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    1,2,4－三唑并[1,5a]嘧啶及其在防治植物病原性真菌中的用途
    13.
    发明公开
    1,2,4－三唑并[1,5a]嘧啶及其在防治植物病原性真菌中的用途 无效

    公开(公告)号：CN1964974A

    公开(公告)日：2007-05-16

    申请号：CN200580019086.1

    申请日：2005-06-08

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： C·布雷特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格罗特 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  M·尼登布吕克 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·拉克 ,  B·纳韦 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

    IPC: C07D487/04 ,  A01N43/647

    CPC classification number: A01N43/90 ,  C07D487/04

    Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中指数n以及取代基R、R1、R2和X如下所定义：X代表硝基、基团－C(S)NR3R4、基团－C(＝N－OR5)(NR6R7)或基团－C(＝N－NR8R9)(NR10R11)；R代表卤素、氰基、羟基、氰氧基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧亚氨基烷基、链烯氧亚氨基羰基、炔氧亚氨基烷基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、环烷基羰基或含有1、2、3或4个选自O、N或S的杂原子的5－10员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R1代表其中一个碳原子可以被硅原子替换的烷基，链烯基，炔基，环烷基，环烯基，苯基，萘基，或经由碳原子连接且含有1、2、3或4个相互独立地选自O、N和S的杂原子作为环成员的5－10员饱和、部分不饱和或芳族杂环；其中R1可以如说明书所定义任选被取代；R2代表如说明书所定义可被取代的烷基、链烯基或炔基；R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11相互独立地选自氢、烷基、环烷基、链烯基或炔基，其中后提到的4个基团可以如说明书所定义任选被取代；或者R3和R4、R6和R7、R8和R9和/或R10和R11与它们所连接的氮原子一起形成可以如说明书所定义任选被取代的4、5或6员饱和或部分不饱和环；以及n代表0或整数1、2、3或4之一。还公开了其可农用盐，含有至少一种通式(I)化合物和/或其可农用盐和至少一种液体或固体载体的作物保护剂以及一种防治植物病原性有害真菌的方法。

    杀菌混剂
    14.
    发明授权
    杀菌混剂 失效

    公开(公告)号：CN1293809C

    公开(公告)日：2007-01-10

    申请号：CN99814949.7

    申请日：1999-12-11

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： K·夏尔伯格 ,  M·施勒尔 ,  R·索尔 ,  J·艾佩尔 ,  J·雷恩德克 ,  E·安莫曼 ,  T·格罗特 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼

    IPC: A01N47/24 ,  A01N43/42 ,  A01P3/00

    CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N43/42 ,  A01N43/40 ,  A01N43/84 ,  A01N43/653 ,  A01N2300/00

    Abstract: 本发明涉及一种杀菌混剂，作为活性组份包括增效有效量的：a)式I化合物、其N-氧化物或它的一种盐，其中的基团具有以下含义：R1、R2、R3、R4彼此独立地是：氢、羟基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基；R5、R6、R7彼此独立地是：氢、羟基、氰基、硝基、卤素、C1-C7-烷基、C1-C7-卤代烷基、C1-C7-烷氧基、C1-C7-卤代烷氧基、C1-C7-烷硫基、C1-C7-卤代烷硫基、C1-C7-羟基烷基、C2-C4-酰基、芳基、芳氧基，其中含芳基的基团其芳基部分可以连有一个至三个选自如下的基团：氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基和C1-C4-卤代烷硫基，和b)式II的氨基甲酸酯类，其中T是CH或N，n是0、1或2和R是卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基，其中若n是2时R可以不同。

    亚氨基氧基苯乙酸衍生物、制备它的方法和中间产物及其用途
    17.
    发明授权
    亚氨基氧基苯乙酸衍生物、制备它的方法和中间产物及其用途 失效

    公开(公告)号：CN1081626C

    公开(公告)日：2002-03-27

    申请号：CN96199359.6

    申请日：1996-12-16

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： T·格罗特 ,  H·萨特 ,  R·基尔斯特根 ,  H·贝尔 ,  R·穆勒 ,  B·穆勒 ,  K·奥伯多夫 ,  W·格拉麦诺斯

    IPC: C07C251/60 ,  A01N37/50

    CPC classification number: C07C251/60 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14

    Abstract: 本发明涉及式I的2-亚氨基氧基苯乙酸衍生物和其盐、制备它的方法和中间产物及其用途，式I中取代基和角标具有下列含意：R1是C(CO2CH3)＝NOCH3(Ia)、C(CONHCH3)＝NOCH3(Ib)、C(CONH2)＝NOCH3(Ic)、C(CO2CH3)＝CHOCH3(Id)或C(CO2CH3)＝CHCH3(Ie)；R2是氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基；m是0、1或2；R3是氢、氰基、羟基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫基、环丙基、链烯基，未取代的或取代的芳氧基烷基、苄基或苄氧基，R4是氢、氰基、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基； 未取代或取代的烷氧基、链烯基氧基、炔基氧基、环烷氧基、杂环氧基、芳氧基和杂芳氧基；未取代或取代的芳硫基和杂芳硫基；-Q-C(R5)＝N-Y1-R6或-Q-O-N＝CR7R8，R3和R4与其上键合R3和R4的碳原子一起构成取代或未取代的4至8元环，该环除碳原子外，还可以包括1或2个氧和/或硫原子和/或NH-和/或N(C1-C4-烷基)基团，其中R3和R4不同时经杂原子键合在碳原子上。

    杀真菌混合物
    19.
    发明公开
    杀真菌混合物 失效

    公开(公告)号：CN1299236A

    公开(公告)日：2001-06-13

    申请号：CN99805809.2

    申请日：1999-04-23

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： K·斯彻尔博 ,  M·斯彻瑞尔 ,  R·萨乌尔 ,  K·埃肯 ,  H·萨乌特尔 ,  E·阿密尔曼 ,  T·格罗特 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼

    IPC: A01N47/24 ,  A01N37/50 ,  A01N47/12 ,  A01N47/18

    CPC classification number: A01N47/12 ,  A01N47/24 ,  A01N37/50 ,  A01N2300/00

    Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,其中包含增效有效量的至少一种选自以下的化合物:a1)具有结构式(Ⅰ)的氨基甲酸酯,其中T为CH或N,n为0、1或2,且R为卤素、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基,其中基团R在n为2时可以不同,a2)具有结构式(Ⅱ)的肟醚羧酸酯,或a3)具有结构式(Ⅲ)的肟醚羧酰胺;和b)一种具有结构式(Ⅳ)的化合物,其中取代基R1－R3含义如下:R1为C1－C4烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C1－C4烷基－C3－C7环烷基,其中这些基团可携带选自卤素、氰基和C1－C4烷氧基的取代基,R2为C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基,R3为氢原子、卤素、C1－C4烷基、C1－C4烷氧基、C1－C4烷基硫基、N－C1－C4烷基氨基、C1－C4卤代烷基或C1－C4卤代烷氧基,Y为O、S、CHR4或NR5,其中R4和R5可具有在R2时提及的含义,n为0、1、2、或3。本发明还涉及使用这些混合物来防治有害真菌的方法。

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