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公开(公告)号：CN108017547A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711408135.1
申请日：2017-12-22
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司
IPC: C07C209/52 , C07C209/48 , C07C211/36 , B01J8/02
CPC classification number: B01J8/0292 , C07C209/48 , C07C209/52 , C07C211/36
Abstract: 本发明涉及一种异佛尔酮腈亚胺加氢还原制备异佛尔酮二胺的方法，加氢还原在装有负载型碱性钴类催化剂的多段式鼓泡塔反应器中连续进行，异佛尔酮腈亚胺与氢气在每段反应器中依次逆流接触进行加氢还原反应，即得异佛尔酮二胺。该制备方法解决了返混问题，并进一步提高转化率以及产品顺反比。
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公开(公告)号：CN111100051B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201911412213.4
申请日：2019-12-31
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C319/28 , C07C323/58 , C07C319/26
Abstract: 本发明涉及在甲硫氨酸制备过程中使用的添加剂及甲硫氨酸的制备方法。本发明提供的添加剂为包含A、B和C组分的混合物，A组分具有由以下通式(1)表示的结构式；B组分具有以下通式(2)表示的结构式：C组分为硅油；RCON(CH3)CH2CH2SO3Na(1)本发明提供的甲硫氨酸的制备方法，其包括在本发明提供的添加剂的存在下进行甲硫氨酸的结晶和/或重结晶。根据本发明提供的添加剂，乳化均匀，稳定性好，可长期稳定使用，适用于连续结晶过程。所制备的甲硫氨酸结晶晶型好、堆密度大、流动性好。此外，根据本发明的甲硫氨酸的制备方法，可以使结晶系统长期连续稳定地运行，没有明显的发泡现象，甲硫氨酸产品的结晶过程平稳进行。
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公开(公告)号：CN105732423A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610182680.2
申请日：2016-03-28
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成氨基酸有限公司
IPC: C07C253/10 , C07C255/46
CPC classification number: C07C253/10 , C07C255/46
Abstract: 本发明公开了一种连续制备异佛尔酮腈的方法。目前的管式均相连续合成法和固定床连续合成法，均存在因HCN浓度不均匀所带来的副反应。本发明采用异佛尔酮和氢氰酸在碱性催化剂的存在下加热反应得到异佛尔酮腈，其特征在于，所使用的反应器为7釜以上的多釜串联连续操作型式的反应器，所使用的碱性催化剂为碱金属氰化物的醇溶液，所使用的反应物氢氰酸是氢氰酸的异佛尔酮溶液，反应物异佛尔酮从第一釜加入，氢氰酸的异佛尔酮溶液与碱性催化剂的加入方式为多釜连续滴加。本发明具有连续稳定操作，过程安全性好，反应收率高，溶剂及催化剂可回收利用，生产过程清洁等优点，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN111116437B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201811296139.X
申请日：2018-11-01
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C319/18 , C07C323/22 , C07C319/20 , C07C323/52
Abstract: 本发明提供一种制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸及其中间体的方法和装置，所述制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸的中间体包括3‑甲硫基丙醛、2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈。本发明提供的制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸的方法，包括：步骤(1)，使丙烯醛与甲硫醇反应制备3‑甲硫基丙醛的步骤；步骤(2)，使3‑甲硫基丙醛与氢氰酸反应制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈的步骤；步骤(3)，2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈用硫酸进行水合、再水解制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸的步骤；其中，在步骤(1)、(2)和(3)中在线检测物料的反应情况，并根据检测结果控制物料配比以使得反应进行完全。
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公开(公告)号：CN111116437A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201811296139.X
申请日：2018-11-01
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C319/18 , C07C323/22 , C07C319/20 , C07C323/52
Abstract: 本发明提供一种制备2-羟基-4-甲硫基丁酸及其中间体的方法和装置，所述制备2-羟基-4-甲硫基丁酸的中间体包括3-甲硫基丙醛、2-羟基-4-甲硫基丁腈。本发明提供的制备2-羟基-4-甲硫基丁酸的方法，包括：步骤(1)，使丙烯醛与甲硫醇反应制备3-甲硫基丙醛的步骤；步骤(2)，使3-甲硫基丙醛与氢氰酸反应制备2-羟基-4-甲硫基丁腈的步骤；步骤(3)，2-羟基-4-甲硫基丁腈用硫酸进行水合、再水解制备2-羟基-4-甲硫基丁酸的步骤；其中，在步骤(1)、(2)和(3)中在线检测物料的反应情况，并根据检测结果控制物料配比以使得反应进行完全。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105732423B
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610182680.2
申请日：2016-03-28
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成氨基酸有限公司
IPC: C07C253/10 , C07C255/46
Abstract: 本发明公开了一种连续制备异佛尔酮腈的方法。目前的管式均相连续合成法和固定床连续合成法，均存在因HCN浓度不均匀所带来的副反应。本发明采用异佛尔酮和氢氰酸在碱性催化剂的存在下加热反应得到异佛尔酮腈，其特征在于，所使用的反应器为7釜以上的多釜串联连续操作型式的反应器，所使用的碱性催化剂为碱金属氰化物的醇溶液，所使用的反应物氢氰酸是氢氰酸的异佛尔酮溶液，反应物异佛尔酮从第一釜加入，氢氰酸的异佛尔酮溶液与碱性催化剂的加入方式为多釜连续滴加。本发明具有连续稳定操作，过程安全性好，反应收率高，溶剂及催化剂可回收利用，生产过程清洁等优点，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN109173329B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN201811291575.8
申请日：2018-10-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01D9/02
Abstract: 本发明提供一种用于蒸发结晶的装置，该装置包括蒸发容器、结晶容器，所述用于蒸发结晶的装置还包括第一循环单元及第二循环单元，第一循环单元包括依次连接的第一分管、第一循环泵、第一循环进管；所述第二循环单元包括所述依次连接的第二分管、第二循环泵、加热器及第二循环进管，第一循环进管及第二循环进管连于蒸发容器。通过设置了额外的第一循环回路，而将部分细晶重新导入结晶容器作为晶核，最终得到颗粒更加均匀且颗粒粒径可控的产品。
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公开(公告)号：CN113578312A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110737403.4
申请日：2021-06-30
Applicant: 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/30 , B01J37/10 , C07C319/08 , C07C321/04 , C07C319/14 , C07C319/18 , C07C323/22
Abstract: 本发明公开了一种协同位点催化剂，该协同位点催化剂包括活性组分和载体，所述活性组分以MaNbO的基本组成形式存在，其中M为Na、K和Cs中的一种、两种或者三种，N为Mo、W、Re中的一种、两种或者三种，0
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公开(公告)号：CN110479244B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201910611495.4
申请日：2019-07-08
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01J23/28 , B01J23/889 , B01J23/31 , C01C3/02 , C07C45/35 , C07C47/22 , C07C253/26 , C07C255/08 , C07D307/60 , C07D307/89 , C07D307/68 , C07C67/08 , C07C69/82 , C07C46/08 , C07C50/04
Abstract: 本发明涉及一种钼基催化剂，包括活性组分钼和载体，所述活性组分钼以单质Mo和MoOx的形式存在，其中0
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公开(公告)号：CN112794948A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202011622863.4
申请日：2020-12-31
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司
IPC: C08F230/02 , C08J9/00 , B01J31/22 , B01J31/18 , C07C253/10 , C07C255/07 , C07C255/04 , B01J35/10 , C08L43/02
Abstract: 本发明涉及多孔聚合物及其制备方法、催化剂以及己二腈的制备方法。本发明的多孔聚合物，其孔隙容积为0.3～2.5cm3/g；所述多孔聚合物包括具有第一孔径的孔以及具有第二孔径的孔，所述具有第一孔径的孔与具有第二孔径的孔的孔隙容积的比例为1～10:1，优选2～8:1，所述多孔聚合物由至少一种磷配体自聚或共聚而得到，且所述多孔聚合物的磷含量为1～5mmol/g。由本发明的多孔聚合物制成的多孔聚合物‑镍催化剂，耐水性显著增加，可以减少磷配体消耗，省去原料除水、反应体系控水的步骤，大大节省了工艺设备投资。并且在用于丁二烯制备己二腈时，具有高催化活性、高反应选择性以及高线性度，且易于回收并循环套用。
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