一种提取牛樟芝总DNA的试剂及应用

    公开(公告)号:CN109022426A

    公开(公告)日:2018-12-18

    申请号:CN201811101679.8

    申请日:2018-09-20

    CPC classification number: C12N15/1006

    Abstract: 本发明公开了一种提取牛樟芝总DNA的试剂及应用。包括柱平衡、样品裂解、DNA吸附、洗涤及DNA洗脱等步骤。该方法与传统DNA提取方法相比如CTAB法、SDS法、碱裂解法和常规试剂盒相比,具有样品用量少、高效省时、DNA样品纯度高、完整性好、操作简单等优点,且整个提取过程中不涉及氯仿、苯酚、β‑巯基乙醇等有毒试剂,保证了研究人员免于有毒试剂的伤害。实验结果表明,本发明适用于多种真菌总DNA的提取和PCR鉴定,且单个样品提取时间缩短至15 min,且所提取的DNA完整性好、纯度高,可直接用于PCR、Real‑Time PCR、分子标记等下游分子生物学试验。

    一种快速提取植物基因组DNA的试剂盒及方法

    公开(公告)号:CN104404030A

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:CN201410611816.8

    申请日:2014-11-04

    Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,通过对传统CTAB法提取基因组的方法进行了优化而开发了一种适用于PCR扩增的通用型快速提取植物基因组DNA的试剂盒及方法,可用于多种植物基因组DNA的快速提取,满足植物分子生物学和遗传学的研究及转基因农作物的快速鉴定。试剂盒的组成包括:平衡液、裂解液、DNA结合液、DNA洗涤液、DNA洗脱液、DNA吸附柱。本发明利用硅基质与DNA在不同盐离子浓度和PH条件下的结合程度不同从而达到分离、纯化DNA的目的。本方法操作快速、简单,15min就能完成DNA的提取,提取过程中无需酚、氯仿抽提,避免了有机溶剂的污染,采用本发明方法提取的DNA对于300-4500bp的植物内源基因和外源转入基因均有良好的扩增效果。

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