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公开(公告)号:CN1638635A
公开(公告)日:2005-07-13
申请号:CN03805429.9
申请日:2003-03-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653
CPC classification number: A01N43/653 , A01N57/16 , A01N51/00 , A01N47/02 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,其包含协同有效量的如下组分:(1)式(I)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自如下的杀虫剂:(2)式(II)的锐劲特,或(3)式(III)的毒死蜱,或(4)式(IV)的噻虫嗪。
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公开(公告)号:CN1638634A
公开(公告)日:2005-07-13
申请号:CN03805066.8
申请日:2003-02-26
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01N43/84 , A01N43/40 , A01N43
CPC classification number: A01N43/653 , A01N43/40 , A01N43/84 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物,其包含协同有效量的如下组分:(1)式I的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自如下的其它杀真菌剂或其盐或加合物:(2)式II的丁苯吗啉,(3)式III的十三吗啉,其中n=10、11、12(60-70%)或13和(4)式IV的苯锈啶。
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公开(公告)号:CN1484492A
公开(公告)日:2004-03-24
申请号:CN02803459.7
申请日:2002-01-12
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N47/24 , A01N43/90 , A01N43/50 , A01N43/40 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,包含协同有效量的A)式(I)的咪唑衍生物,B)式(II)的氨基甲酸酯和C)式(III)的酰胺化合物。本发明还涉及使用化合物I、II和III的混合物防治有害真菌的方法以及化合物I和化合物II在制备这类混合物中的用途。
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公开(公告)号:CN1650707B
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200510004316.9
申请日:1998-12-15
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/40 , A01N43/42 , A01N37/52 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,它包含增效有效量的a)式I酰胺化合物,其中A、R1和R2如说明书中所定义,和b)式II化合物、其N-氧代物或其盐,其中取代基R12至R18如说明书中所定义,和/或c)式II化合物,其中取代基X1至X5和R19至R22如说明书中所定义。A-CO-NR1R2(I)
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公开(公告)号:CN100488952C
公开(公告)日:2009-05-20
申请号:CN02806579.4
申请日:2002-03-13
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗泽 , P·舍费尔 , F·席韦克 , H·索特 , M·格韦尔 , B·穆勒 , J·托尔莫艾布拉斯科 , E·安莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D239/42 , A01N43/54 , C07D403/04 , C07D473/00 , C07D487/04 , A01P3/00
CPC classification number: C07D239/42 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/647 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N43/90 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D403/04 , C07D473/06 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的5-苯基嘧啶,其中各取代基具有下列含义:R1代表含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环,该杂环可以如说明书所定义的那样被取代;R2代表氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基;R3和R4代表氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基;R3和R4与它们所键合的氮原子一起也可形成可以被杂原子间隔且带有至少一个取代基的5-或6-元环;R5和R6代表氢、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基;R7和R8代表氢、卤素、烷基或卤代烷基;以及R9代表氢、卤素、烷基、烷氧基、环烷氧基、卤代烷氧基或烷氧羰基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体产物以及所述化合物在防治致病真菌中的用途。
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公开(公告)号:CN1328956C
公开(公告)日:2007-08-01
申请号:CN03805056.0
申请日:2003-02-26
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N47/24 , A01N43/653 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N37/18 , A01N37/50 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N47/24 , C07D249/12 , A01N37/52 , A01N2300/00
Abstract: 公开了一种杀真菌混合物,其包含协同有效量的如下组分:(1)式(Ⅰ)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮或其盐或加合物和至少一种选自如下的其它杀真菌化合物或其盐或加合物:(2)式(Ⅱ)的肟菌酯,(3)式(Ⅲ)的啶氧菌酯,(4)式(Ⅳ)的百克敏,(5)式(Ⅴ)的Dimoxystrobin和(6)式(Ⅵ)的嗜球果伞素衍生物。
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公开(公告)号:CN1320855C
公开(公告)日:2007-06-13
申请号:CN03802271.0
申请日:2003-01-03
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N51/00 , A01N37/50 , A01N2300/00
Abstract: 公开了用于防治有害真菌和昆虫的混合物,该混合物包含协同有效量的如下组分作为活性组分:A)式(Ⅰ)的肟醚衍生物,其中各取代基如下所定义:X为NH或氧;R1和R3相互独立地为氢、氰基、烷基、环丙基或卤代烷基;R2和R4相互独立地为氢、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基或卤代炔基;和B)式(Ⅱ)化合物。还公开了使用化合物Ⅰ与Ⅱ的混合物防治有害真菌的方法。
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公开(公告)号:CN1833500A
公开(公告)日:2006-09-20
申请号:CN200610072085.X
申请日:2003-03-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01P3/00 , A01N57/16
CPC classification number: A01N43/653 , A01N57/16 , A01N51/00 , A01N47/02 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,其包含协同有效量的如下组分:(1)式(I)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自如下的杀虫剂:(2)式(II)的锐劲特,或(3)式(III)的毒死蜱,或(4)式(IV)的噻虫嗪。
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公开(公告)号:CN1650707A
公开(公告)日:2005-08-10
申请号:CN200510004316.9
申请日:1998-12-15
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/40 , A01N43/42 , A01N37/52 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,它包含增效有效量的a)式I酰胺化合物,其中A、R1和R2如说明书中所定义,和b)式II化合物、其N-氧代物或其盐,其中取代基R12至R18如说明书中所定义,和/或c)式II化合物,其中取代基X1至X5和R19至R22如说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN1649872A
公开(公告)日:2005-08-03
申请号:CN03810040.1
申请日:2003-04-30
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , E·安莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07C69/612 , C07C69/65 , C07C69/738
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90 , C07C69/65
Abstract: 公开了一种制备杀真菌的三唑并嘧啶化合物的方法、含有所述化合物的试剂及其在防治有害真菌中的用途。还公开了式(I)的三唑并嘧啶:其中取代基具有下列含义:L1代表烷基;L2代表卤素;L3代表氢或卤素;X代表卤素、氰基、烷基、烷氧基或卤代烷氧基;R1、R2代表氢、烷基、卤代烷基、环烷基、链烯基、链二烯基、炔基或环炔基、苯基、萘基或5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环,该杂环含有1-4个选自O、N或S的杂原子,R1和R2也可以与它们所连接的氮原子一起形成5或6元环。该环可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以被取代;其中R1和/或R2可以根据说明书被取代。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间体、包含所述化合物的试剂及其在防治有害真菌中的用途。
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