-
公开(公告)号：CN108950066A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810695898.7
申请日：2018-06-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2521/107 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测猪瘟病毒的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括引物组、2×RT‑ddPCR Supermix、无RNA酶的蒸馏水、病毒总RNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品RNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品RNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有猪瘟病毒，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现猪瘟诊断的早发现、早预防，能有效控制疫情爆发。
-
公开(公告)号：CN108913792A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810882415.4
申请日：2018-08-03
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测猪链球菌的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括2×ddPCR Supermix、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品DNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有猪链球菌，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现猪链球菌病诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
-
公开(公告)号：CN109182467A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810979598.1
申请日：2018-08-24
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q1/10 , C12Q1/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于数字LAMP技术检测沙门氏菌的引物及其试剂盒与方法。试剂盒包括:2×ddLAMP Supermix、引物组合、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，配置LAMP反应体系，进行微滴化和LAMP反应后，通过检测荧光信号，判断待检样品是否含有沙门氏菌，并测定其含量。本发明具有快速、精准、灵敏、适用性广，无需依赖变温扩增设备，可实现绝对定量等优点，可为肉、蛋、奶等畜禽产品中沙门氏菌的快速检测提供有效分析手段。
-
公开(公告)号：CN109182466A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810979270.X
申请日：2018-08-24
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q1/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于数字LAMP技术检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的引物及其试剂盒与方法。该试剂盒包括:2×ddLAMP Supermix、引物组合、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，配置LAMP反应体系，进行微滴化和LAMP反应后，通过检测荧光信号，判断待检样品是否含有猪传染性胸膜肺炎放线杆菌，并测定其含量。本发明具有快速、精准、灵敏、适用性广，无需依赖变温扩增设备，可实现绝对定量等优点，可实现猪传染性胸膜肺炎放线杆菌病诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
-
公开(公告)号：CN109055585A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810979745.5
申请日：2018-08-24
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/21
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种基于数字LAMP技术检测副猪嗜血杆菌的引物及其试剂盒与方法。该试剂盒包括:2×ddLAMP Supermix、引物组合、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，配置LAMP反应体系，进行微滴化和LAMP反应后，通过检测荧光信号，判断待检样品是否含有副猪嗜血杆菌，并测定其含量。本发明具有快速、精准、灵敏、适用性广，无需依赖变温扩增设备，可实现绝对定量等优点，可实现副猪嗜血杆菌病诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108977577A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810695600.2
申请日：2018-06-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测PRRSV欧洲型病毒的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括引物组、2×RT-ddPCR Supermix、无RNA酶的蒸馏水、病毒总RNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品RNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品RNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有猪繁殖与呼吸综合症欧洲型病毒，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现猪繁殖与呼吸综合症诊断的早发现、早预防，能有效控制疫情爆发。目前尚未有将数字PCR技术应用于定量检测PRRSV欧洲型病毒的试剂盒。
-
公开(公告)号：CN115417936B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211298443.4
申请日：2022-10-23
IPC: C08B37/06
Abstract: 本发明属于植物成分提取技术领域，公开了双酶法从制糖后废弃的甜菜粕中提取果胶的方法。所述方法为：将甜菜粕清洗、烘干、粉碎后用高温蒸煮提取再将其混合物加入纤维素复合酶溶液，酶法提取后得到甜菜果胶溶液，加入95%乙醇沉淀，所得沉淀物依次经乙醇‑水溶液洗涤和烘箱干燥，得到甜菜果胶。本发明率先提出了采用两步法提取甜菜粕中的果胶，即高温蒸煮+酶法提取法，相比现有技术的酸提取法、草酸‑草酸铵提取法和发酵法等，果胶提取率由10％～12％提升到13％～19％，并提高了甜菜果胶的乳化活性和乳化稳定性。
-
公开(公告)号：CN113943825B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202111357299.2
申请日：2021-11-16
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/31 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于荧光定量PCR技术检测鱼致病链球菌的引物探针组及其试剂盒和应用，属于分子生物学技术领域。基于荧光定量PCR技术检测鱼致病链球菌菌株X16XC17和/或X13SY08的引物探针组，包括核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的正向引物和核苷酸如SEQ ID NO:2所示的反向引物以及核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的探针。所述引物探针组与qPCR MIX反应液、阳性对照和阴性对照组成检测试剂盒。所述试剂盒利用荧光定量PCR技术对待检样品DNA进行快速检测，通过实时扩增曲线判断样品是否为阳性样本，同时具备精准、灵敏、适用性广等优点。
-
公开(公告)号：CN109182469A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810979700.8
申请日：2018-08-24
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q1/10 , C12Q1/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于数字LAMP技术检测阪崎肠杆菌的引物及其试剂盒与方法。试剂盒包括:2×ddLAMP Supermix、引物组合、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，配置LAMP反应体系，进行微滴化和LAMP反应后，通过检测荧光信号，判断待检样品是否含有阪崎肠杆菌，并测定其含量。本发明具有快速、精准、灵敏、适用性广，无需依赖变温扩增设备，可实现绝对定量等优点，可为婴幼儿配方奶粉中阪崎肠杆菌的快速检测提供有效分析手段。
-
公开(公告)号：CN108950065A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810695818.8
申请日：2018-06-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2521/107 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测猪流行性腹泻病毒的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括引物组、2×RT‑ddPCR Supermix、无RNA酶的蒸馏水、病毒总RNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品RNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品RNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有猪流行性腹泻病毒，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现猪流行性腹泻诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
25
records
(took 0.034 seconds)
