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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106083628B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201610383761.9
申请日：2016-06-01
Applicant: 河北大学 , 河北诚信有限责任公司
IPC: C07C227/24 , C07C229/36
Abstract: 本发明涉及一种对氯苯甘氨酸的制备方法，其以对氯苯甲醛、碳酸氢铵和氰化钠在微通道反应器中完全反应，再用管式反应器制备对氯苯甘氨酸。其特点是将原料经流量计量器通过微通道反应器中进行环合制备中间体对氯苯海因，再将中间体经流量计量器通过管式反应器进行碱解制备对氯苯甘氨酸钠，总共8‑18分钟即可完成反应，最后导入反应瓶中进行酸化析晶处理。产品纯度均在98.0％以上，收率在95％以上。本发明工艺路线简洁，反应速度快，不但能够提高工作效率和生产能力，还确保了工艺的生产操作安全性。
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公开(公告)号：CN106278861A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610713502.8
申请日：2016-08-24
Applicant: 河北诚信有限责任公司
CPC classification number: C07C253/14 , C07C51/08 , C07C255/33 , C07C255/35 , C07C57/32 , C07C57/58
Abstract: 本发明公开了一种制备取代苯乙酸的方法，涉及苯乙酸类化合物的制备技术领域。将取代苯乙腈和酸性溶液连续通过微通道反应器进行酸解反应生成取代苯乙酸，酸解反应的反应温度为150-180℃。本发明方法能够大幅缩短反应时间，精简操作流程，进一步提高取代苯乙酸的纯度和收率，适合工业生产使用。
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公开(公告)号：CN106083628A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610383761.9
申请日：2016-06-01
Applicant: 河北诚信有限责任公司
IPC: C07C227/24 , C07C229/36
CPC classification number: C07C227/24 , C07D233/76 , C07C229/36
Abstract: 本发明涉及一种对氯苯甘氨酸的制备方法，其以对氯苯甲醛、碳酸氢铵和氰化钠在微通道反应器中完全反应，再用管式反应器制备对氯苯甘氨酸。其特点是将原料经流量计量器通过微通道反应器中进行环合制备中间体对氯苯海因，再将中间体经流量计量器通过管式反应器进行碱解制备对氯苯甘氨酸钠，总共8‑18分钟即可完成反应，最后导入反应瓶中进行酸化析晶处理。产品纯度均在98.0％以上，收率在95％以上。本发明工艺路线简洁，反应速度快，不但能够提高工作效率和生产能力，还确保了工艺的生产操作安全性。
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公开(公告)号：CN108440301A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810477624.0
申请日：2018-05-18
Applicant: 河北诚信有限责任公司
IPC: C07C205/11 , C07C201/12
Abstract: 一种制备邻硝基苄溴的制备方法，属于化学合成的技术领域，以邻硝基甲苯和氢溴酸、双氧水为原料，在催化剂的引发下，连续通过微通道反应器进行取代反应生成邻硝基苄溴。本发明利用微通道反应器制备邻硝基苄溴，操作简单、工序简单、大幅缩短了反应时间。
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公开(公告)号：CN106397174A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610713919.4
申请日：2016-08-24
Applicant: 河北诚信有限责任公司
IPC: C07C51/285 , C07C51/16 , C07C65/21
CPC classification number: C07C45/42 , C07C51/16 , C07C51/285 , C07C47/575 , C07C65/21
Abstract: 本发明公开了一种制备3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸的方法，涉及一种农药除草剂制备技术领域。包括下述步骤：A、2-甲氧基-3,6-二氯苯甲醛的合成：将2,5-二氯苯甲醚和氰化试剂、路易斯酸加入到有机溶剂中，通入HCl气体在25-80℃反应，然后在75-100℃水解反应，得到2-甲氧基-3,6-二氯苯甲醛；氰化试剂为HCN或NaCN；B、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸的合成：将2-甲氧基-3,6-二氯苯甲醛在氧化剂作用下反应得到3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸。本发明方法反应条件温和，避免了高温高压羧基化反应，反应条件易于实现，操作简单，并且收率高，反应步骤少，具有很好的应用价值。
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