公开(公告)号：CN100519753C

公开(公告)日：2009-07-29

申请号：CN200480031689.9

申请日：2004-11-05

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 东畑正敏 ,  泽田和久 ,  尾崎克也 ,  小林和夫 ,  小笠原直毅

IPC: C12N15/75 ,  C12R1/125 ,  C12P21/02

CPC classification number: C12N15/75 ,  C12P21/00

Abstract: 一种重组微生物，其通过将编码蛋白质或多肽的基因转移到能够以提高的生产率生产蛋白质或多肽的宿主微生物上而获得，以及使用该重组微生物生产蛋白质或多肽的方法。该重组微生物通过将编码异性蛋白质或多肽的基因转移到枯草杆菌基因comA、yopO、treR、yubA、cspB、yvaN、yttP、yurK、yozA、licR、sigL、mntR、glcT、yvdE、ykvE、slr、rocR、ccpA、yaaT、yyaA、yycH、yacP、hprK、rsiX、yhdK以及ylbO的任意一种或一个或多个与这些基因的任意一种功能相当的基因缺失或被剔除的微生物的突变株上而制备。

公开(公告)号：CN1875106A

公开(公告)日：2006-12-06

申请号：CN200480031689.9

申请日：2004-11-05

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 东畑正敏 ,  泽田和久 ,  尾崎克也 ,  小林和夫 ,  小笠原直毅

IPC: C12N15/75 ,  C12R1/125 ,  C12P21/02

CPC classification number: C12N15/75 ,  C12P21/00

Abstract: 一种重组微生物，其通过将编码蛋白质或多肽的基因转移到能够以提高的生产率生产蛋白质或多肽的宿主微生物上而获得，以及使用该重组微生物生产蛋白质或多肽的方法。该重组微生物通过将编码异性蛋白质或多肽的基因转移到枯草杆菌基因comA、yopO、treR、yvbA、cspB、yvaN、yttP、yurK、yozA、licR、sigL、mntR、glcT、yvdE、ykvE、slr、rocR、ccpA、yaaT、yyaA、yycH、yacP、hprK、rsiX、yhdK以及ylbO的任意一种或一个或多个与这些基因的任意一种功能相当的基因缺失或被剔除的微生物的突变株上而制备。

公开(公告)号：CN113557292A

公开(公告)日：2021-10-26

申请号：CN202080020344.2

申请日：2020-03-06

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 东畑正敏

IPC: C11D3/386 ,  C12N5/10 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N15/57 ,  C12N9/54

Abstract: 本发明提供一种在酸性条件下具有更高稳定性的突变蛋白酶。该突变蛋白酶由下述氨基酸序列构成，该氨基酸序列对于序列号2的氨基酸序列或与其具有至少90％同一性的氨基酸序列，在相当于序列号2的氨基酸序列的303位的位置的氨基酸残基被其他的氨基酸残基取代。

公开(公告)号：CN111601894A

公开(公告)日：2020-08-28

申请号：CN201980008312.8

申请日：2019-01-15

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 日置贵大 ,  山下大智 ,  东畑正敏

IPC: C12N15/57 ,  C12N1/12 ,  C12N9/48 ,  C12R1/125

Abstract: 本发明提供一种高效地制造M23A家族蛋白酶的方法。一种M23A家族蛋白酶的制造方法，其中，包括如下步骤：培养导入有编码M23A家族蛋白酶的前蛋白的多核苷酸的芽孢杆菌属菌，从而在该芽孢杆菌属菌的细胞外制造成熟型M23A家族蛋白酶。

公开(公告)号：CN104204201B

公开(公告)日：2017-12-12

申请号：CN201380014362.X

申请日：2013-04-09

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 东畑正敏 ,  西村祐美 ,  和田恭尚 ,  佐伯胜久 ,  奥田光美

IPC: C12N9/52 ,  C12N9/54

CPC classification number: C12N9/54 ,  C11D3/38618

Abstract: 提供在液体洗涤剂中表现出提高的溶解度的碱性蛋白酶。由SEQ ID NO:2所表示的氨基酸序列或与其具有80％或更多序列同一性的氨基酸序列组成的突变碱性蛋白酶，其中选自SEQ ID No:2所表示的氨基酸序列的预定位置或与其相对应的位置处的氨基酸残基的至少一个氨基酸残基被取代。

公开(公告)号：CN1875095B

公开(公告)日：2011-04-06

申请号：CN200480031692.0

申请日：2004-11-05

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 东畑正敏 ,  泽田和久 ,  尾崎克也 ,  关口顺一

IPC: C12N1/20 ,  C12N15/75 ,  C12R1/07 ,  C12R1/125

CPC classification number: C12N9/2437 ,  C12N15/75 ,  C12P21/00 ,  C12Y302/01004

Abstract: 本发明提供一种通过将编码蛋白质或多肽的基因转移到能够以提高的生产率生产蛋白质或多肽并且由本发明人鉴别的宿主微生物上而获得的重组微生物，以及使用该重组微生物生产蛋白质或多肽的方法。该重组微生物通过将编码异性蛋白质或多肽的基因转移到至少一种参与麦芽糖的膜渗透的基因缺失或被剔除的微生物的突变株上而制备。

公开(公告)号：CN1875095A

公开(公告)日：2006-12-06

申请号：CN200480031692.0

申请日：2004-11-05

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 东畑正敏 ,  泽田和久 ,  尾崎克也 ,  关口顺一

IPC: C12N1/20 ,  C12N15/75

CPC classification number: C12N9/2437 ,  C12N15/75 ,  C12P21/00 ,  C12Y302/01004

Abstract: 本发明提供一种通过将编码蛋白质或多肽的基因转移到能够以提高的生产率生产蛋白质或多肽并且由本发明人鉴别的宿主微生物上而获得的重组微生物，以及使用该重组微生物生产蛋白质或多肽的方法。该重组微生物通过将编码异性蛋白质或多肽的基因转移到至少一种参与麦芽糖的膜渗透的基因缺失或被剔除的微生物的突变株上而制备。

公开(公告)号：CN1513057A

公开(公告)日：2004-07-14

申请号：CN02811118.4

申请日：2002-05-28

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 泽田和久 ,  远藤圭二 ,  小泽忠弘 ,  东畑正敏 ,  尾崎克也

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/09 ,  C12N9/42

CPC classification number: C07K14/32 ,  C07K2319/00 ,  C12N1/20

Abstract: 一种已缺失或失活一个或几个参与芽孢形成中期到晚期的基因的微生物；一种利用微生物制得目标产物(蛋白质)的方法。当应用该微生物时，不形成芽孢，由此能够生产目标产物(蛋白质)，同时降低能量消耗、副产物的生产和特定生产速度，以减少培养基的不必要的消耗。此外，生产期可以被延长，从而可以有效地制得目标产物(蛋白质)。