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公开(公告)号：CN116547538A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202180079035.7
申请日：2021-11-26
Applicant: 藤森工业株式会社
IPC: G01N33/86
Abstract: 一种凝血检测用微芯片的制造方法，所述制造方法包括：制备基材的工序，所述基材是在表面形成有成为流路的槽的基材，具有第一贯通孔和第二贯通孔，所述第一贯通孔成为设置在槽的一端侧的流入口，所述第二贯通孔成为设置在槽的另外一端侧的空气孔；制备膜的工序，所述膜是为了在与所述基材贴合时能够覆盖所述流路上的一部分的区域，而在表面涂布有胶原和/或组织促凝血酶原激酶的膜；以及在基材上贴合膜的工序，从而使得所述基材的设有槽的面与所述膜的涂布有胶原和/或组织促凝血酶原激酶的面重叠。
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公开(公告)号：CN109642909B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201780052870.5
申请日：2017-08-28
Applicant: 藤森工业株式会社
Inventor： 细川和也
IPC: G01N33/86 , G01N11/14 , G01N33/483
Abstract: 本发明提供血液凝固检查装置以及血液凝固检查方法。血液凝固检查装置具备：容器，装入检查对象的血液；搅拌部，对容器内的检查对象的血液进行搅拌；弹性体，与搅拌部连接，能够与从搅拌部通过检查对象的血液的搅拌而受到的力对应地变形；控制部，使弹性体以搅拌部的轴为旋转轴往复旋转，在从旋转轴隔开规定的直径的位置处控制往复旋转，从而向搅拌部传递规定的旋转运动，使搅拌部沿周向往复旋转；测量部，该测量部对搅拌部的往复旋转所涉及的旋转角度进行测量。
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公开(公告)号：CN108474800A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201780005964.7
申请日：2017-01-06
Applicant: 藤森工业株式会社
CPC classification number: A61B5/154 , C12M1/26 , C12M1/34 , C12N9/99 , C12Q1/34 , G01N33/48 , G01N33/86
Abstract: 本发明提供一种血栓形成能力或凝血能力的分析方法，其特征在于，使用以含柠檬酸钠的采血管所采集的血液，在该血液中添加钙、凝血因子XII(FXII)抑制剂及激肽释放酶抑制剂，引发凝血反应。优选的是：在所述血液中进一步添加肝素、硫酸乙酰肝素及组织因子，进行血栓形成能力或凝血能力的分析。
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公开(公告)号：CN104871005B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201380065229.7
申请日：2013-12-20
Applicant: 藤森工业株式会社
CPC classification number: G01N7/10 , G01N33/49 , G01N33/4905 , G01N33/86
Abstract: 综合且定量地分析血小板凝集能力和血小板凝集块的稳定性和持续性的方法，所述方法包括以下步骤：在密闭容器内使血小板活化试剂和血液反应的步骤；利用被连接于该容器的第一端的泵，将与血液不混溶的液体注入该容器，由此将血小板活化试剂和血液的混合液从该容器压出，使通过被连接于该容器的第二端的过滤器设备的过滤器的步骤；以及测定泵承受的压力的步骤。
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公开(公告)号：CN1281624C
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN02806790.8
申请日：2002-03-19
Inventor： 细川和也
CPC classification number: C12N9/6429 , A61K38/4833 , C07K14/745 , C12Y304/21005 , G01N33/86
Abstract: 本发明提供一种降低血纤维蛋白原活性的凝血酶衍生物及其制造方法，以及降低血纤维蛋白原活性的去水凝血酶衍生物及其制造方法。还提供凝血酶的羧基被修饰了的凝血酶衍生物。由于该凝血酶衍生物对于血纤维蛋白原的亲和性下降，所以作为血小板凝聚诱导组合物、进而临床检查用等的特异凝固反应试剂而利用。另外，将去水凝血酶作为配位体，通过与羧基结合的亲和色谱，可以高选择地精制血液凝固第VIII因子，另外修饰了羧基的去水凝血酶衍生物与以往的去水凝血酶比较少量就可以产生充分的抗血栓效果，所以可以利用在血栓形成抑制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116635496A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202180086598.9
申请日：2021-12-24
Applicant: 藤森工业株式会社
IPC: C09J5/00
Abstract: 一种方法，所述方法是内部具有流路的液体样品分析用微芯片的制造方法，其特征在于，包括：制备在表面形成有成为流路的槽的基材(1)的工序；制备膜(2)的工序，所述膜(2)通过覆盖基材(1)表面、密封所述槽，从而形成流路；在基材(1)上涂布粘接剂(3)和/或粘合剂(3)的工序；以及贴合工序，所述贴合工序将膜(2)贴合于基材(1)上，以使基材(1)的粘接剂(3)和/或粘合剂(3)涂布面与膜(2)重合，所述贴合工序包括将膜(2)与基材(1)在32kPa‑643kPa下压接的工序，以及使粘接剂(3)和/或粘合剂(3)固化的工序。
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公开(公告)号：CN101874208B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN200880117776.4
申请日：2008-11-26
Applicant: 藤森工业株式会社
CPC classification number: G01N33/4905 , A61B5/14546 , B01F5/0646 , B01F5/0654 , B01F13/0059 , B01L3/5027 , G01N1/38
Abstract: 本发明提供一种微型薄片及采用该微型薄片的血液观测装置，所述微型薄片的内部包括：第一流路，流入第一液体，所述第一液体从全血、富含血小板的血浆或它们的药剂处理液中选择；第二流路，与第一流路连接，流入第二液体，所述第二液体包含有能与所述第一液体发生反应的药剂；以及合流流路，从所述第一流路和所述第二流路的连接部开始延伸设置；所述微型薄片的特征在于，在所述合流流路上设置有搅拌部，所述搅拌部具有混合所述第一液体和所述第二液体的搅拌件。
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公开(公告)号：CN102150042B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN200980135990.7
申请日：2009-08-11
Applicant: 藤森工业株式会社
IPC: G01N33/49
CPC classification number: G01N33/86 , B01L3/502746 , B01L2200/16 , B01L2300/0816 , B01L2300/0877 , B01L2400/0487 , B01L2400/086 , G01N33/4905
Abstract: 本发明公开一种检验血小板机能的方法，其中通过使已经与弱血小板活化试剂混合的抗凝固处理的血液经过在至少内表面的一部分上具有血小板粘合面的毛细管，并观察或测定血液在所述毛细管内的行为来检验血小板机能。
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公开(公告)号：CN102762991A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201180008579.0
申请日：2011-02-10
Applicant: 藤森工业株式会社
CPC classification number: G01N33/4905 , B01L3/502746 , B01L3/502753 , B01L2300/0816 , B01L2400/0487 , B01L2400/086 , G01N33/54393 , G01N2800/222 , Y10T436/2575
Abstract: 本发明的目的是提供一种微芯片，其特征在于，所述微芯片是通过血液在流路中流动以诱导血小板凝集而测定血小板功能的微芯片，所述微芯片具有设置在内部的流路，为了与血小板粘附，所述流路中至少局部涂覆有胶原蛋白，多个壁沿着所述流路中血液流动的方向延伸且将所述流路的宽度分隔形成流路分隔部，对所述壁施予表面粗糙度（Ra）变成10~200nm的处理。
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