日本红枫青龙嫩枝扦插繁殖方法

    公开(公告)号:CN109496572A

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201811593811.1

    申请日:2018-12-25

    Abstract: 本发明公开了一种日本红枫青龙嫩枝扦插繁殖方法,包括扦插前预处理、日本红枫青龙扦插、扦插后管理等步骤。本发明处理的日本红枫青龙生根率高,根系发达且操作简单。本发明通过扦插技术,激素配比,基质筛选,最终将日本红枫青龙扦插成功。扦插由以下步骤组成:优选当年生青龙嫩枝,速蘸优选出500ppm IBA+300ppm IAA的溶液,插于消毒后混合的珍珠岩:蛭石:泥炭=1:1:1的基质中,定时喷水保湿,30d后统计生根率可达到88%。

    一种珍珠彩桂外植体消毒的方法

    公开(公告)号:CN109479717A

    公开(公告)日:2019-03-19

    申请号:CN201811593818.3

    申请日:2018-12-25

    Abstract: 本发明公开了一种珍珠彩桂外植体消毒的方法,包括珍珠彩桂外植体材料选择、珍珠彩桂外植体处理、珍珠彩桂外植体培养等步骤。本发明的最佳处理方法为流水中冲洗30 min、2 wt%的次氯酸钠溶液中浸泡2 min、无菌水冲洗3遍、75wt%的酒精处理35-50 s、无菌水冲洗3遍、0.1wt%的HgCl2消毒8 min、无菌水冲洗4-5遍、无菌滤纸吸去外植体表面的水分。本发明方法简单易行,珍珠彩桂外植体消毒后,污染率降低至16%,成活率显著提高。

    一种珍珠彩桂组培苗继代培养基配方及其应用

    公开(公告)号:CN109380123A

    公开(公告)日:2019-02-26

    申请号:CN201811593819.8

    申请日:2018-12-25

    Abstract: 本发明涉及一种珍珠彩桂组培苗继代培养基配方及其应用,培养基组成成分包括木本植物培养基WPM、细胞分裂素6-BA、激动素KT及赤霉素GA3,还包括终浓度6.5g·L-1的琼脂和终浓度30g·L-1的蔗糖;经过分析得出,珍珠彩桂增殖最佳培养基为:木本植物培养基WPM、终浓度4.0 mg·L-1的细胞分裂素6-BA、终浓度2.0 mg·L-1的激动素KT、终浓度0.5 mg·L-1的赤霉素GA3、终浓度6.5g·L-1的琼脂、终浓度30g·L-1的蔗糖;在此条件下珍珠彩桂组培苗的增殖系数可达到5.8。

    一种提取灵芝总DNA的试剂及其应用

    公开(公告)号:CN109055361A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201811099989.0

    申请日:2018-09-20

    CPC classification number: C12N15/1006

    Abstract: 本发明提供一种提取灵芝总DNA的试剂及其应用,从50 mg左右其菌丝体和子实体样品中,经过破碎裂解、DNA吸附、漂洗、洗脱等步骤,快速高效的提取总DNA,针对新鲜的干样品,同样也可提取到适用于ITS鉴定等分子生物学实验的总DNA。进一步的实验证明,该方法也可以在北虫草、姬松茸、灰树花等食药用菌上应用。本方法单个样品提取时间缩短至15 min,且所提取的DNA完整性好、纯度高,可直接用于PCR、Real‑Time PCR、分子标记等下游分子生物学试验。

    一种提取竹荪总DNA的试剂及应用

    公开(公告)号:CN109022424A

    公开(公告)日:2018-12-18

    申请号:CN201811101191.5

    申请日:2018-09-20

    CPC classification number: C12N15/1006

    Abstract: 本发明公开了一种提取竹荪总DNA的试剂及应用,包括柱平衡、样品裂解、DNA吸附、洗涤及DNA洗脱等步骤。该方法与传统DNA提取方法如CTAB法、SDS法、碱裂解法和常规试剂盒相比,具有样品用量少、DNA样品纯度高、完整性好、操作简单等优点,提取时间由1‑2h缩短至15min,且整个提取过程中不涉及氯仿、苯酚、β‑巯基乙醇等有毒试剂,保证了研究人员免于有毒试剂的伤害。实验结果表明,本发明适用于竹荪等多种真菌总DNA的提取。

    一种莱竹草组培快繁和工厂化育苗的方法

    公开(公告)号:CN104521752A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201410750097.8

    申请日:2014-12-10

    Abstract: 本发明属于农业生物技术领域,具体涉及一种莱竹草组培快繁和工厂化育苗的方法。该方法包括以下步骤:莱竹草的预处理、外殖体选择及处理、愈伤组织诱导、增殖分化、生根培养、移栽炼苗、工厂化育苗。通过莱竹草预处理、外殖体选择及处理,筛选出愈伤组织、增殖分化、生根等培养基配方,建立再生体系,并采取适宜炼苗措施和工厂化育苗条件控制,实现莱竹草的组培快繁和工厂化育苗,愈伤组织诱导率为92-98%,增殖系数5.6,生根率98%,移栽炼苗成活率99%,解决了莱竹草不能通过种子繁殖、扦插繁殖力低的难题。

    菌草栽培鹿角灵芝的方法

    公开(公告)号:CN101113409A

    公开(公告)日:2008-01-30

    申请号:CN200710009290.6

    申请日:2007-07-30

    Abstract: 本发明公开了一种菌草栽培鹿角灵芝的方法,属菌业生产中食用菌的栽培方法。采用巨菌草、芒、比特草等菌草作为主要原料和以麸皮为辅料的栽培鹿角灵芝的配方,同时根据鹿角灵芝生长对二氧化碳含量的外部条件和经过合理配比后进行栽培鹿角灵芝的方法。由于本发明经过科学的实验与优择,将鹿角灵芝生产所需要的营养成分优化组合在一起,可以最大限度的保证鹿角灵芝的中灵芝多糖、灵芝三萜等有效成分的含量。接入菌种后,待菌丝体培养成熟后,采用提高二氧化碳浓度的方法进入鹿角灵芝管理。本发明与常规的灵芝栽培技术相比,具有栽培的鹿角灵芝品质优良,有效成分含量高的优点,其中灵芝多糖的提取率是常规木屑栽培灵芝的2倍。

    菌草栽培灵芝的技术
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1317566A

    公开(公告)日:2001-10-17

    申请号:CN01115637.6

    申请日:2001-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种以草代木栽培药用菌之王灵芝的栽培技术,本发明是用一些野生菌草和人工种植的菌草,经过科学的优选将蛋白质和其他营养成份较高的菌草原料优化组合在一起,再加入适量的添加剂作为栽培灵芝的原料,不仅可以根本上解决传统灵芝生产的菌林矛盾问题,有利于保护森林、保护环境,使灵芝生产可持续发展,而且用菌草栽培灵芝的药用有效成份含量高。本发明的技术不仅配比和方法简单,而且易于掌握,是目前栽培药用菌——灵芝最新的好方法。

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