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公开(公告)号：CN109182468A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810979698.4
申请日：2018-08-24
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/70 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于数字LAMP技术检测猪圆环病毒3型的引物和试剂盒及方法。试剂盒包括:2×ddLAMP Supermix、引物组合、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，配置LAMP反应体系，进行微滴化和LAMP反应后，通过检测荧光信号，判断待检样品是否含有猪圆环病毒3型，并测定其含量。本发明具有快速、精准、灵敏、适用性广，无需依赖变温扩增设备，可实现绝对定量等优点，可实现猪圆环病毒3型病诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
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公开(公告)号：CN109055584A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810979599.6
申请日：2018-08-24
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12R1/46
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种基于数字LAMP技术检测猪链球菌的引物和试剂盒及方法。试剂盒包括:2×ddLAMP Supermix、引物组合、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，配置LAMP反应体系，进行微滴化和LAMP反应后，通过检测荧光信号，判断待检样品是否含有猪链球菌，并测定其含量。本发明具有快速、精准、灵敏、适用性广，无需依赖变温扩增设备，可实现绝对定量等优点，可实现猪链球菌病诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
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公开(公告)号：CN107419031A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710852973.1
申请日：2017-09-20
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 一种基于智能恒温扩增技术检测沙门氏菌的引物组、检测试剂盒和方法。引物组包括TP引物、FP引物、BP引物、OP1引物和OP2引物；试剂盒包括引物液、反应液、Bst DNA聚合酶、错配结合蛋白、显色剂和对照。检测方法是通过提取待检DNA，利用具有链置换活性的DNA聚合酶活性，采用四条特异性引物及一种错配结合蛋白，在63℃对样品DNA模板进行扩增，可检测到DNA的pg级，其鉴定方式是采用在反应体系中加入 Green I并在ESE-tube scanner仪器检测判断扩增与否，确定待检样品是否含有沙门氏菌DNA。本发明具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、鉴定简便、适合现场检测等优点，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN107299131A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710373391.5
申请日：2017-05-24
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2531/119 , C12Q2521/514
Abstract: 一种检测人EGFR基因外显子21L858R点突变的智能恒温扩增检测引物组、检测试剂盒及方法。引物组包括TP引物、FP引物、BP引物、OP1引物和OP2引物；检测试剂盒包括引物液、反应液、Bst DNA聚合酶、错配结合蛋白、显色剂和对照。检测方法是利用具有链置换活性的DNA聚合酶，采用四条特异性引物及一种错配结合蛋白，在63℃对样品DNA模板进行扩增，可检测到DNA的pg级，其鉴定方式是将扩增产物加入 Green I并在ESE-tube scanner仪器检测判断扩增与否，确定待检样品是否含有人EGFR基因外显子21L858R点突变DNA。本发明的方案具有成本低、容易操作、快速、灵敏等优点，而且能够克服传统恒温扩增法无法进行基因多态性检测的局限，准确地检测基因多态性，特异性强，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN107287289A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710372395.1
申请日：2017-05-24
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2531/119 , C12Q2521/514
Abstract: 一种检测人EGFR基因T790M点突变的智能恒温扩增引物组、检测试剂盒和检测方法。引物组包括TP引物、FP引物、BP引物、OP1引物和OP2引物；检测试剂盒包括引物液、反应液、Bst DNA聚合酶、错配结合蛋白、显色剂和对照。检测方法利用具有链置换活性的DNA聚合酶，采用四条特异性引物及一种错配结合蛋白，在63℃对样品DNA模板进行扩增，可检测到DNA的pg级，其鉴定方式是采用在反应体系中加入 Green I并在ESE-tube scanner仪器检测判断扩增与否，确定待检样品是否含有人EGFR基因T790M点突变DNA。本发明的方案具有成本低、容易操作、快速、灵敏等优点，而且能够克服传统恒温扩增法无法进行基因多态性检测的局限，准确地检测基因多态性，特异性强，适于推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108950065A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810695818.8
申请日：2018-06-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2521/107 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测猪流行性腹泻病毒的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括引物组、2×RT‑ddPCR Supermix、无RNA酶的蒸馏水、病毒总RNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品RNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品RNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有猪流行性腹泻病毒，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现猪流行性腹泻诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
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公开(公告)号：CN106282375A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610851242.0
申请日：2016-09-24
Applicant: 中华人民共和国广州机场出入境检验检疫局 , 暨南大学 , 广州双螺旋基因技术有限公司
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107 , C12Q2547/107
Abstract: 本发明公开了一种鼠伤寒沙门氏菌的LAMP引物组及试剂盒与使用方法。包括一对外引物、一对内引物和一对环引物。本发明根据鼠伤寒沙门氏菌侵袭蛋白A（invA）基因保守区序列设计环介导等温扩增引物，应用PrimerExplorer V4在线设计特异引物组，利用LAMP技术扩增靶基因的特定区域，从分子水平上实现鼠伤寒沙门氏菌的快速检测，为鼠伤寒沙门氏菌检测提供了有效且快速的核酸筛查检测方法。
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公开(公告)号：CN108950066A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810695898.7
申请日：2018-06-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2521/107 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测猪瘟病毒的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括引物组、2×RT‑ddPCR Supermix、无RNA酶的蒸馏水、病毒总RNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品RNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品RNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有猪瘟病毒，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现猪瘟诊断的早发现、早预防，能有效控制疫情爆发。
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公开(公告)号：CN108913792A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810882415.4
申请日：2018-08-03
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测猪链球菌的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括2×ddPCR Supermix、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品DNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有猪链球菌，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现猪链球菌病诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
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公开(公告)号：CN106434917A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610851281.0
申请日：2016-09-24
Applicant: 中华人民共和国广州机场出入境检验检疫局 , 暨南大学 , 广州双螺旋基因技术有限公司
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌的LAMP引物组及检测试剂盒与使用方法。金黄色葡萄球菌的LAMP引物组包括一对外引物、一对内引物和一环引物。本发明根据金黄色葡萄球菌耐热核酸酶基因（nuc）保守区序列设计环介导等温扩增引物，利用LAMP技术扩增靶基因的特定区域，从分子水平上实现金黄色葡萄球菌的快速检测，为金黄色葡萄球菌检测提供一种更有效更快速的核酸筛查检测方法。
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