公开(公告)号：CN103796990B

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201280045434.2

申请日：2012-07-19

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： B·温克勒 ,  D·许格林 ,  K·艾兴 ,  L·埃尔萨姆 ,  X·马拉特 ,  H·理查德 ,  I·M·金茨勒 ,  U·施罗德

IPC: C07C255/30 ,  C07C255/17

CPC classification number: C07C255/30 ,  A01N25/00 ,  B65B3/00 ,  C07C255/31 ,  C07C2601/16 ,  C07D295/14 ,  C07D295/145 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D317/24 ,  C07D317/28 ,  C08K5/315 ,  C08K5/3435 ,  C08K5/357

Abstract: 本发明涉及式(1)和(2)的化合物，和/或其E/E-、E/Z-或Z/Z-几何异构体形式，其中R1-R5、R1-R11和A如说明书中所定义。这些化合物作为UV吸收剂用于保护日用产品免受光解和氧化降解的影响，作为塑料添加剂、优选用于食品和药物包装应用，通过向透明食品容器中引入式(1’)和/或(2’)化合物来防止食品的光降解，通过在透明起泡箔或透明药物容器中引入UV吸收剂来防止对UV-A敏感的药物发生光降解，作为添加剂用于照相和印刷应用，作为添加剂用于电子应用，以及用于保护在农药应用中的成分。和

公开(公告)号：CN105636938A

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201480054868.8

申请日：2014-10-10

Applicant: 株式会社LG生命科学

Inventor： 安世昌 ,  金淑姬 ,  S·卡迪文迪 ,  李抒沿 ,  金琪大 ,  柳仁爱

IPC: C07D213/32 ,  A01N43/40 ,  A01P21/00

CPC classification number: A01N47/36 ,  C07C323/60 ,  C07D213/32 ,  C07D295/145

Abstract: 本发明涉及制备用于生产表现出优异除草活性的氟烷基吡啶-磺酰脲衍生物的关键中间体吡啶化合物的新方法、用于该制备的新的烷硫基烯烃衍生物及其制备方法。按照本发明的使用新的式2的烷硫基烯烃衍生物的方法，可以经由简单工艺步骤制备用于生产氟吡磺隆的式1的中间体化合物，并且收率等于或优于常规方法的收率。

公开(公告)号：CN105142628A

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201380073599.5

申请日：2013-12-20

Applicant: 比奥根玛公司

Inventor： 建华·赵

IPC: A61K31/194 ,  A61K31/231 ,  C07C57/15 ,  A61P25/00 ,  C07B59/00

CPC classification number: C07C69/60 ,  A61K31/225 ,  A61K31/235 ,  A61K31/24 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  C07B59/001 ,  C07C69/533 ,  C07C69/76 ,  C07C229/36 ,  C07D295/145

Abstract: 本发明提供式(I)的化合物或其可药用盐。还提供一种治疗、预防或改善疾病的方法，包括向需要治疗该疾病的对象给药有效量的本文所述式(I)的化合物。在一个实施方案中，所述疾病为神经变性疾病，比如多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症、帕金森病、亨廷顿氏病或阿尔茨海默病。

公开(公告)号：CN104761515A

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201510017717.1

申请日：2010-11-12

Applicant: 特罗菲克斯制药股份有限公司

Inventor： R·穆尼盖惕 ,  F·M·隆哥

IPC: C07D295/13 ,  A61K31/5375 ,  A61P25/28 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P3/10 ,  A61P17/14 ,  A61P21/00 ,  A61P25/14

CPC classification number: C07D295/15 ,  A61K31/535 ,  C07B2200/13 ,  C07C309/04 ,  C07C309/30 ,  C07D295/145 ,  C07D295/13

Abstract: 本发明包括2-氨基-3-甲基-N-(2-吗啉代乙基)-戊酰胺的晶型和2-氨基-3-甲基-N-(2-吗啉代乙基)-戊酰胺的盐和/或溶剂化物的晶型。另外，本发明提供包含上述晶型的组合物和所述晶型的治疗用途。

公开(公告)号：CN102209701B

公开(公告)日：2014-10-15

申请号：CN200980144838.5

申请日：2009-11-11

Applicant: 西格纳姆生物科学公司

Inventor： 杰弗里·B·斯托克 ,  马克斯韦尔·斯托克 ,  凯沙瓦·拉波尔 ,  李圣烨 ,  迈克尔·沃龙科夫 ,  爱德华多·佩雷斯 ,  陈舒怡 ,  陈京龙 ,  乔尔·戈登

IPC: C07C57/02

CPC classification number: A61K31/197 ,  A61K9/0014 ,  C07C243/34 ,  C07C321/18 ,  C07C323/59 ,  C07C335/08 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/16 ,  C07D209/18 ,  C07D209/48 ,  C07D217/26 ,  C07D243/34 ,  C07D295/145 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24

Abstract: 本发明特别提供能够有效调节炎症反应的新颖异戊二烯基化合物，以及包含这些异戊二烯基化合物的医药组合物、化妆品组合物、药妆组合物和局部组合物。本发明的消炎性化合物可用于治疗或预防炎症相关性疾病或病状。本发明的促炎性化合物可用于治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或病状。因此，本发明还提供可用于治疗或预防炎症相关性疾病或病状的方法，以及可用于治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或病状的方法。

公开(公告)号：CN104030981A

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：CN201310072220.0

申请日：2013-03-06

Applicant: 上海特化医药科技有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所 ,  山东特珐曼药业有限公司

Inventor： 李剑峰 ,  马文鹏 ,  蒋翔锐 ,  张容霞 ,  朱富强 ,  陈伟铭 ,  赵显国 ,  沈敬山

IPC: C07D215/56 ,  C07C237/16 ,  C07C237/20 ,  C07C235/80 ,  C07C231/12

CPC classification number: C07D295/145 ,  C07C235/78 ,  C07C237/16 ,  C07C237/20 ,  C07D215/56 ,  C07C235/80

Abstract: 本发明涉及Ivacaftor的制备方法及其中间体，通过式III化合物在碱性条件下缩合或通过式VI化合物在还原条件下进行还原环合反应形成喹啉环，避免了喹啉环形成的高温条件，该路线具有收率高、成本低、反应条件温和的特点。

公开(公告)号：CN100340551C

公开(公告)日：2007-10-03

申请号：CN03809564.5

申请日：2003-03-27

Applicant: 太阳医药工业有限公司

Inventor： 阿贾伊·索汉拉·迈扎 ,  赫曼特·阿什温海·乔卡什 ,  特里纳扎·拉奥·希图里 ,  拉贾马纳尔·泰纳提

IPC: C07D295/14 ,  A61K31/495 ,  A61P37/08

CPC classification number: C07D295/096 ,  C07D295/084 ,  C07D295/145

Abstract: 通式(I)的化合物和其药学上可接受的盐，其中X，Y，X’和Y’选自氢、卤素、取代或未取代的烷基(直链、支链或环状)、芳基、烷氧基和卤代烷基；R1，R2，R3和R4选自氢、取代或未取代的烷基(直链、支链或环状)、芳基、杂芳基或芳烷基、含有一个或多个杂原子(即N，S，O)的杂环，具有2-6个碳原子的取代或未取代的烯基或炔基，其中哌嗪基部分上的取代基R1和R2相互呈顺式或反式，而R3和R4任选与它们所连接的碳原子一起形成饱和的单环、芳基或取代的芳基、含有一个或多个选自N、S或O的杂原子，且含有3到6个环原子的杂芳基或取代的杂芳基；条件是当R3和R4一起不形成环的一部分时，它们可能以E或Z构型存在；R5为(CH2)n-O-CH2-CO-Z，其中n为1至6；Z选自OH，OR，NRR’，N(OR)R’，N(R)-N(R)R’，其中的R和R’选自氢、取代或未取代的烷基(直链、支链或环状)，芳基，杂芳基或芳烷基，含有一个或多个杂原子(即N，S，O)的杂环，具有2-6个碳原子的取代或未取代的烯基或炔基；以及B选自-(CH2)n-(n为1至6)和-(CH2)x-D-(CH2)y，其中D为O，NR，S或SO2，x和y独立地为1至6，且m选自1至6。

公开(公告)号：CN1395562A

公开(公告)日：2003-02-05

申请号：CN01803988.X

申请日：2001-01-18

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 山本昇 ,  鈴木裕一 ,  木村真奈美 ,  新留徹広 ,  飯村洋一 ,  寺本哲之 ,  金田喜久 ,  金子敏彦 ,  来栖信之 ,  新明大輔 ,  吉川幸惠 ,  畠山伸二

IPC: C07D207/09 ,  C07D295/14 ,  C07D295/192 ,  C07D307/81 ,  C07D235/14 ,  C07D209/14 ,  C07D215/12 ,  C07D213/38 ,  C07D487/08 ,  C07D471/10 ,  C07D319/20 ,  C07D401/04 ,  C07D413/12

CPC classification number: C07D207/337 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D209/14 ,  C07D209/42 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/64 ,  C07D213/36 ,  C07D213/57 ,  C07D213/74 ,  C07D215/06 ,  C07D215/12 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D217/04 ,  C07D217/22 ,  C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D261/08 ,  C07D263/20 ,  C07D263/32 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D277/28 ,  C07D277/42 ,  C07D277/82 ,  C07D295/145 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/81 ,  C07D319/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D333/60 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08

Abstract: 本发明涉及一种具有优异的钙拮抗作用，特别是神经选择性拮抗作用的新化合物，即通式(I)的化合物、其盐或它们的水合物，其中Ar为衍生于任选被取代的5－14元芳族环的基团等；环A为选自哌嗪、高哌嗪、哌啶等中的一种；环B为任选被取代的C3－14烃环等；E为单键、－CO－等；X为单键、氧等；R1为氢、卤素、羟基等；且D1、D2、W1和W2各自独立地为单键或任选被取代的C1－6亚烷基。

公开(公告)号：CN1071329C

公开(公告)日：2001-09-19

申请号：CN96193094.2

申请日：1996-04-11

Applicant: 贝林格尔·英格海姆公司

Inventor： 格尔德·施诺伦伯格 ,  霍斯特·多林格 ,  弗朗兹·埃瑟 ,  汉斯·布里姆 ,  伯吉特·琼格 ,  乔格·斯佩克

IPC: C07D295/14 ,  C07D211/58 ,  C07D211/66 ,  C07D471/10 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D211/62 ,  C07D211/64 ,  C07D211/26 ,  A61K31/495 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D295/145 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/64 ,  C07D211/66 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D471/10

Abstract: 本发明有关一种新颖的通式Ⅰ的芳基甘氨酰胺衍生物和其医药上可接受的盐以及其制备和用途，其中R1及R2及和它键合的N一起形成以下的环其中，p是2或3，且X表示氧、N(CH2)nR6或CR7R8，且R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ar及n具有说明书中所示的定义，这种新颖化合物是有价值的神经激肽(速激肽)-拮抗剂。

公开(公告)号：CN1268937A

公开(公告)日：2000-10-04

申请号：CN98808713.8

申请日：1998-07-24

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 斋藤清一 ,  永井昌史 ,  森野富夫 ,  富吉次男 ,  锦织隆昭 ,  桑原敦 ,  佐藤学道 ,  原田隆

IPC: C07C229/04 ,  C07D207/16 ,  C07D205/04 ,  C07D213/32 ,  C07D307/54 ,  C07D213/55 ,  C07D295/18 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/395 ,  A61K31/495 ,  A61K31/34

CPC classification number: C07D295/185 ,  C07C229/04 ,  C07C229/34 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D213/32 ,  C07D213/50 ,  C07D213/55 ,  C07D295/145 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D307/54

Abstract: 本发明提供了新的胞环素衍生物,它们具有独特的神经元分化促进活性,因而可用作治疗中枢和外周神经系统疾病等的药物。