一种检测Cr(Ⅵ)离子试纸的制备和应用

    公开(公告)号:CN116183590A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202211692546.9

    申请日:2022-12-28

    Abstract: 本发明公开了一种检测Cr(Ⅵ)离子试纸的制备和应用。本发明所述的试纸,便于携带,制备简单,经济可行,只需将定性滤纸浸泡于所制备的二茂铁查尔酮氨基硫脲Schiff碱溶液中。基于该试纸的检测方法简便,仅需将含不同浓度的Cr(Ⅵ)离子溶液滴加在定性滤纸表面,待其干燥后,即可用肉眼观察检测结果,并且其它常见金属离子无明显干扰。本发明所提供的试纸制备及检测方法无需依赖大型仪器,便于携带,而且本发明还具有制作简单、成本低廉、环保无污染的优点。大大降低了检测成本,且对Cr(Ⅵ)离子具有高选择性,有望普及应用于Cr(Ⅵ)离子现场筛查。

    一种比色检测金属离子试纸的制备和应用

    公开(公告)号:CN116124769A

    公开(公告)日:2023-05-16

    申请号:CN202211555857.0

    申请日:2022-12-06

    Abstract: 一种比色检测金属离子试纸的制备和应用。本发明所述的试纸,便于携带,制备简单,经济可行,只需将定性滤纸浸泡于所制备的二茂铁基查尔酮氨基脲Schiff碱溶液中。基于该试纸的检测方法简便,仅需将含不同的阳离子滴在定性滤纸表面,待其干燥后,即可用肉眼观察检测结果,并且其它常见金属离子无明显干扰。本发明所提供的试纸制备及检测方法无需依赖大型仪器,便于携带,而且本发明还具有制作简单、成本低廉、环保无污染的优点。

    一种4-芳基-6-二茂铁基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的制备方法

    公开(公告)号:CN111217862B

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202010121671.9

    申请日:2020-02-26

    Abstract: 本发明公开了一种制备4‑芳基‑6‑二茂铁基‑3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮的方法。于干燥的三口烧瓶中加入A mol的氯化胆碱,B mol的尿素,80℃搅拌得低共熔溶剂,然后加入C mol乙酰基二茂铁,D mol脲,Emol芳醛,Fmol Lewis酸,于80℃进行反应,TLC监测直至反应完全。反应结束后,将反应混合物倒入水中,析出固体,抽滤,水洗,得产物。滤液经回收可重新获得低共熔溶剂。本发明无需有机溶剂,操作简单,产率高,产品纯度高,反应时间短,后处理简单,且低共熔溶剂可回收循环使用,绿色环保,成本低廉,对该类化合物的合成和发展具有重要的意义。

    一种咔唑Schiff碱为识别受体的多离子差异性检测荧光探针

    公开(公告)号:CN111635354B

    公开(公告)日:2022-01-25

    申请号:CN202010548062.1

    申请日:2020-06-16

    Abstract: 本发明提供了一种以咔唑Schiff碱为识别受体的多离子差异性检测荧光探针的合成方法。于干燥的玻璃研钵中加入A mol 3‑甲酰基‑9‑烷基咔唑,B mol肼基二硫代甲酸酯和C mol对甲基苯磺酸,在室温下研磨,TLC监测至反应完全。将混合物用水洗至中性,过滤,干燥得粗品。粗品经无水乙醇重结晶得纯品,即得到含咔唑基Schiff碱荧光探针。本发明操作简单,高效,经济,绿色,环保,成本低。这类探针可实现以下的技术效果:高选择性地识别Fe3+和Cu2+离子;可以对Fe3+和Cu2+离子实现多离子差异性响应;可以实现对Cu2+和Fe3+离子的快速检测;以及具有良好的抗干扰能力。

    一种含咔唑基Schiff碱及其制备方法

    公开(公告)号:CN109053548B

    公开(公告)日:2021-12-21

    申请号:CN201811121775.9

    申请日:2018-09-26

    Abstract: 本发明公开了一类咔唑基Schiff碱及其制备的方法:向研钵中加入配方量的3‑甲酰基‑9‑烷基咔唑(A)和肼基二硫代甲酸甲(苄)酯(B)充分混合,再加入配方量的对甲基苯磺酸(C)于室温研磨反应5 min;然后将研钵置于烘箱中在60℃保温1h后,将产物冷却、洗涤、抽滤、干燥,得到粗品。粗品通过无水乙醇重结晶得到纯品,产率可达90%以上;其中,A:B:C为1:1.2:1.2。本发明方法具有:反应设备简单、催化剂可重复使用、绿色、高效等特点。本发明还对该类化合物的抑菌性进行研究,实验表明该类化合物在药物中间体、抗菌药物等领域具有很好的应用前景。

    一种(E)2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑及其制备方法

    公开(公告)号:CN111303127B

    公开(公告)日:2021-10-19

    申请号:CN202010121201.2

    申请日:2020-02-26

    Abstract: 本发明提供了(E)2‑(2‑(9‑烷基)咔唑‑3‑)乙烯基‑苯并咪唑及其制备方法。向干燥的三口烧瓶中加入A mol N‑烷基‑3‑咔唑丙烯酸,B mol邻苯二胺,并加入C mL的三氯氧磷(浓盐酸),于80℃~105℃进行反应,TLC监测直至反应完全。反应结束后,将反应液冷却后加入少量活性炭,并在80℃~105℃下持续搅拌10min,然后趁热抽滤,将滤液在冰浴中用氨水调节pH至碱性,有大量固体析出,抽滤,水洗,干燥,即得(E)2‑(2‑(9‑烷基)咔唑‑3‑)乙烯基‑苯并咪唑。本发明操作简单,后处理方便,反应时间短,效率高,对该类化合物的合成和发展具有重要的意义。

    (E)1-(9-烷基-咔唑-3-)-丙烯酸及其制备方法

    公开(公告)号:CN111233745B

    公开(公告)日:2021-09-17

    申请号:CN202010121672.3

    申请日:2020-02-26

    Abstract: 本发明公开了一种低共熔溶剂中制备(E)1‑(9‑烷基‑咔唑‑3‑)‑丙烯酸的方法。于向干燥的三口烧瓶中加入A mol氯化胆碱,B mol尿素,80℃搅拌得低共熔溶剂,然后加入C mol 3‑甲酰基‑9‑烷基咔唑,D mol丙二酸,于80℃进行反应,TLC监测直至反应完全。反应结束后,将反应液倒入水中,析出固体,抽滤,水洗得(E)1‑(9‑烷基‑咔唑‑3‑)‑丙烯酸;水相经回收可重新获得低共熔溶剂。本发明无需有机溶剂,操作简单,产率高,产品纯度高,反应时间短,后处理简单,且低共熔溶剂可回收循环使用,绿色环保,成本低廉,对该类化合物的合成和发展具有重要的意义。

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