-
公开(公告)号:CN109022427A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201811102152.7
申请日:2018-09-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
CPC classification number: C12N15/1006 , C12Q1/6806 , C12Q2523/308
Abstract: 本发明公开了一种提取香菇基因组DNA的试剂盒及方法。试剂盒的组成包括:(1)平衡液:2% Na2SiO3·9H2O,2% NaOH;(2)裂解液:5.0M盐酸胍,30%异丙醇和1%PVP K30;(3)洗涤液:20mM NaCl,20mM Tris‑HCl,90%乙醇,pH7.5;(4)洗脱液,10mM Tris‑HCl,pH8.5;(5)DNA吸附柱。本发明提取香菇基因组DNA的试剂无苯酚、氯仿等有毒物质,更安全;提取方法简便、高效,提取时间缩短至10 min;提取产物纯度高、完整性好,能够直接用于分子生物学和遗传学研究。
-
公开(公告)号:CN109022426A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201811101679.8
申请日:2018-09-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1006
Abstract: 本发明公开了一种提取牛樟芝总DNA的试剂及应用。包括柱平衡、样品裂解、DNA吸附、洗涤及DNA洗脱等步骤。该方法与传统DNA提取方法相比如CTAB法、SDS法、碱裂解法和常规试剂盒相比,具有样品用量少、高效省时、DNA样品纯度高、完整性好、操作简单等优点,且整个提取过程中不涉及氯仿、苯酚、β‑巯基乙醇等有毒试剂,保证了研究人员免于有毒试剂的伤害。实验结果表明,本发明适用于多种真菌总DNA的提取和PCR鉴定,且单个样品提取时间缩短至15 min,且所提取的DNA完整性好、纯度高,可直接用于PCR、Real‑Time PCR、分子标记等下游分子生物学试验。
-
公开(公告)号:CN108998449A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201811118574.3
申请日:2018-09-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1006
Abstract: 本发明提供了一种提取灰树花总DNA的试剂及其应用,从50 mg左右其菌丝体和子实体样品中,经过破碎裂解、DNA吸附、漂洗、洗脱等步骤,快速高效的提取总DNA。单个样品提取时间缩短至15 min,且所提取的DNA完整性好、纯度高,可直接用于PCR、Real-Time PCR、分子标记等下游分子生物学试验。且整个提取过程中不涉及氯仿、苯酚、β-巯基乙醇等有毒试剂,保证了研究人员免于有毒试剂的伤害。
-
公开(公告)号:CN104404030A
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201410611816.8
申请日:2014-11-04
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,通过对传统CTAB法提取基因组的方法进行了优化而开发了一种适用于PCR扩增的通用型快速提取植物基因组DNA的试剂盒及方法,可用于多种植物基因组DNA的快速提取,满足植物分子生物学和遗传学的研究及转基因农作物的快速鉴定。试剂盒的组成包括:平衡液、裂解液、DNA结合液、DNA洗涤液、DNA洗脱液、DNA吸附柱。本发明利用硅基质与DNA在不同盐离子浓度和PH条件下的结合程度不同从而达到分离、纯化DNA的目的。本方法操作快速、简单,15min就能完成DNA的提取,提取过程中无需酚、氯仿抽提,避免了有机溶剂的污染,采用本发明方法提取的DNA对于300-4500bp的植物内源基因和外源转入基因均有良好的扩增效果。
-
公开(公告)号:CN115701321A
公开(公告)日:2023-02-10
申请号:CN202110882263.X
申请日:2021-08-02
Applicant: 福建农林大学 , 福建正原菌草国际合作有限责任公司
Abstract: 本发明涉及了一种侧耳属食用菌的菌草鲜草生料基质的制备方法及其应用,所述菌草鲜草生料基质采用石灰水处理的新鲜菌草作为菌草鲜草生料基质的主要成分,所述菌草鲜草生料基质的pH值为9.5‑10.5。而其应用于栽培,包括以下步骤:母种培养、原种制备、菌丝体培养和出菇培养步骤。上述技术方案用石灰石处理的新鲜菌草进行栽培侧耳属食用菌的栽培,其采用了生长迅速的新鲜菌草为主要原料,同时不需要将鲜草进行干燥处理,原种接种菌草鲜草生料基质无需在无菌环境中进行,可进行开放式接种,不需要添加杀菌剂和抗生素,绿色环保且节约了大量的栽培时间和人工成本,降低了生产成本,适合在不发达地区推广应用,具有巨大的经济价值和社会价值。
-
公开(公告)号:CN109022428A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201811102193.6
申请日:2018-09-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
CPC classification number: C12N15/1006 , C12Q1/6806 , C12Q2523/308
Abstract: 本发明公开了一种提取平菇基因组DNA的试剂盒及方法。该试剂盒的组成包括:(1)平衡液:2% Na2SiO3·9H2O,1% KOH;(2)裂解液:5.0M盐酸胍,30%异丙醇和0.5%PVP K40;(3)洗涤液:20mM NaCl,20mM Tris‑HCl,85%乙醇,pH7.5;(4)洗脱液:10mM Tris‑HCl,pH8.5;(5)DNA吸附柱。本发明提取平菇基因组DNA的试剂无苯酚、氯仿等有毒物质,更安全;提取方法简便、高效,提取时间缩短至10 min;提取产物纯度高、完整性好,能够直接用于分子生物学和遗传学研究。
-
公开(公告)号:CN109022425A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201811101192.X
申请日:2018-09-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
CPC classification number: C12N15/1006 , C12Q1/6806 , C12Q2523/308
Abstract: 本发明公开了一种提取姬松茸总DNA的试剂及应用。该方法与传统DNA提取方法相比如CTAB法、SDS法、碱裂解法和常规试剂盒相比,具有样品用量少、DNA样品纯度高、完整性好、操作简单等优点,整个提取过程只需15min,且提取过程中无有毒试剂,保证了研究人员免于有毒试剂的伤害。实验结果表明,本发明适用于姬松茸等多种真菌总DNA的提取,可直接用于PCR、Real‑Time PCR、分子标记等下游分子生物学试验。
-
-
-
-
-
-