公开(公告)号：CN107207444B

公开(公告)日：2020-07-24

申请号：CN201580074527.1

申请日：2015-11-25

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 溝尻亮 ,  坂野浩 ,  浅野壮辉 ,  富田大介 ,  新居纪之 ,  前崎博信 ,  多和田伦子

IPC: C07D231/56 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/416 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/10 ,  A61P13/12 ,  A61P15/08 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  C07D263/54 ,  C07D307/81

Abstract: 本发明提供了具有乙酰辅酶A羧化酶抑制作用的二环化合物。下式所代表的化合物或其盐，其中，每个符号如说明书所述，具有乙酰辅酶A羧化酶抑制作用，可用于预防或治疗癌症、炎性疾病，等等，并且具有优良效果。

公开(公告)号：CN106470990A

公开(公告)日：2017-03-01

申请号：CN201580026332.X

申请日：2015-03-11

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 今村圭佑 ,  富田直辉 ,  伊藤吉辉 ,  小野宏司 ,  前崎博信 ,  新居纪之

IPC: C07D413/14 ,  A61K31/501 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D413/14 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/19 ,  A61K9/2013 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明提供了对于硬脂酰基-CoA去饱和酶(SCD)(尤其是SCD1)具有抑制作用的哒嗪化合物。本发明提供了下式所代表的化合物(其中，每个符号如说明书所定义)，或其盐。

公开(公告)号：CN101166725A

公开(公告)日：2008-04-23

申请号：CN200680013990.6

申请日：2006-02-24

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 前崎博信 ,  铃木伸宏

IPC: C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D401/14 ,  A61P3/08 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427

CPC classification number: C07D213/75 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D453/02 ,  C07D471/10

Abstract: 本发明提供用式(I)表示的化合物或其盐：其中R1为任选地被C3－10环烷基取代的C1－6烷基，R2为C2－6烷基，R3为氢原子、C1－6烷基或卤原子，和X为－OR6或－NR4R5，其中R4和R6各自独立地为氢原子、任选取代的烃基或任选取代的杂环基，R5为任选取代的烃基、任选取代的杂环基或任选取代的羟基，或R4和R5任选地与相邻氮原子共同形成任选取代的含氮杂环。本发明的化合物具有良好的肽酶抑制作用，能用作糖尿病等的预防或治疗药。