-
公开(公告)号：CN105241942B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201510560771.0
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: C12Q1/00
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种基于毛细管电泳快速检测谷胱甘肽浓度的方法：含有谷胱甘肽巯基转移酶标签(GST‑tag)的143C型鼻病毒酶(HRV)重组蛋白酶(GST‑HRV)与量子点(QDs)按一定摩尔比例在毛细管内相互作用形成量子点生物探针(QD‑GST‑HRV)，随后注入还原型谷胱甘肽(GSH)溶液，通过毛细管电泳检测两者在毛细管内的相互作用，测定量子点生物探针复合物峰面积与总面积的比和谷胱甘肽浓度的关系，绘制变化曲线。本发明提供了一种可以准确、快速、灵敏检测谷胱甘肽浓度的方法，操作简单，可重复性高，拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
-
公开(公告)号：CN105181778B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201510559851.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明涉及生物分析技术领域，一种毛细管电泳快速检测碱基不匹配数量的方法，步骤如下：(1)设计3’端偶联荧光染料的DNA，形成荧光探针；(2)设计若干与步骤(1)所述DNA片段具有不同数量不匹配碱基的互补DNA；(3)分别将若干互补DNA与荧光探针在毛细管内杂交，经荧光检测，计算峰面积比(S1/STotal)，得到峰面积比与不匹配碱基数的标准曲线，待测样品与荧光探针毛细管内杂交后，计算其电泳峰面积比，对照标准曲线确定待测样品的不匹配碱基数。本发明提供的毛细管内快速检测不匹配碱基数的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出样品中不匹配碱基数量，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
-
公开(公告)号：CN106008671A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610374856.4
申请日：2016-05-31
Applicant: 常州大学
IPC: C07K7/08
CPC classification number: C07K7/08
Abstract: 本发明公开了一种修饰量子点的新型环状多肽配体(ATTO‑H6)，属于纳米生物技术领域。本发明中的新型环状多肽配体包括用于和量子点发生FRET的染料ATTO 590(1)、用于多肽成环序列(2)、用于结合量子点的组氨酸间隔序列(3)、用于多肽折叠序列(4)，各序列之间以肽键相结合。该配体合成方法简单，通过6个组氨酸间隔序列与量子点结合，大大提高了配体与量子点的结合速率及稳定性，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
-
公开(公告)号：CN104529993B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410769207.5
申请日：2014-12-12
Applicant: 常州大学 , 常州千红生化制药股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种含不饱和羰基的药物小分子的制备方法，包括(1)将D?核糖溶于丙酮，搅拌下滴加浓硫酸，经中和、提纯得化合物1a；(2)将1a溶于THF溶液，滴加乙烯基溴化镁，反应得到化合物2a；(3)向2a的CH2Cl2溶液中滴加高碘酸钠，反应制得化合物3a；(4)向3a的甲醇溶液中加入盐酸羟胺和碳酸氢钠，反应得到化合物3b；(5)向3b与硅胶的甲醇的悬浮液里滴加氯亚明三水合物，反应得到化合物3c；(6)将化合物3c溶于二氯甲烷中，加入吡啶并滴加Tf2O，反应得到化合物4a；(7)4a溶于无水二氯甲烷，回流，加入Et3N反应得到化合物4b；(8)将4b溶于THF中，加入SmI2，反应得到
-
公开(公告)号：CN105181778A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510559851.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明涉及生物分析技术领域，一种毛细管电泳快速检测碱基不匹配数量的方法，步骤如下：(1)设计3’端偶联荧光染料的DNA，形成荧光探针；(2)设计若干与步骤(1)所述DNA片段具有不同数量不匹配碱基的互补DNA；(3)分别将若干互补DNA与荧光探针在毛细管内杂交，经荧光检测，计算峰面积比(S1/STotal)，得到峰面积比与不匹配碱基数的标准曲线，待测样品与荧光探针毛细管内杂交后，计算其电泳峰面积比，对照标准曲线确定待测样品的不匹配碱基数。本发明提供的毛细管内快速检测不匹配碱基数的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出样品中不匹配碱基数量，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104764776A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510129253.3
申请日：2015-03-23
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/26
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域，具体涉及一种检测量子点-蛋白结合动力学的方法。本发明所采用的技术方案为：一种检测量子点-蛋白结合动力学的方法，通过荧光毛细管电泳来研究量子点与蛋白之间的结合动力学，并由希尔方程拟合其结合动力学曲线。采用上述的技术方案后，本发明取得的有益效果是，本发明提供的检测量子点-蛋白结合动力学的方法，适用于研究量子点与蛋白在毛细管外和毛细管内的结合动力学变化，拓宽了毛细管电泳的应用，并为量子点生物探针的进一步应用提供了理论基础。
-
公开(公告)号：CN104261629A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410533152.8
申请日：2014-10-11
Applicant: 江苏同禾药业有限公司 , 常州大学
CPC classification number: Y02A20/131 , C02F9/00 , C01F7/765 , C01G49/12 , C02F1/26 , C02F1/441 , C02F1/442 , C02F1/5236 , C02F3/00 , C02F2001/5218
Abstract: 一种硫辛酸生产过程中加成废水和环合废水的联合处理方法，首先向环合废水中加入硫酸亚铁，反应生成硫化亚铁沉淀；滤液及洗涤液经纳滤，浓缩液经甲苯萃取回收硫辛酸后与加成废水汇合；然后向汇合后的加成废水中加入硫酸铵和硫酸钠，反应生成铵明矾；滤液经纳滤分成浓缩液和透过液，浓缩液经二氯乙烷和甲苯萃取，分别回收8-氯-6-羰基辛酸乙酯和己二酸单乙酯；萃取后的水相与两次纳滤的透过液合并后经反渗透脱盐，再经生化处理达标排放。本发明对对该两股废水进行综合治理和资源化利用，使废水中铝、硫、有机中间体和硫辛酸均能得到充分回收，同时副产铵明矾和硫化亚铁产品。
-
公开(公告)号：CN102998357A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210390038.5
申请日：2012-10-15
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明涉及一种毛细管电泳检测抗体与多肽相互作用的方法，属于生物分析领域。首先将抗体与不同比例的多肽混合，然后进行毛细管电泳检测，同时检测抗体多肽复合物和荧光多肽的出峰时间及荧光强度，对抗体多肽复合物的电泳峰进行积分，将积分面积换算为复合物浓度，根据公式可计算抗体与多肽的解离常数KD。该方法还可以检测两种外源多肽与抗体相互作用的竞争过程。实验证明，该方法操作简单，检测灵敏度高，所需时间短。该方法是对传统抗体多肽相互作用检测技术进行改进，结合荧光检测灵敏度高等优点，建立的一种新的高灵敏抗体多肽相互作用检测技术。
-
公开(公告)号：CN102961761A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210433341.9
申请日：2012-11-02
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于结肠癌肿瘤组织识别的量子点靶向探针的制备方法（TCP-1-H6），属于纳米生物技术领域。本发明中的新型多肽配体包括用于结合量子点的组氨酸序列（1）、提供多肽刚性结构的序列（2）和靶向序列（3），各序列之间以肽键相结合。该双功能配体合成方法简单，其N端通过6个组氨酸序列与量子点结合，大大提高了配体与量子点的稳定性，可以作为纳米荧光探针应用于结肠癌肿瘤标记。
-
公开(公告)号：CN102839055A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210047269.6
申请日：2012-02-28
Applicant: 常州大学 , 江苏卡特新能源有限公司
CPC classification number: Y02E50/13
Abstract: 本发明由天然油脂联产生物柴油和C22-环脂肪三酸酯的方法，属于生物柴油制备技术领域。将天然油脂与低碳醇（含1~3个碳）进行酯交换反应，酯交换产物脂肪酸酯与马来酸二酯，在氮气保护和环加成催化剂存在下，加热到160~280℃，反应3~12小时。反应完毕，降温到120~240℃，抽真空，保持真空度在750mmHg以上进行减压蒸馏，馏出液即为生物柴油（脂肪酸酯），釜液为C22-环脂肪三酸酯。本发明利用脂肪酸酯结构上存在2个及以上双键的特点，在制备生物柴油的同时，联产高附加值化工产品C22-环脂肪三酸酯，从而降低了生产成本。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
64
records
(took 0.032 seconds)
