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公开(公告)号：CN106568757A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610991465.7
申请日：2016-11-10
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486
Abstract: 本发明公开了一种检测结肠癌肿瘤的量子点靶向探针试剂盒。该试剂盒包括a)TCP‑1‑H6多肽、b)TP‑1‑H6多肽、c)水溶性量子点、d)FITC、e)DAPI。水溶性量子点与靶向TCP‑1‑H6多肽通过His‑tag偶联作为荧光探针(TCP‑1‑H6‑QD)。TCP‑1‑H6‑QD能特异性的标记colon26细胞的受体和结肠癌肿瘤组织切片，而不会识别正常的结肠组织和脑组织。本发明提供的这种试剂盒，对结肠癌肿瘤的诊断和治疗具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN106046115A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610375715.4
申请日：2016-05-31
Applicant: 常州大学
IPC: C07K5/083
CPC classification number: C07K5/0806 , C07K5/081
Abstract: 本发明公开了一种修饰量子点的新型多肽配体(ATTO‑NH)，属于纳米生物技术领域。本发明中的新型多肽配体包括用于和量子点发生FRET的染料ATTO590(1)、提高多肽水溶性并带负电荷序列(2)、用于结合量子点的天冬酰胺和组氨酸间隔序列(3)，各序列之间以肽键相结合。该配体合成方法简单，其C端通过6组天冬酰胺和组氨酸间隔序列与量子点结合，大大提高了配体与量子点的结合速率及稳定性，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
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公开(公告)号：CN105136760B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201510560728.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种快速检测量子点与HAT标签相互作用的方法，其特征在于荧光染料ATTO 590标记的含有HAT标签多肽与量子点(QDs)在毛细管内相互作用，将量子点和染料标记的多肽按不同摩尔比例先后注入毛细管内，测定受体检测通道(625nm)与供体检测通道(565nm)的峰值面积之比与含有HAT标签多肽摩尔浓度的关系，绘制峰面积比‑浓度的拟合曲线，通过毛细管电泳检测两者在毛细管内的相互作用。本发明提供了一种可以准确、快速、灵敏的检测量子点与HAT标签相互作用的方法，操作简单，可重复性高，进一步拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN105241942A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510560771.0
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种基于毛细管电泳快速检测谷胱甘肽浓度的方法：含有谷胱甘肽巯基转移酶标签(GST-tag)的143C型鼻病毒酶(HRV)重组蛋白酶(GST-HRV)与量子点(QDs)按一定摩尔比例在毛细管内相互作用形成量子点生物探针(QD-GST-HRV)，随后注入还原型谷胱甘肽(GSH)溶液，通过毛细管电泳检测两者在毛细管内的相互作用，测定量子点生物探针复合物峰面积与总面积的比和谷胱甘肽浓度的关系，绘制变化曲线。本发明提供了一种可以准确、快速、灵敏检测谷胱甘肽浓度的方法，操作简单，可重复性高，拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN106008671B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610374856.4
申请日：2016-05-31
Applicant: 常州大学
IPC: C07K7/08
Abstract: 本发明公开了一种修饰量子点的新型环状多肽配体(ATTO‑H6)，属于纳米生物技术领域。本发明中的新型环状多肽配体包括用于和量子点发生FRET的染料ATTO 590(1)、用于多肽成环序列(2)、用于结合量子点的组氨酸间隔序列(3)、用于多肽折叠序列(4)，各序列之间以肽键相结合。该配体合成方法简单，通过6个组氨酸间隔序列与量子点结合，大大提高了配体与量子点的结合速率及稳定性，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105181664B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201510560830.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种基于荧光毛细管电泳技术快速检测毛细管内重组蛋白酶Jmjd6与量子点结合速率的方法，属于纳米生物分析技术领域。其特征在于含有六聚组氨酸标签的重组精氨酸甲基转移蛋白酶(Histag‑Jmjd6)与量子点(QDs)在毛细管内相互作用，按摩尔比例8:1在毛细管内进样相同时间，通过控制进样时间来改变进样量，用荧光毛细管电泳检测两者之间的组装和结合速率。该方法可以准确、快速、灵敏的检测蛋白酶Jmjd6与量子点的结合速率，并且操作简单、重复性好，进一步拓宽了量子点在生物分析中与生物大分子之间结合检测的应用。
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公开(公告)号：CN105241941A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510559191.X
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种毛细管内快速检测酶浓度的方法，步骤如下，(1)将量子点与荧光标记的多肽在毛细管外混合反应，得到量子点生物探针；(2)荧光毛细管电泳检测：将酶与量子点生物探针在毛细管内相互作用，通过荧光检测，测定受体检测通道与供体检测通道的峰值面积之比与酶浓度的关系，绘制峰面积比-时间的标准曲线，对照标准曲线确定待测样品中酶浓度。采用上述的技术方案后，本发明所取得的有益效果是，本发明提供的毛细管内快速检测酶浓度的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出样品中酶浓度，进一步拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN105136761A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510561217.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域，一种检测量子点表面多肽数量的方法，(1)设计一系列不同摩尔比的荧光染料标记的多肽与量子点，所述的多肽序列包括一个组氨酸标签序列，与量子点自组装成量子点生物探针，通过荧光毛细管电泳检测，测定受体检测通道与供体检测通道的峰值面积之比，绘制峰面积比—荧光染料标记的多肽与量子点摩尔比的标准曲线；(2)在待测样品中包括一个组氨酸标签，用荧光染料标记，与量子点自组装成量子点生物探针，通过荧光毛细管电泳检测，测定受体检测通道与供体检测通道的峰值面积之比，根据步骤(1)得到的标准曲线确定待测样品的多肽数量。本发明提供的可用于识别量子点表面多肽数量的方法，操作简单，可重复性高。
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公开(公告)号：CN105181664A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510560830.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种基于荧光毛细管电泳技术快速检测毛细管内重组蛋白酶Jmjd6与量子点结合速率的方法，属于纳米生物分析技术领域。其特征在于含有六聚组氨酸标签的重组精氨酸甲基转移蛋白酶(Histag-Jmjd6)与量子点(QDs)在毛细管内相互作用，按摩尔比例8:1在毛细管内进样相同时间，通过控制进样时间来改变进样量，用荧光毛细管电泳检测两者之间的组装和结合速率。该方法可以准确、快速、灵敏的检测蛋白酶Jmjd6与量子点的结合速率，并且操作简单、重复性好，进一步拓宽了量子点在生物分析中与生物大分子之间结合检测的应用。
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公开(公告)号：CN105136760A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510560728.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种快速检测量子点与HAT标签相互作用的方法，其特征在于荧光染料ATTO 590标记的含有HAT标签多肽与量子点(QDs)在毛细管内相互作用，将量子点和染料标记的多肽按不同摩尔比例先后注入毛细管内，测定受体检测通道(625nm)与供体检测通道(565nm)的峰值面积之比与含有HAT标签多肽摩尔浓度的关系，绘制峰面积比-浓度的拟合曲线，通过毛细管电泳检测两者在毛细管内的相互作用。本发明提供了一种可以准确、快速、灵敏的检测量子点与HAT标签相互作用的方法，操作简单，可重复性高，进一步拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
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