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公开(公告)号:CN103288754B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201310073833.6
申请日:2000-11-02
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D239/80 , C07D401/12
CPC classification number: C07D401/12 , C07D239/80 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 一种含有通式(I)表示的取代的氨基喹唑啉酮(硫酮)衍生物或其盐:[其中R是H,OH,甲酰基,卤代(C1-6)烷基,羟基(C1-6)烷基,(C2-6)链烯基,(取代的)氨基(C1-6)烷基,(取代的)氨基羰基,(取代的)苯基(C1-3)烷基,(取代的)苯基炔基(C1-3)烷基,1,3-二氧戊环-2-基-(C1-3)烷基,邻苯二甲酰亚氨基(C1-6)烷基等;R1是具有1到3个选自O,S和N的杂原子的5或6元杂环;Y是O或S;Z是式-N=C(R2)-或-N(R3)-CH(R2)-的基团(其中R2和R3各为氢原子,(C1-6)烷基等);X是Br,I,OH,CN,(C1-6)烷基,(C2-6)链烯基,(取代的)氨基羰基,(取代的)苯氧基等;n优选0到4的整数]作为活性组分的害虫控制剂,并且所述的取代的氨基喹唑啉酮衍生物或其盐在低剂量时对Trialeurodes vaporariorum(温室粉虱)等具有出色的杀虫效果,而具有类似化学结构的常规化合物却不具有上述杀虫作用。
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公开(公告)号:CN1221504C
公开(公告)日:2005-10-05
申请号:CN01804522.7
申请日:2001-02-01
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07C22/08 , C07C25/13 , C07C33/46 , C07C39/24 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C49/80 , C07C63/70 , C07C69/157 , C07C69/78 , C07C233/65 , C07C243/22 , C07C245/20 , C07C255/50 , C07C265/12 , C07C275/30 , C07C309/86 , C07C309/87 , C07C311/16 , C07C317/44 , C07C321/28 , C07C331/28 , A01N47/30
CPC classification number: C07C331/28 , C07C17/093 , C07C17/35 , C07C22/08 , C07C25/13 , C07C39/24 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C45/515 , C07C47/55 , C07C49/80 , C07C51/09 , C07C51/60 , C07C69/76 , C07C233/65 , C07C243/22 , C07C255/50 , C07C265/12 , C07C309/86 , C07C309/87 , C07C311/16 , C07C317/44 , C07C63/70
Abstract: 通式(I)的全氟异丙基苯衍生物,适合在合成农用化学品、药物和表面活性剂中作为中间体或原料:其中X1为H、卤素、甲酰基、可选地卤代的(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷硫基等;X2为H、卤素、甲酰基、羟基、(C1-C6)烷基、-C(=O)-R1(其中R1为H、卤素、羟基、(C1-C6)烷基、或NR2R3(其中R2和R3均为H、C1-6烷基等))等;X3为H、卤素、羟基、氰基、异氰酸基、肼基、重氮基、-C(=O)-R1、-SO2-R4(其中R4为卤素、羟基、(C1-C6)烷基或NR5R6(其中R5和R6均为H或(C1-C6)烷基))等;和X4为H、卤素、(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基,公知的化合物除外。
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公开(公告)号:CN1666983A
公开(公告)日:2005-09-14
申请号:CN200510060173.3
申请日:2000-11-02
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D239/80 , A01N43/54
CPC classification number: C07D401/12 , C07D239/80 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 一种含有通式(I)表示的取代的氨基喹唑啉酮(硫酮)衍生物或其盐:[其中R是H,OH,甲酰基,卤代(C1-6)烷基,羟基(C1-6)烷基,(C2-6)链烯基,(取代的)氨基(C1-6)烷基,(取代的)氨基羰基,(取代的)苯基(C1-3)烷基,(取代的)苯基炔基(C1-3)烷基,1,3-二氧戊环-2-基-(C1-3)烷基,邻苯二甲酰亚氨基(C1-6)烷基等;R1是具有1到3个选自O,S和N的杂原子的5或6元杂环;Y是O或S;Z是式-N=C(R2)-或-N(R3)-CH(R2)-的基团(其中R2和R3各为氢原子,(C1-6)烷基等);X是Br,I,OH,CN,(C1-6)烷基,(C2-6)链烯基,(取代的)氨基羰基,(取代的)苯氧基等;n优选0到4的整数]作为活性组分的害虫控制剂,并且所述的取代的氨基喹唑啉酮衍生物或其盐在低剂量时对Trialeurodesvaporariorum(温室粉虱)等具有出色的杀虫效果,而具有类似化学结构的常规化合物却不具有上述杀虫作用。
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公开(公告)号:CN1166665C
公开(公告)日:2004-09-15
申请号:CN98813917.0
申请日:1998-03-19
IPC: C07D401/14 , C07D405/14 , C07D417/14 , A61K31/445
CPC classification number: C07D401/14 , C07D405/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及式(I)的芳基哌啶衍生物或其药学上可接受的盐,它们具有抑制精神的作用:其中D为碳原子或氮原子,E为CH基团或氮原子,G为氧原子、硫原子、氮原子或NH基团,Y1为氢原子或卤原子,n为1到4的整数,R1为在说明书中定义的式(i)到(iv)的任一个基团。
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公开(公告)号:CN1136214C
公开(公告)日:2004-01-28
申请号:CN98813913.8
申请日:1998-03-18
IPC: C07D401/06 , C07D417/06 , A61K31/445 , A61K31/505
CPC classification number: C07D231/12 , C07D401/06 , C07D417/06
Abstract: 右上式所示的芳香族杂环衍生物或其药学上可接受的盐,[式中,Z是右下式所示基团(式中,Ar1表示苯基或卤原子或碳原子数1~5的烷基取代的苯基,R2表示碳原子数1~5的烷基,Y表示氢原子、巯基、碳原子数1~5的烷硫基,氨基或被1个或2个碳原子数1~5的烷基取代的氨基),Ar2表示具有1个或2个选自卤原子、碳原子数1~5的烷基、碳原子数1~5的烷氧基、羟基和三氟甲基的取代基的苯基或苯基,B1-B2表示CH-CO或C=C(R1)(式中,R1表示氢原子或碳原子数1~5的烷基),n表示1~4的整数。]。提供了不产生锥体外系障碍的具有抗精神病作用的多巴胺D4受体拮抗剂化合物。
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公开(公告)号:CN1237971A
公开(公告)日:1999-12-08
申请号:CN97199832.9
申请日:1997-09-19
IPC: C07D417/06 , A61K31/445
CPC classification number: C07D417/06
Abstract: 本发明为式(Ⅰ)[式中Ar1和Ar2分别表示苯基、具有从“卤素原子、碳数1—5的烷基、三氟甲基、碳数1—5的烷氧基及羟基”中选出的1个或2个取代基的苯基或噻吩基,R1表示碳数1—5的烷氧基、羟基或式N(R3)R4(式中R3和R4分别表示氢原子或碳数1—5的烷基,或者R3和R4和它们所结合的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代基、哌嗪基、或具有1—4个从“碳数1—5的烷基、碳数1—5的烷氧基和羟基”中选出的取代基的吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代基或哌嗪基的基团)所示的氨基,Y1-Y2表示CH-CO或C=C(R2)(式中R2表示氢原子或碳数1-5的烷基),n表示1-4的整数。]。所示的2-羰基噻唑衍生物或其医药上允许的盐。此外,本发明提供了含有上述式(Ⅰ)所示的2-羰基噻唑衍生物或其医药上允许的盐的药物及含有其作为有效成分的多巴胺D4受体拮抗剂,它作为与多巴胺D4受体有关的各种疾病、例如精神分裂症和脑血管障碍基老年性痴呆症所致的行为异常等疾病的预防和治疗药很有用,而且作为没有锥体外系障碍副作用的药物很有用。
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公开(公告)号:CN1194582A
公开(公告)日:1998-09-30
申请号:CN96196659.9
申请日:1996-07-05
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: A61K31/415
CPC classification number: C07D231/12 , A61K31/4178 , C07D233/56 , C07D249/08
Abstract: 本发明公开了可用作药物的R-(+)-(E)-[4-(2-氯苯基-1,3-二硫杂环戊烷-2-亚基]-1咪唑基乙腈、R-(-)-(E)-[4-(2,4-二氯苯基-1,3-二硫杂环戊烷-2-亚基]-1-咪唑基乙腈和它们的可药用盐。还公开了制备它们的方法和使用它们治疗真菌病的方法。
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公开(公告)号:CN1129098A
公开(公告)日:1996-08-21
申请号:CN95103220.8
申请日:1995-02-17
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: A61K7/06
CPC classification number: A61K8/4986 , A61Q7/00 , Y10S514/88
Abstract: 一种促进头发生长的组合物,它含有下式(I)表示的化合物为有效成分,以及局部用组合物可接受的载体或稀释剂,式(I)中,R1是具有1至8个碳原子的烷基;R2是具有1至10个碳原子的烷基,具有2至6个碳原子的链烯基或具有3至8个碳原子的环烷基;X是-O-或-NH-。本发明的促进头发生长的组合物是具有促进头发生长的活性,因此可用作一种头发生长促进剂。
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公开(公告)号:CN1100417A
公开(公告)日:1995-03-22
申请号:CN94101930.6
申请日:1994-02-26
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D307/82 , C07D333/66 , C07D209/40 , A61K31/34 , A61K31/38 , A61K31/405
CPC classification number: C07D307/82 , C07D209/40 , C07D307/92 , C07D333/66 , C07D333/74 , C07D333/78
Abstract: 本发明公开了一种以通式(I)表示的N-杂芳基-N′-苯脲衍生物,式中,R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义与本说明书中叙述的相同。该化合物可以用作高胆固醇血、动脉粥样硬化及其引起的不同疾病的预防剂和治疗剂。
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公开(公告)号:CN1302801B8
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN00136858.3
申请日:2000-11-02
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D239/74 , A01N43/54
Abstract: 一种含有通式(I)表示的取代的氨基喹唑啉酮(硫酮)衍生物或其盐:[其中R是H,OH,甲酰基,卤代(C1-6)烷基,羟基(C1-6)烷基,(C2-6)链烯基,(取代的)氨基(C1-6)烷基,(取代的)氨基羰基,(取代的)苯基(C1-3)烷基,(取代的)苯基炔基(C1-3)烷基,1,3-二氧戊环-2-基-(C1-3)烷基,邻苯二甲酰亚氨基(C1-6)烷基等;R1是具有1到3个选自O,S和N的杂原子的5或6元杂环;Y是O或S;Z是式-N=C(R2)-或-N(R3)-CH(R3)-的基团(其中R2和R3各为氢原子,(C1-6)烷基等);X是Br,I,OH,CN,(C1-6)烷基,(C2-6)链烯基,(取代的)氨基羰基,(取代的)苯氧基等;n优选0到4的整数]作为活性组分的害虫控制剂,并且所述的取代的氨基喹唑啉酮衍生物或其盐在低剂量时对Trialeurodesvaporariorum(温室粉虱)等具有出色的杀虫效果,而具有类似化学结构的常规化合物却不具有上述杀虫作用。
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