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公开(公告)号：CN119162623A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411107981.X
申请日：2024-08-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种增强型3D金纳米树及其制备方法和应用，该制备方法包括：将金纳米膜作为工作电极，利用EDTA、K2HPO4、Na2SO3和HAuCl4·3H2O配制电解质溶液，所述电解溶液的pH值为5.5‑7，以‑0.65V‑‑0.85V恒定电压进行电化学沉积得到3D金纳米树，沉积时间为300‑500s。继续施加‑0.55V‑‑0.8V恒定电压进行二次电化学沉积得到最终的增强型3D金纳米树，其中沉积时间为200‑500s。该制备方法制备时间短，制备得到的增强型3D金纳米树能够较高灵敏度的，较强稳定性的，较快检测速度的检测危害物的浓度并对危害物进行原位降解。
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公开(公告)号：CN119086670A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202410790814.3
申请日：2024-06-19
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种集成化纳米孔电极传感器的制备方法，包括依次通过光刻工艺和湿法刻蚀对氧化铟锡衬底进行图案化，在图案化氧化铟锡衬底上沉积二氧化硅纳米通道，在部分二氧化硅纳米通道上滴加NaOH溶液以暴露部分氧化铟锡；通过丝网印刷工艺分别将参比电极和对电极印刷到暴露的部分氧化铟锡上，从而得到由氧化铟锡/二氧化硅纳米通道工作电极、参比电极和对电极构建的集成化纳米孔平面三电极传感器。该制备方法能够实现对目标对象的快速、稳定、实时检测。本发明还提供了一种所述的集成化纳米孔电极传感器在检测水中抗生素的应用。
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公开(公告)号：CN117230235B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202311157633.9
申请日：2023-09-08
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种针对植物病害链格孢菌的无假阳性扩增快速检测方法及试剂盒，属于植物真菌病害检测技术领域。本发明利用水凝胶体系使核酸环介导等温扩增反应受限于微纳米尺度内，提升了等温扩增酶的活性，缩短检测时间，同时对内引物序列进行设计，内引物FIP或BIP的3’末端的≥2个连续碱基不为G或C，避免引物形成G‑C互补结构，有效抑制非特异性产物的产生，彻底消除假阳性结果，确保了对于链格孢菌检测的准确性。该方法整体操作简单，检测速度快，便携性较高，适用于农产品链格孢菌在基层现场的快速计数。
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公开(公告)号：CN112500716A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011503951.2
申请日：2020-12-18
Applicant: 浙江大学
IPC: C09B61/00 , C09B67/54 , C07H17/065 , C07H1/08
Abstract: 本发明公开了一种天然低共熔溶剂在选择性提取花色苷中的应用，包括：将天然低共熔溶剂的水溶液与蓝莓果渣粉末混合均匀，在超声和水浴加热条件下提取花色苷粗提液；天然低共熔溶剂以氯化胆碱作为氢键受体，以草酸作为氢键供体；氯化胆碱与草酸的摩尔比为1：0.5‑2；天然低共熔溶剂的水溶液中，水与天然低共熔溶剂的质量比为10‑50％；花色苷粗提液可得到以飞燕草素‑3‑半乳糖苷、飞燕草素‑3‑阿拉伯糖苷和锦葵色素‑3‑阿拉伯糖苷为主要成分的花色苷。本发明还公开了天然低共熔溶剂在保存花色苷中的应用。本发明的低共熔溶剂对飞燕草素‑3‑半乳糖苷、飞燕草素‑3‑阿拉伯糖苷和锦葵色素‑3‑阿拉伯糖苷均具有较强选择性，并且可以有效提高其稳定性。
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公开(公告)号：CN117587106B
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202311364623.2
申请日：2023-10-20
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6851 , G06T7/00 , G06N3/04 , G06N3/08
Abstract: 本发明公开了一种结合深度学习算法的多色数字化核酸扩增检测方法，属于多重核酸检测技术领域。所述检测方法包括：首先将待测样品加入到含有水凝胶单体的LAMP反应体系中形成水凝胶体系，反应体系包括针对不同目标分子的特异性扩增引物和淬灭探针，其中一条内引物上标记荧光基团，淬灭探针与内引物部分互补且携带相应淬灭基团；等温扩增反应后记录水凝胶体系在不同荧光通道下的荧光点图像，合并图像，输入深度学习模型，输出多重分子的计数结果。本发明借助不同的分子探针实现多种模板分子的快速检测；采用不对称淬灭探针，降低荧光背景干扰；利用深度学习算法准确识别核酸扩增点。本发明为多色分子检测的识别和绝对定量提供了一种准确的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113943781B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111208631.9
申请日：2021-10-18
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q1/70 , C12R1/93 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种大体积液体样品中病原微生物的快速绝对定量方法，属于微生物检测技术领域。所述方法包括：(1)利用纳米孔径膜过滤待测液体样品，使目标微生物被截留在滤膜表面；(2)在截留了目标微生物的滤膜表面贴合上密封小室，加入环介导等温扩增反应体系，密封；反应体系中含有水凝胶单体，交联成胶使得反应体系呈胶态覆盖滤膜表面的目标微生物；(3)环介导等温核酸扩增反应；(4)利用荧光成像技术分析计数荧光点，计算目标微生物的绝对浓度。本发明利用径迹蚀刻膜截留和水凝胶反应体系对目标微生物双重纳米限域，使得细菌、病毒在初始位置扩增且其扩增产物不会扩散，形成形状鲜明的扩增荧光点，实现微生物的定量定位检测。
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公开(公告)号：CN116064742A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211550972.9
申请日：2022-12-05
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种无染料肉眼可识别的核酸培养检测计数方法，属于数字化核酸培养技术领域。所述方法包括：(1)往待测样品环介导等温扩增反应体系中加入水凝胶单体丙烯酰胺和亚甲基双丙烯酰胺，引发交联形成水凝胶体系；(2)等温扩增反应；(3)扩增结束后，对水凝胶体系中形成的焦磷酸镁沉淀点进行识别计数，计算得出待测样品中的目标核酸分子的浓度。本发明将聚丙烯酰胺水凝胶和数字LAMP结合起来，利用PAM的吸附絮凝能力将LAMP反应副产物焦磷酸镁沉淀控制在核酸扩增团附近，形成与背景有明显颜色差别的白点，而且位置和大小跟核酸扩增团基本一致，实现了无染料肉眼可识别的核酸培养计数效果。
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公开(公告)号：CN112946036B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110138690.7
申请日：2021-02-01
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学修饰电极的制备方法，包括：通过溶液生长法，在氧化铟锡导电基底表面沉积二氧化硅纳米通道，采用含有盐酸的乙醇溶液去除残余的溶液，制得二氧化硅/氧化铟锡复合材料；采用等离子沉积法在氧化铟锡/二氧化硅表面修饰聚二甲基硅氧烷基，制得氧化铟锡/二氧化硅@聚二甲基硅氧烷电极。本发明还公开了一种电化学修饰电极检测咖啡因的方法制备的二氧化硅纳米通道@聚二甲基硅氧烷修饰的氧化铟锡电极及其在咖啡因检测中的应用。本发明公开的修饰电极对于测定既有具有疏水性又具有亲水性的双亲性化合物具有高选择性，高灵敏性且制备时间短。
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公开(公告)号：CN112410405B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202011332431.X
申请日：2020-11-24
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种复杂样品中细菌的快速检测方法，属于分子生物学技术领域。所述方法包括：(1)将待测样品加入到含有溶菌酶的环介导等温扩增反应体系溶液中，再往反应体系中加入水凝胶单体，室温下形成水凝胶；(2)将水凝胶体系置于恒温条件下进行等温扩增反应；(3)利用荧光成像技术分析等温扩增反应后的水凝胶体系中的荧光信号，计算出待测样品中的目标细菌浓度。本发明将LAMP反应体系从以往的溶液态创新性地转变为水凝胶态，进行LAMP原位扩增，水凝胶中的众多纳米孔洞可以起到隔离有机质、重金属等抑制剂的作用，从而实现细菌的绝对定量分析，为真实复杂样品中细菌检测提供了一种价格低廉，操作灵活简洁的数字核酸检测技术。
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公开(公告)号：CN113201169A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110575000.4
申请日：2021-05-26
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及一种植物源超轻减振多效缓冲材料及其制备方法，按重量份数计，原料组成包括：柚子白瓤55～70份、CaCl20.5～1.5份、羧甲基壳聚糖、中空微球发泡剂、果蔬保鲜剂、增韧剂、分散剂、余量为水，上述成分经过发泡后获得缓冲材料。本发明以植物源天然材料柚子白瓤为原料，将其研磨为粉末，以CaCl2作为交联剂，加入羧甲基壳聚糖作为保湿剂和抗菌剂，制备成泥状，具有可塑性，可根据生鲜果蔬形状和造型，填充果蔬之间的空隙，减少运输过程中果蔬之间的膨胀，达到减振和缓冲作用，避免损伤，根据检测本材料风干成型后回弹率达67‑78％，材料密度达0.15‑0.25kg/m3，有效减轻物流负担。
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