205.7

申请日：2002-03-25

Applicant: 寿制药株式会社

Inventor： 富山泰 ,  小林义典 ,  野田淳

IPC: C07D453/06 ,  A61K31/439 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D453/06

Abstract: 本发明提供通式(I)表示的异奎宁环衍生物：(I)[式中A1为亚甲基或羰基；R1为氢原子或甲基；R2为－(CH2)n－A2－Ph(n＝0－3的整数、A2为单键或－O－)；R3为－COOH，－COOR4，－COSR4(R4为低级烷基，无取代的苯基，或被低级烷基、低级烷氧基、羟基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、三氟甲磺酰胺基或卤素取代的苯基)]或其药学上可接受的盐。本发明还提供具有降血糖作用的含有该化合物口服抗糖尿病药物。

公开(公告)号：CN115590854B

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202211308268.2

申请日：2020-12-24

Applicant: 安斯泰来制药株式会社 ,  寿制药株式会社

Inventor： 渡边英之 ,  关阳平 ,  奥山圭一郎 ,  黑泽一雄 ,  池田收 ,  富山泰 ,  岩井辰宪 ,  中村章彦 ,  宫坂晃三

IPC: A61K31/501 ,  A61K31/5386 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物。本发明提供作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人对作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行研究，确认到哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物具有DGKζ(DGKzeta)抑制作用，从而完成了本发明。本发明的哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物具有DGKζ抑制作用，可以作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗剂使用。

公开(公告)号：CN113365994A

公开(公告)日：2021-09-07

申请号：CN202080011114.X

申请日：2020-12-24

Applicant: 安斯泰来制药株式会社 ,  寿制药株式会社

Inventor： 渡边英之 ,  关阳平 ,  奥山圭一郎 ,  黑泽一雄 ,  池田收 ,  富山泰 ,  岩井辰宪 ,  中村章彦 ,  宫坂晃三

IPC: C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D471/10 ,  C07D498/10 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人对作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行研究，确认到哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物具有DGKζ(DGKzeta)抑制作用，从而完成了本发明。本发明的哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物具有DGKζ抑制作用，可以作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有抗性的癌症的治疗剂使用。

公开(公告)号：CN104144915B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201380011423.7

申请日：2013-02-26

Applicant: 安斯泰来制药有限公司 ,  寿制药株式会社

Inventor： 龟田稔 ,  栗胁生实 ,  饭久保一彦 ,  久道弘幸 ,  川本谕一郎 ,  森友博幸 ,  铃木智之 ,  二见崇史 ,  铃木淳 ,  角山和久 ,  浅海真 ,  富山泰 ,  野田淳 ,  岩井辰宪 ,  德嵜一夫 ,  冈田治树 ,  宫坂晃三

IPC: C07D239/42 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D239/47 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D471/10 ,  C07D487/20

CPC classification number: C07D239/47 ,  C07D239/42 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D451/02 ,  C07D451/04 ,  C07D453/02 ,  C07D471/08 ,  C07D471/10 ,  C07D487/10 ,  C07D491/107

Abstract: 本发明提供作为膀胱癌的预防和/或治疗剂有用的化合物。本发明的发明者等人对具有FGFR抑制作用的化合物进行研究，确认本发明的含氮芳香族杂环化合物具有FGFR1、2和/或3抑制作用，特别是突变FGFR3抑制作用，从而完成本发明。本发明的含氮芳香族杂环化合物可作为FGFR1、2和/或3相关的各种癌(例如，肺癌或激素疗法抗性的乳癌、胃癌、三重阴性乳癌、子宫内膜癌、膀胱癌及成胶质细胞瘤等)的治疗剂，特别是作为突变FGFR3阳性的膀胱癌的预防和/或治疗剂使用。

公开(公告)号：CN102216316A

公开(公告)日：2011-10-12

申请号：CN200980144514.1

申请日：2009-08-27

Applicant: 寿制药株式会社

Inventor： 富山泰 ,  德崎一夫 ,  岩井辰宪

IPC: C07H19/14 ,  A61P43/00 ,  C07D239/70 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/7042 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P13/02 ,  A61P13/04 ,  A61P19/06

CPC classification number: C07D239/70 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/7042 ,  A61K45/06 ,  C07D409/04 ,  C07D487/04 ,  C07H19/14 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及下述通式(I)表示的化合物，其医药上允许的盐、其前药、其水合物或其溶剂合物。此化合物CNT2抑制活性优异，生物体内稳定性及物理化学稳定性优异，作为高尿酸血症治疗药是有用的。[式中，为单键或双键，L为-NH-等。X1为N或C，X1为N时，X2为C-R；X1为C时，X2为N-R1等。Y可相同或不同，为CH2等。A为下述通式(II)表示的非天然糖残基[式中，m为0～1，为单键或双键、X为O等，R3～R9可相同或不同，为羟基等]。B为下述通式(III)表示的基团{式中，n及k为0～5，为单键或双键，Z1～Z16可相同或不同，为CH等。R10和R11可相同或不同，为低级烷基(碳原子数1～5)等，R15为氢原子等}。]

公开(公告)号：CN1812812B

公开(公告)日：2010-11-03

申请号：CN200480017955.2

申请日：2004-06-15

Applicant: 寿制药株式会社

Inventor： 富山泰 ,  横田昌幸 ,  小坂井一宏

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/397 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12

CPC classification number: C07D405/10 ,  A61K31/216 ,  A61K31/40 ,  A61K31/505 ,  A61K31/7052 ,  A61K2300/00

Abstract: 由下述通式(I)所示化合物或其可药用的盐以及胆固醇生物合成抑制剂和/或贝特类降胆固醇药组合而成的降血清胆固醇药或者动脉粥样硬化的预防或治疗药。[式中，A1、A3和A4为氢原子、(b)式所示基团或者(a)式所示基团，其中任何一个以上必须是(a)式所示基团，A2为C1～C5的烷基等。n、p、q和r表示0、1或2的整数。]