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公开(公告)号：CN114752656A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210401694.4
申请日：2022-04-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于化学增强的CE‑RAA‑CRISPR快速检测副溶血弧菌的方法。本发明将RAA扩增技术与CRISPR系统相结合，优化相关检测条件，筛选最优检测方法，实现痕量食源副溶血弧菌残留的检测。并通过化学试剂的添加进一步增强检测灵敏度。本研究与传统的培养检测方法相比，克服了培养技术周期长，过程繁冗，安全时效性差的难题，与以往的分子检测技术相比，提高了灵敏度和准确性，缩短致病菌检测的时间，以及提升了对多种细菌高通量的检测能力和隐性细菌的鉴定能力。
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公开(公告)号：CN113943825B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202111357299.2
申请日：2021-11-16
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/31 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于荧光定量PCR技术检测鱼致病链球菌的引物探针组及其试剂盒和应用，属于分子生物学技术领域。基于荧光定量PCR技术检测鱼致病链球菌菌株X16XC17和/或X13SY08的引物探针组，包括核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的正向引物和核苷酸如SEQ ID NO:2所示的反向引物以及核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的探针。所述引物探针组与qPCR MIX反应液、阳性对照和阴性对照组成检测试剂盒。所述试剂盒利用荧光定量PCR技术对待检样品DNA进行快速检测，通过实时扩增曲线判断样品是否为阳性样本，同时具备精准、灵敏、适用性广等优点。
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公开(公告)号：CN109182469A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810979700.8
申请日：2018-08-24
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q1/10 , C12Q1/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于数字LAMP技术检测阪崎肠杆菌的引物及其试剂盒与方法。试剂盒包括:2×ddLAMP Supermix、引物组合、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，配置LAMP反应体系，进行微滴化和LAMP反应后，通过检测荧光信号，判断待检样品是否含有阪崎肠杆菌，并测定其含量。本发明具有快速、精准、灵敏、适用性广，无需依赖变温扩增设备，可实现绝对定量等优点，可为婴幼儿配方奶粉中阪崎肠杆菌的快速检测提供有效分析手段。
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公开(公告)号：CN108950065A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810695818.8
申请日：2018-06-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2521/107 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测猪流行性腹泻病毒的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括引物组、2×RT‑ddPCR Supermix、无RNA酶的蒸馏水、病毒总RNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品RNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品RNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有猪流行性腹泻病毒，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现猪流行性腹泻诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
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公开(公告)号：CN106282375A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610851242.0
申请日：2016-09-24
Applicant: 中华人民共和国广州机场出入境检验检疫局 , 暨南大学 , 广州双螺旋基因技术有限公司
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107 , C12Q2547/107
Abstract: 本发明公开了一种鼠伤寒沙门氏菌的LAMP引物组及试剂盒与使用方法。包括一对外引物、一对内引物和一对环引物。本发明根据鼠伤寒沙门氏菌侵袭蛋白A（invA）基因保守区序列设计环介导等温扩增引物，应用PrimerExplorer V4在线设计特异引物组，利用LAMP技术扩增靶基因的特定区域，从分子水平上实现鼠伤寒沙门氏菌的快速检测，为鼠伤寒沙门氏菌检测提供了有效且快速的核酸筛查检测方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116555460B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310823798.9
申请日：2023-07-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了副溶血弧菌的特异性分子靶标及其检测方法，所述特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4。本发明不仅公开了用于鉴别副溶血弧菌的四个特异性分子靶标，还提供了相关的特异性引物序列，以及相对应的PCR检测方法。本发明无需经过生理生化鉴别，具有检测时间短、成本低、特异性强等优点。
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公开(公告)号：CN113061659B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202011499070.8
申请日：2020-12-17
Applicant: 暨南大学 , 广州双螺旋基因技术有限公司 , 广西—东盟食品检验检测中心(广西壮族自治区食品安全监测评价中心)
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鼠源性成分LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法，涉及分子生物学检测技术领域。引物组包括一组大鼠检测引物和一组小鼠检测引物，所述大鼠检测引物组包括一对外引物、一对内引物和一对环引物，检测试剂盒中还设有DNA聚合酶、LAMP反应液、大鼠阳性对照和小鼠阳性对照以及阴性对照。具备快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、成本低、不需要昂贵仪器、适合现场检测等有益效果，更重要是该方法提高检测的准确性等优点。
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公开(公告)号：CN114752656B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202210401694.4
申请日：2022-04-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于化学增强的CE‑RAA‑CRISPR快速检测副溶血弧菌的方法。本发明将RAA扩增技术与CRISPR系统相结合，优化相关检测条件，筛选最优检测方法，实现痕量食源副溶血弧菌残留的检测。并通过化学试剂的添加进一步增强检测灵敏度。本研究与传统的培养检测方法相比，克服了培养技术周期长，过程繁冗，安全时效性差的难题，与以往的分子检测技术相比，提高了灵敏度和准确性，缩短致病菌检测的时间，以及提升了对多种细菌高通量的检测能力和隐性细菌的鉴定能力。
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公开(公告)号：CN113061659A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202011499070.8
申请日：2020-12-17
Applicant: 暨南大学 , 广州双螺旋基因技术有限公司 , 广西—东盟食品检验检测中心(广西壮族自治区食品安全监测评价中心)
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鼠源性成分LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法，涉及分子生物学检测技术领域。引物组包括一组大鼠检测引物和一组小鼠检测引物，所述大鼠检测引物组包括一对外引物、一对内引物和一对环引物，检测试剂盒中还设有DNA聚合酶、LAMP反应液、大鼠阳性对照和小鼠阳性对照以及阴性对照。具备快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、成本低、不需要昂贵仪器、适合现场检测等有益效果，更重要是该方法提高检测的准确性等优点。
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公开(公告)号：CN109182467A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810979598.1
申请日：2018-08-24
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q1/10 , C12Q1/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于数字LAMP技术检测沙门氏菌的引物及其试剂盒与方法。试剂盒包括:2×ddLAMP Supermix、引物组合、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，配置LAMP反应体系，进行微滴化和LAMP反应后，通过检测荧光信号，判断待检样品是否含有沙门氏菌，并测定其含量。本发明具有快速、精准、灵敏、适用性广，无需依赖变温扩增设备，可实现绝对定量等优点，可为肉、蛋、奶等畜禽产品中沙门氏菌的快速检测提供有效分析手段。
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