-
公开(公告)号：CN105748485A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610188422.5
申请日：2016-03-28
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/555 , A61P25/00 , A61P39/02
CPC classification number: A61K31/555
Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了亚铁原卟啉在制备预防和治疗急性一氧化碳(CO)中毒的药物中的应用。本发明提供了一种现有药物亚铁原卟啉的新用途，应用于制备抢救治疗急性一氧化碳中毒的药物，其可增加携氧能力，降低中毒死亡率，延长患者生命，增加救援等待时间。本发明关于亚铁原卟啉的用途还包括对潜在高危一氧化碳中毒人群的预防保护作用。亚铁原卟啉用于制备预防和/或抢救急性一氧化碳中毒方面的药物，使用方法方便快捷，例如：患者自行服用、院前急救中使用。其能够在医学与生物学领域得到广泛的应用，并产生巨大的社会与经济效益。
-
公开(公告)号：CN101642465A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910041562.X
申请日：2009-07-31
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/715 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及广东海风藤多糖在制备预防和/或治疗老年性痴呆症药物中的应用。本发明公开了广东海风藤多糖在制备预防和/或治疗老年性痴呆症药物中的应用。广东海风藤多糖是从植物广东海风藤Kadsura heteroclita(Roxb.)Craib中提取分离得到的。本发明的优点在于：发掘了广东海风藤多糖在预防和/或治疗老年性痴呆症药物中的用途，安全性高，疗效显著，可长期限服用；原料来源丰富、价廉并可制成各种剂型。
-
公开(公告)号：CN1278603C
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200310117409.3
申请日：2003-12-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种制备阿尔茨海默病(Alzheimer)动物模型的方法，采用小白鼠，或大白鼠，或其他哺乳动物，将D-半乳糖(D-gal)腹腔注射给药，同时灌胃给予三氯化铝(AlCl3)，一定时间后动物即学习记忆功能减退，脑内形成该病特征性病理改变——老年斑(senileplaque，SP)、神经原纤维缠结(neurofibrillary tangle，NFT)和胆碱能神经元及其他神经元不同程度的丢失。本发明制备的模型可以做病理形态学对比分析，计数资料和计量资料还可进行统计学处理、分析；可用于筛选治疗阿尔茨海默病药物，评价治疗阿尔茨海默病方法。
-
公开(公告)号：CN117844815A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311817539.1
申请日：2023-12-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种核酸、重组腺病毒、重组载体、转基因细胞系及其应用。所述的核酸，其包括如SEQ ID No.1和/或SEQ IDNo.2所示的序列。研究表明本发明所述的核酸能够显著降低Nogo‑A基因的表达；进一步阻断Nogo‑A及其受体信号通路，减少了Tau过度磷酸化，同时促进受损神经元再生，重建神经网络，修复神经功能，为神经损伤和神经退行性疾病提供了新靶点和新治疗手段。
-
公开(公告)号：CN105061560B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201510424727.7
申请日：2015-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种Nogo‑A受体结合肽及其衍生物与应用。所述的Nogo‑A受体结合肽其氨基酸残基序列为：HIYTALV或GFATITG；该结合肽的衍生物为Nogo‑A受体结合肽氨基酸侧链基团上、Nogo‑A受体结合肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为Nogo‑A受体结合肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合NgR，通过阻断NgR与Nogo‑A的结合而促进神经再生，治疗中枢神经损伤疾病所导致的神经再生障碍，促进中枢神经功能的恢复，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1593391A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN200410027965.6
申请日：2004-07-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/09 , A61K31/36 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种含有联苯环辛烯结构的物质在制备治疗阿尔茨海默病的药物中的应用，其特征在于该物质含有右式结构，本发明所述含有联苯环辛烯结构的物质能有效减少Aβ的产量，抑制老年斑的形成，改善模型小鼠学习记忆能力，从而达到治疗与延缓AD疾病的目的。
-
公开(公告)号：CN1545868A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310117409.3
申请日：2003-12-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种制备阿尔茨海默病(Alzheimer)动物模型的方法，采用小白鼠，或大白鼠，或其他哺乳动物，将D－半乳糖(D－gal)腹腔注射给药，同时灌胃给予三氯化铝(AlCl3)，一定时间后动物即学习记忆功能减退，脑内形成该病特征性病理改变——老年斑(senile plaque，SP)、神经原纤维缠结(neurofi brillary tangle，NFT)和胆碱能神经元及其他神经元不同程度的丢失。该方法简便、易行、易控、机理明确、性质稳定且重现性好，指标即可定性也可定量，可以做病理形态学对比分析，计数资料和计量资料还可进行统计学处理、分析；本模型造价低廉，可用于筛选治疗阿尔茨海默病药物，评价治疗阿尔茨海默病方法。
-
公开(公告)号：CN118662501A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410738698.0
申请日：2024-06-07
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/365 , A61P39/06 , A61P17/18 , A61K8/49 , A61Q19/08
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种化合物在制备具有抗衰老作用的产品中的应用。本发明所述的化合物的结构式如式Ⅰ所示(简称为JGX‑1)。研究表明JGX‑1能够显著延长野生型N2线虫的寿命；进一步研究表明，JGX‑1能通过激活转录因子DAF‑16、HSF‑1和SKN‑1来调控胰岛素信号通路进而实现延缓秀丽隐杆线虫衰老的作用。由于本发明所述的JGX‑1具有抗衰老以及延长寿命的作用；因此将其作为活性成分用于制备具有抗衰老以及延长寿命的作用的产品具有重要的应用价值。
-
公开(公告)号：CN112574281B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201910922898.0
申请日：2019-09-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种PirB结合肽及其衍生物与应用。本发明的PirB结合肽的氨基酸残基序列为：Pro‑Phe‑Arg‑Leu‑Gln‑Leu‑Ser(PFRLQLS)，其衍生物为PirB结合肽氨基酸侧链基团上、PirB结合肽片段的氨基端或羧基端常规修饰得到的产物，或者为PirB结合肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物。本发明的PirB结合肽及其衍生物能够与PirB结合，阻断髓磷脂抑制因子Nogo与PirB的结合，解除对神经再生的抑制作用，治疗神经再生障碍的疾病，也可降低Aβ‑PirB介导的神经毒性，抵抗Aβ对神经突起的损伤，治疗神经退行性疾病，从而促进中枢神经功能的恢复。
-
公开(公告)号：CN113476441A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110779308.0
申请日：2021-07-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种Crassifolin A在促进线粒体自噬及治疗神经退行性疾病中的应用。本发明中通过实验发现，二萜化合物Crassifolin A能明显增强线粒体自噬水平，促进清除受损的线粒体，维持细胞内的稳态，具有潜在的治疗神经退行性疾病以及其他相关疾病的作用，同时Crassifolin A为小分子化合物，容易通过血脑屏障到达脑部发挥作用，且其可以从鸡骨香药材中提取获得，具有药源丰富，容易获得，药物毒副作用低的优势，在治疗神经退行性疾病方面拥有很好的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
23
records
(took 0.03 seconds)
