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公开(公告)号：CN118754916B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411252627.6
申请日：2024-09-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P25/28 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脊髓损伤的半三明治钌配合物及其制备方法。本发明所提供的半三明治结构钌配合物Ru‑PA能够有效清除氧自由基、促进分支形成和神经突生长，表明Ru‑PA可修复海马神经元细胞，对抗氧化应激诱导的损伤，同时对于细胞或组织无明显的毒性产生，安全性良好。体内研究表明，Ru‑PA能够显著增强小鼠的行为功能降低脊髓损伤后的氧化应激反应，从而促进脊髓损伤的修复，改善脊髓损伤小鼠的电信号和运动功能，为脊髓损伤药物治疗提供一种新的研究思路和药物来源。
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公开(公告)号：CN118754916A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411252627.6
申请日：2024-09-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P25/28 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脊髓损伤的半三明治钌配合物及其制备方法。本发明所提供的半三明治结构钌配合物Ru‑PA能够有效清除氧自由基、促进分支形成和神经突生长，表明Ru‑PA可修复海马神经元细胞，对抗氧化应激诱导的损伤，同时对于细胞或组织无明显的毒性产生，安全性良好。体内研究表明，Ru‑PA能够显著增强小鼠的行为功能降低脊髓损伤后的氧化应激反应，从而促进脊髓损伤的修复，改善脊髓损伤小鼠的电信号和运动功能，为脊髓损伤药物治疗提供一种新的研究思路和药物来源。
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公开(公告)号：CN117599268A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311769231.4
申请日：2023-12-21
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供一种方便回收骨粒的骨科手术吸引管，包括同轴连接的外管和内管，特点是内管包括第一端面、第二端面、管壁以及引流管，在第一端面中间开有连接孔，引流管与连接孔连接，引流管的外端口伸出到第一端面之外与吸引口对接；引流管的内端口延伸到内管中部位置，以存渣腔。本发明以该内管作为过滤设备，故过滤孔不容易被堵塞，有效提高手术效率和效果；而且血液混合物因自重会进入到存渣腔处，其中血液会从过滤孔流到外管并最终被抽出，而骨粒或组织会堆积存储在存渣腔中，供后续对骨粒进行回收，用于回植融合，被抽出的血液也能进行自体血回收，因此可有效提高手术疗效，同时还能减少感染风险，降低手术费用。
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公开(公告)号：CN116421618B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310706086.9
申请日：2023-06-15
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种Se@NADH的制备方法及其在脊髓损伤治疗中的应用。本发明所制备合成的Se@NADH能够有效降低细胞内活性氧水平，实现显著的抗氧化能力，可促进分支形成和神经突生长，修复海马神经元细胞，对抗氧化应激诱导的损伤。此外，体内研究表明，Se@NADH能够显著促进脊髓损伤小鼠运动功能的恢复，且恢复速度明显高于模型组以及NADH和SeNP组，BMS评分改善明显。足迹实验显进一步证明了Se@NADH能够显著改善脊髓损伤修复、促进肢体功能的恢复。本发明为包括脊髓损伤在内的氧化应激相关疾病的治疗提供一种新的研究思路和药物来源，具有显著的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN118754915B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411252619.1
申请日：2024-09-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P25/28 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脊髓损伤的高稳定性的钌配合物及其制备方法。本发明所提供的高稳定性的钌配合物Ru‑EA具有优异的稳定性，其能够有效清除氧自由基、促进分支形成和神经突生长，修复海马神经元细胞，对抗氧化应激诱导的损伤，同时对于细胞或组织无明显的毒性产生，安全性良好。体内研究表明，Ru‑EA能够显著增强小鼠的行为功能，降低脊髓损伤后的氧化应激反应，从而促进脊髓损伤的修复，改善脊髓损伤小鼠的电信号和运动功能。进一步的机制分析发现，Ru‑EA可显著提高ATOX1的表达水平，同时能够稳定地与ATOX1蛋白结合，进一步提升了其稳定性。总的来说，本发明为脊髓损伤药物治疗提供一种新的研究思路和药物来源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117969856A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410135996.0
申请日：2024-01-31
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明提供了一种脊髓损伤生物标志物及其应用，所述生物标志物选自下述物质中的一种或多种：SYN1、SYN1Ser62。本发明通过进行脊髓损伤的蛋白质组学及磷酸化蛋白质修饰组学的研究，最终筛选出脊髓损伤中表达水平具有显著差异的SYN1和SYN1Ser62作为生物标志物，开创性地提供上述生物标志物在脊髓损伤诊断和预后方面的应用，为研究治疗脊髓损伤的药物提供新靶点，本发明具有重要的临床、科研及药物转化价值。
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公开(公告)号：CN117653739A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202410133674.2
申请日：2024-01-31
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/60 , A61K33/24 , A61K41/00 , A61P39/06 , A61P25/00 , C01F17/241 , C01F17/10 , C01F17/20 , C01F17/30 , C01F17/32 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明涉及Ce@UCNP‑BCH的制备方法及其在脊髓损伤治疗中的应用。本发明所制备的Ce@UCNP‑BCH可促进脊髓损伤后神经元再生，协调少突胶质细胞促进神经元轴突再髓鞘形成，从而增强信号传导和组织重塑，促进了脊髓损伤后线粒体功能的恢复，激活了与能量供应和代谢相关的信号通路，为细胞骨架重建、营养转运和轴突重塑等关键再生过程提供了足够的能量，可清除过量的ROS、降低炎症水平，促进脊髓损伤后的神经元生长和功能恢复。更为重要的是，Ce@UCNP‑BCH可以实时监测和评估SCI的严重程度，因而可用于指导给药剂量和给药时机，有助于促进SCI个性化治疗的发展。同时，Ce@UCNP‑BCH安全性良好，无论是对神经元细胞还是对机体主要器官组织均无明显毒副作用。
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公开(公告)号：CN117653588A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202410133680.8
申请日：2024-01-31
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及嵌Ce上转换纳米颗粒Ce@UCNP及其制备方法和在脊髓损伤治疗中的应用。本发明所提供的Ce@UCNP可显著降低体内外ROS水平，起到抗氧化作用、促进受损神经元的轴突延伸，并可以降低脊髓损伤后炎症因子水平，促进脊髓损伤后运动功能和神经传导功能的恢复，从而促进损伤脊髓的修复和运动功能的恢复。本发明所制备得到的Ce@UCNP无论是对HT22细胞、海马神经元细胞还是对机体的主要组织和器官均无明显毒副作用，安全性良好，为包括脊髓损伤在内的氧化应激相关疾病的治疗提供一种新的研究思路和药物来源，具有显著的临床应用前景和社会价值。
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公开(公告)号：CN116421618A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310706086.9
申请日：2023-06-15
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种Se@NADH的制备方法及其在脊髓损伤治疗中的应用。本发明所制备合成的Se@NADH能够有效降低细胞内活性氧水平，实现显著的抗氧化能力，可促进分支形成和神经突生长，修复海马神经元细胞，对抗氧化应激诱导的损伤。此外，体内研究表明，Se@NADH能够显著促进脊髓损伤小鼠运动功能的恢复，且恢复速度明显高于模型组以及NADH和SeNP组，BMS评分改善明显。足迹实验显进一步证明了Se@NADH能够显著改善脊髓损伤修复、促进肢体功能的恢复。本发明为包括脊髓损伤在内的氧化应激相关疾病的治疗提供一种新的研究思路和药物来源，具有显著的临床应用前景和。
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公开(公告)号：CN115501326A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211280263.3
申请日：2022-10-19
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明公开了一种14‑3‑3蛋白在制备治疗脊髓损伤修复的药物中的应用。本发明通过免疫印迹及免疫荧光，发现14‑3‑3蛋白在脊髓损伤后显著上调。通过GST‑Pulldown及免疫共沉淀实验进行证实14‑3‑3蛋白与Spastin可在体内外发生相互作用形成蛋白复合体。本发明明确了14‑3‑3是脊髓损伤修复过程中的关键蛋白，主要作用为促进脊髓损伤后受损轴突内微管动态，促进轴突的再生以修复脊髓损伤，为临床治疗脊髓损伤提供了切实的科学依据。
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