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公开(公告)号:CN105152262B
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201510577043.0
申请日:2015-09-13
IPC: C02F1/28 , B01J20/24 , B01J20/32 , C02F101/12
Abstract: 本发明提供了一种利用离子印迹聚合物选择性脱除氯离子的方法,属于水处理技术领域。本发明以离子印迹聚合物为处理剂,所采用的离子印迹聚合物为桔皮纤维素基改性物,是以桔皮纤维素为基体,经过表面接枝改性、印迹反应、交联闭合、洗脱后的产物,可选择性脱除废水中的氯离子。该离子印迹聚合物应用于含氯废水的处理,可以将废水中氯离子浓度降低至100mg/L。
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公开(公告)号:CN105727923A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201511011917.2
申请日:2015-12-30
IPC: B01J23/06 , B01J23/80 , B01J23/825 , C07C17/20 , C07C19/08
CPC classification number: B01J23/007 , B01J23/06 , B01J23/80 , B01J23/825 , C07C17/206 , C07C19/08
Abstract: 本发明公开了一种合成HFC?125的催化剂,所述催化剂为一种多元类水滑石,其化学组成为[M2+1?xM3+x(OH)2]x+(An?x/n)·mH2O,其中:M2+和M3+分别代表二价和三价金属离子,An?代表阴离子,x为M3+/(M2++M3+)的摩尔比。本发明所制备的催化剂用于HCFC?123,HCFC?124气相氟化合成2,3,3,3?四氟丙烯HCFC?125中,具有催化剂活性成分不易流失、催化性能好、选择性高等优点。
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公开(公告)号:CN105562058A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201511011623.X
申请日:2015-12-30
CPC classification number: B01J27/25 , C07C17/206 , C07C21/18
Abstract: 本发明公开了一种合成2,3,3,3-四氟丙烯的催化剂,所述催化剂是一种多元类水滑石的焙烧物,其前驱体多元类水滑石的化学组成为[M2+1-xM3+x(OH)2]x+(An-x/n)·mH2O,其中:M2+和M3+分别代表二价和三价金属离子,An-代表阴离子,x为M3+/(M2++M3+)的摩尔比。本发明还公开了该催化剂的制备方法,通过快速成核/隔离晶化法,形成多元类水滑石,再在一定温度下焙烧,制得高分散气相氟化催化剂,用于2-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFC-1233xf)气相氟化合成2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)中具有高活性、高选择性等优点。
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公开(公告)号:CN104829455A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201510209805.1
申请日:2015-04-29
Applicant: 衢州学院
IPC: C07C69/716 , C07C67/343 , B01J27/25
CPC classification number: C07C67/343 , B01J27/25 , C07C69/716
Abstract: 本发明公开了一种催化合成三氟乙酰乙酸乙酯的方法,包括以下步骤:(a)将二价和三价金属盐混合水溶液与氢氧化钠和碳酸钠混合水溶液混合,使溶液pH值为8.5~10.5后,老化、过滤、干燥、研磨得催化剂前体;(b)将步骤(a)得到的催化剂前体焙烧、冷却,然后加入到KF水溶液中,搅拌、过滤、水洗并真空干燥、焙烧制得催化剂;(c)将步骤(b)得到的催化剂与乙酸乙酯、三氟乙酸乙酯按质量比为0.001~0.05:2~5:1,在40~60℃下反应5~10h,精馏、冷却得到缩合产物,再向得到的缩合产物中加入甲酸和乙酸乙酯的混合溶液,在30~55℃下反应0.5~3h,冷却,过滤,将滤液减压精馏,得到三氟乙酰乙酸乙酯。本发明具有工艺简单、收率高、安全环保的优点。
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公开(公告)号:CN102531860B
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201110460002.5
申请日:2011-12-29
Applicant: 衢州学院
IPC: C07C47/565 , C07C45/36 , B01J23/889 , B01J35/02
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种用层状材料催化氧化合成对羟基苯甲醛的方法。以一种层状材料多元类水滑石为催化剂,氧化对甲酚合成对羟基苯甲醛,依次包括下述步骡:1)催化剂的制备:将二价和三价金属盐溶液与氢氧化钠和碳酸钠混合溶液,快速混合制备催化剂前体,然后在一定温度下焙烧,水化,过滤,干燥;2)催化氧化对甲酚:在四口烧瓶中,加入对甲酚、碱、溶剂和催化剂,通纯氧氧化,当对甲酚转化率达99.0%以上时,终止反应;3)反应液后处理:将反应液旋转蒸发回收溶剂,加入去离子水,充分混合,趁热过滤回收催化剂,滤液酸化,冷却,结晶,过滤,真空干燥得对羟基苯甲醛固体;4)催化剂的再生:将过滤回收的催化剂,用溶剂充分洗涤后,焙烧,水化,过滤,干燥。采用本发明的合成法生产对羟基苯甲醛,具有环境友好,催化剂再生简单,转化率高,选择性好,收率高等优点。
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公开(公告)号:CN103012340B
公开(公告)日:2015-04-15
申请号:CN201210587181.3
申请日:2012-12-16
Applicant: 衢州学院
IPC: C07D307/89
Abstract: 本发明公开了一种3-氟代苯酐的制备方法。以氟化氢的有机络合物为氟化试剂,将3-氯代苯酐将3-氯代苯酐进行均相氟化制备3-氟代苯酐,依次包括下述步骤:1)氟化反应:在四口烧瓶中,加入3-氯代苯酐、氟化试剂,通氮气保护下反应,利用气相色谱监控反应进程,当3-氯代苯酐转化率达98.0%以上时,终止反应;2)反应液后处理:将反应液倾倒入冰水中,析出固体,充分搅拌混合,过滤,固体用冰水淋洗,真空干燥得3-氟代苯酐粗品;3)提纯:将粗品依次用一定量的芳烃和长碳链烷烃充分洗涤,抽滤,真空干燥得3-氟代苯酐纯品,熔点为159-161℃。采用本发明的制备方法生产3-氟代苯酐,具有氟化效率高,产品纯度好,收率高,环境友好等优点。
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公开(公告)号:CN119615180A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411800776.1
申请日:2024-12-09
Applicant: 衢州学院
IPC: C23G1/18
Abstract: 本发明涉及金属清洗剂制备技术领域,具体涉及一种金属水基清洗剂的制备方法。技术问题:传统水基清洗剂中,含磷组分清洗剂对环境污染严重,而含氢氟酸水基清洗剂对人体刺激性大,且处理后金属表面残留有明显斑点,含强碱性物质对人体伤害性大。技术方案:一种金属水基清洗剂的制备方法,其步骤如下:(1)水基清洗剂复配;(2)微纳气泡辅助快速清洁除油。本发明采用无磷、无酸组分制备水基清洗剂,其对环境、人体影响小,对设备要求小,降低设备成本。
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公开(公告)号:CN112979493A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN202110092279.0
申请日:2021-01-23
IPC: C07C245/08 , C07C245/20
Abstract: 本发明公开了一种苯并三氮唑紫外线吸收剂的偶氮中间体的制备方法,以邻硝基苯胺/亚硝酸钠/酸/偶合剂为原料,通过微通道反应器与旋转液膜反应器相串联,对反应温度、反应时间等进行精确控制以高转化率高选择性的制备偶氮中间体。本发明具有工艺简单,生产效率高,安全环保,易于工业化的优点。
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公开(公告)号:CN112573550A
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN202011325617.2
申请日:2020-11-24
Abstract: 本发明公开了一种利用格氏废水制备镁基阻燃剂的方法,包括:(l)向格氏废水中加入含铝化合物充分搅拌反应0.5‑3 h,降低废水溶液的酸性,使pH值达到3‑4,过滤,得到滤液,不溶物套用于下一批反应;(2)向步骤(1)得到的滤液中加入可溶性铝盐,搅拌溶解得镁铝双金属盐的混合溶液A,备用;(3)将碱性化合物配置成混合溶液B,备用;(4)将上述混合溶液A和混合溶液B快速混合共沉淀制得镁铝复合氢氧化物浆料,再经晶化、过滤、洗涤、干燥,得到镁基阻燃剂。本发明充分利用了格氏废水中的镁资源,得到的镁基阻燃剂具有广泛的用途,具有环境友好、经济效益好等优点。
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公开(公告)号:CN105440564B
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201511007330.4
申请日:2015-12-30
IPC: C08L55/02 , C08L27/06 , C08L69/00 , C08L77/00 , C08L27/18 , C08K13/06 , C08K9/06 , C08K3/26 , C08K3/32
Abstract: 本发明公开了一种无卤阻燃型ABS复合材料及其制备方法,其中无卤阻燃型ABS复合材料由以下质量百分比的组分组成:ABS树脂40%‑70%,复配阻燃剂20‑40%、增效聚合物10‑20%、抗氧剂0.5%‑1%,润滑剂1‑3%。按上述配方混匀成混合物,然后将混合物加入双螺杆挤出机,将双螺杆挤出机的料筒温度控制在185‑270℃,挤出并切粒得到所述无卤阻燃ABS专用料。本发明所提供无卤阻燃ABS复合材料,具有阻燃性能好、力学性能优、无毒无污染等优点。
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