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公开(公告)号：CN101720319A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200880007800.9
申请日：2008-01-16
Inventor： S·S·金 , J·H·安 , H·G·全 , S·D·李 , N·S·康 , K·Y·金 , S·K·康 , W·H·郑 , S·G·金 , S·Y·金 , J·H·权 , S·K·孙 , M·K·申 , N·N·河
IPC: C07D277/22 , C07D277/24 , C07D277/04 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P19/10
CPC classification number: C07D277/06 , C07D417/12 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及在酰基链上具有β-氨基的新的游离、前药形式的2-羰基-3-酰基-1，3-噻唑烷或其可药用盐，包括它们的对映异构体、非对映异构体和外消旋体，其作为DPP-IV的有效的抑制剂。本发明进一步涉及包含公开的化合物的药物组合物。本发明还涉及制备公开的化合物的方法以及治疗DPP-IV介导的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN101668732A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200880010490.6
申请日：2008-03-28
Applicant: 同一世界健康研究院
Inventor： 迈克尔·杰弗里·尼尔·拉塞尔 , 胡韦·戴维·韦特 , 杰奎琳·安妮·麦克里奇 , 凯文·詹姆斯·多伊尔 , 戴维·布朗 , 乔安妮·皮奇
IPC: C07C251/86 , C07C311/00 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07D231/06 , C07D231/14 , C07D237/04 , A61K31/415 , A61K31/495 , A61P9/06 , A61P1/12
CPC classification number: C07C251/86 , C07C271/22 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/325 , C07D207/327 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D213/74 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/36 , C07D215/52 , C07D231/06 , C07D231/14 , C07D237/04 , C07D239/28 , C07D239/92 , C07D263/34 , C07D277/06 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D279/22 , C07D285/06 , C07D295/192 , C07D307/79 , C07D333/22 , C07D333/38 , C07D333/70 , C07D339/06 , C07D401/04 , C07D405/06 , C07D409/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及治疗动物疾病的组合物和方法，所述疾病对抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)多肽起反应，所述方法是通过向有需要的哺乳动物投与有效量的本文所定义的化合物(包括表1-6中所列的化合物或式I-VI所涵盖的化合物)或其组合物，从而治疗所述疾病。具体来说，本发明涉及治疗腹泻和多囊肾病的方法。
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公开(公告)号：CN101247799A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200680030771.9
申请日：2006-07-05
Applicant: 塔夫茨大学信托人
IPC: A61K31/195 , C07C233/00 , C07C235/00 , C07C237/00 , C07C239/00
CPC classification number: C07F5/025 , C07D207/16 , C07D277/06
Abstract: 公开了包含硼酸或氰基官能基的肽基化合物，它们能有效和选择性地抑制成纤维细胞活化蛋白α。除了其它的治疗用途以外，这种肽基化合物还可用于治疗癌症。
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公开(公告)号：CN100352819C
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN03802660.0
申请日：2003-01-21
Applicant: 先灵公司
Inventor： A·阿拉萨潘 , F·本内特 , S·L·博根 , K·X·陈 , E·姚 , Y·-T·刘 , R·G·罗维 , V·S·马迪森 , L·G·奈尔 , F·G·诺罗格 , A·K·萨克塞纳 , M·桑尼格拉希 , S·文卡特拉曼 , V·M·吉里亚瓦拉班
IPC: C07D403/12 , A61K38/55 , A61P31/12
CPC classification number: C07D207/27 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/70 , C07D213/75 , C07D217/26 , C07D233/68 , C07D243/12 , C07D253/06 , C07D271/06 , C07D277/06 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D295/15 , C07D307/68 , C07D317/58 , C07D335/10 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12
Abstract: 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新颖的式I化合物及制备这类化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了含有这类化合物的药物组合物及用其治疗与HCV蛋白酶有关的病症的方法。
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公开(公告)号：CN1713907A
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN02820926.5
申请日：2002-10-18
Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC: A61K31/401 , A61K31/4155 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/416 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/454 , C07D207/16 , C07D403/12 , C07D471/04 , C07D413/12 , C07D401/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D403/14 , C07D513/04
CPC classification number: C07D277/06 , A61K9/0019 , A61K9/1623 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K9/4825 , A61K9/4858 , A61K9/4875 , C07D207/16 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物及其药物上可接受的盐，其中R1、R2和X如本说明书和权利要求中所定义。这些化合物用于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病，诸如糖尿病、特别是非胰岛素依赖性糖尿病和受损的葡萄糖耐量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1692109A
公开(公告)日：2005-11-02
申请号：CN03802660.0
申请日：2003-01-21
Applicant: 先灵公司
Inventor： A·阿拉萨潘 , F·本内特 , S·L·博根 , K·X·陈 , E·姚 , Y·-T·刘 , R·G·罗维 , V·S·马迪森 , L·G·奈尔 , F·G·诺罗格 , A·K·萨克塞纳 , M·桑尼格拉希 , S·文卡特拉曼 , V·M·吉里亚瓦拉班
IPC: C07D403/12 , A61K38/55 , A61P31/12
CPC classification number: C07D207/27 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/70 , C07D213/75 , C07D217/26 , C07D233/68 , C07D243/12 , C07D253/06 , C07D271/06 , C07D277/06 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D295/15 , C07D307/68 , C07D317/58 , C07D335/10 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12
Abstract: 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新颖的式I化合物及制备这类化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了含有这类化合物的药物组合物及用其治疗与HCV蛋白酶有关的病症的方法。
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公开(公告)号：CN1210274C
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN01804802.1
申请日：2001-02-09
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC: C07D401/04 , C07D211/60 , C07D487/08 , C07D207/16 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D277/06 , C07D211/62 , C07D205/04 , A61K31/496 , A61P25/28
CPC classification number: C07D401/04 , C07D205/04 , C07D207/16 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D277/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D487/08
Abstract: 本发明涉及哌嗪和哌啶衍生物，它们特别用于治疗或预防神经元损伤，特别是与神经病相关的损伤。这些化合物也用于刺激神经生长。本发明还提供了含有本发明化合物的组合物和应用那些组合物治疗或预防神经元损伤或者用于刺激神经生长的方法。
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公开(公告)号：CN1413193A
公开(公告)日：2003-04-23
申请号：CN00817581.0
申请日：2000-12-13
Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
Inventor： 托比亚斯·加布里埃尔 , 迈克尔·佩奇 , 萨拜因·瓦尔鲍姆
IPC: C07D209/52 , A61K31/401 , C07D207/16 , C07D207/48 , C07D277/06 , A61K31/403 , A61K31/426 , A61P19/10 , A61P9/10
CPC classification number: C07D403/06 , C07D207/16 , C07D207/48 , C07D209/52 , C07D277/06 , C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐和/或药用酯，其中R1－R7和Y如说明书和权利要求书中所定义。该化合物用于治疗与半胱氨酸蛋白酶相关的疾病，如骨质疏松症，骨关节炎，类风湿性关节炎，肿瘤转移，肾小球肾炎，动脉粥样硬化，心肌梗塞，心绞痛，不稳定性心绞痛，中风，斑破裂，瞬时性局部缺血发作，一时性黑朦，外周动脉阻塞性疾病，血管成形术和斯滕特印模放置后的再狭窄，腹主动脉瘤形成，炎症，自身免疫性疾病，疟疾，眼底组织细胞病变和呼吸疾病。
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公开(公告)号：CN1234795A
公开(公告)日：1999-11-10
申请号：CN97198198.1
申请日：1997-08-20
Applicant: 吉尔福德医药公司
Inventor： 李佳河 , 格雷戈里·S·汉密尔顿
IPC: C07D267/02 , C07D281/02 , C07D285/15 , C07D279/06 , C07D273/04 , C07D265/06 , C07D257/08 , C07D251/04 , C07D239/04 , C07D211/14 , C07D291/04 , C07D285/04 , C07D273/01 , C07D257/04 , C07D249/04 , C07D233/02 , C07D207/06 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/42 , A61K31/53 , C07D31/54 , C07D31/415 , C07D31/425 , C07D31/445 , C07D31/495 , C07D31/535
CPC classification number: C07D417/12 , C07D233/02 , C07D241/04 , C07D265/28 , C07D277/06 , C07D279/12
Abstract: 本发明涉及对FKBP型亲免素具有亲和性的神经营养性低分子量、小分子杂环酯类和酰胺类化合物,以及该化合物作为与亲免素蛋白质、特别是肽基脯氨酸异构酶或旋转异构酶的酶活性有关的酶活性抑制剂的用途。
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公开(公告)号：CN1049159A
公开(公告)日：1991-02-13
申请号：CN90104518.7
申请日：1990-07-10
Applicant: 格德昂·理查德化学工厂股份公司
Inventor： 卡罗里·那多 , 帕尔·施泊 , 俄滋伯·齐立森易 , 比拉·莫尔那 , 拉滋罗·齐珀尼 , 比拉·其丝 , 爱根·卡帕帝 , 爱娃·帕罗丝 , 多拉·格鲁 , 伊丝特凡·拉资罗夫茨基 , 左尔特·左巴帝尔易 , 阿达姆·萨卡地 , 阿尼考·吉利 , 米哈里·布达 , 喀塔林·索墨 , 朱狄·拉齐 , 左尔特·真特玫
IPC: C07D277/04 , C07D279/06 , C07D283/00 , C07D417/06 , A61K31/395
CPC classification number: C07D417/06 , C07D277/04 , C07D277/06 , C07D279/06
Abstract: 本发明涉及具通式(I)的新的含氮和硫的杂环化合物，它们的酸加成盐以及含有这些化合物的药物组合物，本发明还涉及制备它们的方法。式中各基团定义详见说明书。通式(I)化合物显示出明显的大脑抗缺氧作用，因此它们可用来治疗由缺氧性脑损伤所引起的疾病，如老年性痴呆，阿茨海默病或识别功能失调。
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