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公开(公告)号:CN1267285A
公开(公告)日:2000-09-20
申请号:CN98808180.6
申请日:1998-07-25
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D231/16 , A01N43/48
CPC classification number: C07D231/16 , A01N43/56
Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的联苯基酰胺或其盐,其中R1是氢或氟;R2是氢、卤素、烷基、卤代甲基,烷氧基或烷硫基;R3是甲基、二氟甲基或三氟甲基。本发明还涉及含式(Ⅰ)联苯基酰胺的组合物、式(Ⅰ)化合物的制备及其用于防治有害真菌的用途。
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公开(公告)号:CN1230080C
公开(公告)日:2005-12-07
申请号:CN96197104.5
申请日:1996-09-23
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/40 , A01N61/00 , A01N37/50 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及控制有害真菌的组合物,该组合物含有作为活性成分的至少一种抑制细胞色素复合体III上呼吸作用的化合物和至少一种式II酰胺化合物A-CO-NR1-R2其中A,R1和R2具有说明书中给出的定义。本发明组合物可以特别地用来控制葡萄孢属真菌。
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公开(公告)号:CN1163452C
公开(公告)日:2004-08-25
申请号:CN97192942.4
申请日:1997-03-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07B37/04 , C07C205/12 , C07C205/06 , C07C205/35 , C07C205/11 , C07C201/12
CPC classification number: C07B37/04 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C205/11
Abstract: 一种制备式I硝基联苯的方法,式(I)中:m为1或2,R为卤素、R’或OR’,其中R’为C有机基团,它可带有在反应条件下为惰性的基团,n为0、1、2或3,在n为2或3的情况下,R为相同的或不同的,该方法包括使式II的氯代硝基苯在钯催化剂和碱存在下,在溶剂中与苯基硼酸(IIIa)或其式IIIb的烷基酯或其酸酐反应,式(IIIb)中R1为C1-C6烷基。化合物I适合作联苯胺的前体,后者为生产杀真菌的作物保护剂的中间体。
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公开(公告)号:CN1486134A
公开(公告)日:2004-03-31
申请号:CN02803779.0
申请日:2002-01-17
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N35/04 , A01N37/52 , A01N43/10 , A01N43/56 , A01N43/36 , A01N43/50 , A01N43/78 , A01N43/08 , A01N43/58 , A01N43/54
CPC classification number: A01N35/04 , A01N37/52 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,其含有协同有效量的a)式(I)的二苯甲酮,其中R1代表氯、甲基、甲氧基、乙酰氧基、新戊酰氧基或羟基,R2代表氯或甲基,R3代表氢、卤素或甲基和R4代表C1-C6-为烷基或苄基,其中苄基的苯基部分可以携带卤素或甲基取代基,和b)式(II)的肟醚衍生物,其中取代基X1-X5和Y1-Y4如说明书中所定义。本发明还涉及使用化合物(I)和(II)的混合物防治有害真菌的方法以及包含它们的组合物。
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公开(公告)号:CN1481215A
公开(公告)日:2004-03-10
申请号:CN01820787.1
申请日:2001-12-13
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/40
CPC classification number: A01N43/40 , A01N43/90 , A01N43/80 , A01N43/50 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,其含有协同有效量的A)式(I)的酰胺化合物,其中R1、R2相同或不同且代表卤素、硝基、氰基、C1-C8-烷基、C2-C8-链烯基、C2-C8-炔基、C1-C8-卤代烷基、C2-C8-卤代链烯基、C2-C8-卤代炔基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-卤代烷氧基、C1-C8-卤代烷硫基、C1-C8-烷基亚磺酰基或C1-C8-烷基磺酰基,x代表1-4且y代表1-5;和B)式(II)的咪唑衍生物,其中R1和R2代表卤素和可以被卤素或烷基取代的苯基,或R1和R2与桥接C=C双键一起形成3,4-二氟亚甲基二氧基苯基,R3代表氰基或卤素且R4代表二烷基氨基或可以带有两个烷基的异噁唑-4-基。本发明还涉及一种使用化合物(I)和(II)的混合物防治致病真菌的方法以及化合物(I)和(II)在制备该类混合物中的用途。
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公开(公告)号:CN1320115A
公开(公告)日:2001-10-31
申请号:CN99811504.5
申请日:1999-08-26
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C233/58 , A01N53/00 , A01N37/18
CPC classification number: A01N53/00 , C07C233/58 , C07C255/48 , C07C271/24 , C07C2601/02
Abstract: 本发明涉及新的式Ⅰ的环烷基链烷羧酰胺及其农业上有用的盐,其中取代基具有下列含义,A为C3-C6-环烷基,其可以带有一个或多个取代基,Alk为直链或支链C1-C6-亚烷基;R1为C1-C6-烷基或C2-C6-链烯基,这些基团可以带有一个或多个取代基;R2、R3为氢,C1-C6-烷基或C2-C6-链烯基,其中这些基团可以是部分或全部卤代的;W为每个环具有六个环原子的稠合二环环系。此外,本发明还涉及包含式Ⅰ化合物且用作植物保护剂的杀真菌组合物。
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公开(公告)号:CN1270579A
公开(公告)日:2000-10-18
申请号:CN98809266.2
申请日:1998-09-05
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C259/18 , C07D333/24 , C07D231/12 , C07C255/53 , C07C255/54 , A01N37/52 , A01N43/10 , A01N43/56
CPC classification number: C07D333/24 , A01N37/52 , A01N43/10 , A01N43/56 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C259/18
Abstract: 本发明涉及式Ⅰ的苄胺肟衍生物,其中R1是二氟甲基或三氟甲基;R2是氢或氟;R3是可以被氰基取代的C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、C3-C6-链烯基、C3-C6-卤代烯基、C3-C6-炔基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基;R4是苯基-C1-C6-烷基,其苯环上可以携带一个或多个选自卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷氧基的取代基,或者是噻吩基-C1-C4-烷基,其噻吩环上可以携带一个或多个选自卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷氧基的取代基,或者是吡唑基-C1-C4-烷基,其吡唑环上可以携带一个或多个选自卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷氧基的取代基。本发明还涉及制备它们的中间产物以及它们作为杀真菌剂的应用。
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公开(公告)号:CN1194636A
公开(公告)日:1998-09-30
申请号:CN96196600.9
申请日:1996-08-26
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C271/22 , A01N47/12
CPC classification number: C07C271/22 , A01N47/12
Abstract: 本发明涉及通式Ⅰ的氨基甲酰基羧酰胺(R1=未取代的或取代的烷基、链烯基、炔基;R2=氢、卤素、氰基、硝基或未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基,或经氧或硫键合的未取代的或取代的苯基基团)和包含之的组合物、其制备方法及式Ⅰ化合物和所述组合物的应用。
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公开(公告)号:CN1254179C
公开(公告)日:2006-05-03
申请号:CN02803670.0
申请日:2002-01-17
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/40 , A01N37/02 , A01N35/04 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,其含有协同有效量的a)式(I)的二苯甲酮,其中R1代表氯、甲基、甲氧基、乙酰氧基、新戊酰氧基或羟基,R2代表氯或甲基,R3代表氢、卤素或甲基以及R4代表C1-C6-烷基或苄基,其中苄基的苯基部分可以携带卤素或甲基取代基,和b)式(II)的酰胺化合物,其中R6和R7代表卤素、硝基、氰基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、卤代炔基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基,x为1、2、3或4,以及y为1、2、3、4或5。本发明还涉及使用化合物I和II的混合物防治致病真菌的方法以及包含所述混合物的组合物。
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公开(公告)号:CN1158922C
公开(公告)日:2004-07-28
申请号:CN99814749.4
申请日:1999-12-11
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及一种杀菌混剂,包括增效有效量的下列活性组份:a)选自化合物(Ia)、(Ib)、(Ic)和(Id)的吗啉或哌啶衍生物(I)和式II化合物,取代基X1至X5和R1至R4具有如下含义:X1代表C1-C4-卤代烷基,C1-C4-卤代烷氧基或卤素;X1至X5彼此独立地代表氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基;R1代表C1-C4-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-链炔基、C1-C4-烷基-C3-C7-环烷基、C1-C4-烷基-C3-C7-环烯基,以及这些基团可以带有选自如下的取代基:卤素、氰基和C1-C4-烷氧基;R2代表苯基或含有至少一个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元饱和或不饱和杂环基,所述环状基团可以具有一个至三个选自下列的取代基:卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷氧基-C2-C4-链烯基、C1-C4-烷氧基-C2-C4-链炔基;R3和R4彼此独立地代表C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、N-C1-C4-烷基胺基、C1-C4-卤代烷基或C1-C4-卤代烷氧基。
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