公开(公告)号：CN119462488A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411533199.4

申请日：2024-10-30

Applicant: 国科大杭州高等研究院

Inventor： 张丰华 ,  黄蔚 ,  王旭 ,  姜棋轩 ,  肖必银

IPC: C07D213/32 ,  C07D213/40

Abstract: 本发明公开了一种B‑芳基B‑吡啶基硫氰酸酯化合物的制备方法，包括：在光催化剂存在以及蓝光照射的条件下，式(1)化合物、式(2)化合物与式(3)化合物反应生成式(4)的β‑芳基β‑吡啶基硫氰酸酯化合物；其中Ar选自取代或未取代的芳基、萘基、杂芳基；式(2)化合物为4‑氰基吡啶；式(3)化合物为硫氰酸盐，M为钠离子，钾离子，铵根离子；所述的光催化剂选自金属铱光催化剂、金属钌光催化剂、咔唑类光催化剂。本发明的制备方法具有反应原料廉价易得、反应操作简便、反应底物适用范围广、反应容易放大、反应条件温和等优点，能够实现工业化生产和应用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118406003A

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202410424651.7

申请日：2024-04-10

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 刘芳 ,  何经纬 ,  李沅芷

IPC: C07D213/32 ,  C08G18/32 ,  A61L15/20 ,  A61L15/26 ,  A61L15/42 ,  A61L15/46 ,  A01N43/40 ,  A01P1/00 ,  A61K31/4425 ,  A61P31/04 ,  C08G101/00

Abstract: 本发明公开了一种含吡啶季铵盐结构的抗菌聚氨酯发泡材料及其制备与应用。通过设计并合成一种含吡啶季铵盐结构的二元醇抗菌剂，将其与市售白料混合，通过与异氰酸酯反应，将含吡啶季铵盐抗菌结构以化学键合方式引入到聚氨酯结构中，制得含吡啶季铵盐结构的抗菌聚氨酯发泡材料。本发明所得含吡啶季铵盐结构的二元醇抗菌剂避免了抗菌剂在聚氨酯发泡材料使用过程中的损失，不仅赋予聚氨酯发泡材料持久抗菌性能，也避免了因损失的抗菌剂导致人们的生命安全和环境安全受到危害。

公开(公告)号：CN110573137B

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN201880027800.9

申请日：2018-04-26

Applicant: 宝洁公司

Inventor： G·张 ,  S·L·戴维斯 ,  B·P·墨菲 ,  D·萨鲁姆

IPC: A61K8/49 ,  A61Q5/04 ,  C07D213/74 ,  C07D213/32

Abstract: 本文描述了化学类无气味硫醇，其可用作还原剂。该化学类涉及硫醇，所述硫醇可用作用于持久定型处理、脱毛剂组合物和其他应用的还原剂。无气味硫醇是在其分子中具有杂环季铵盐的硫醇。

公开(公告)号：CN113845452A

公开(公告)日：2021-12-28

申请号：CN202110664210.0

申请日：2021-06-16

Applicant: 沈阳中化农药化工研发有限公司 ,  江苏扬农化工股份有限公司

Inventor： 关爱莹 ,  芦志成 ,  刘鹏飞 ,  李慧超 ,  杨萌 ,  叶艳明 ,  刘长令

IPC: C07C315/04 ,  C07C317/44 ,  C07C317/24 ,  C07C317/46 ,  C07D307/12 ,  C07D239/96 ,  C07D215/48 ,  C07D215/14 ,  C07D241/44 ,  C07D241/42 ,  C07D213/30 ,  C07D213/32 ,  C07D213/80 ,  C07D317/22 ,  C07D495/10

Abstract: 本发明属于有机合成领域，本发明提供了一种三酮类化合物的合成方法，由烯醇酯于溶剂中，在氰酸盐或硫氰酸盐的存在下，发生反应并进行重排，获得目标物三酮类化合物。本发明提供的制备方法可以广泛的用于三酮类化合物及其过程中间体的合成，制备工艺简单，反应时间短，收率高、副产低、生产成本低。

公开(公告)号：CN113072486A

公开(公告)日：2021-07-06

申请号：CN202010027947.7

申请日：2020-01-10

Applicant: 分子与物质株式会社

Inventor： 李起仁 ,  高特斯瓦拉·拉奥·卡玛 ,  文卡塔·苏佰阿·萨杜

IPC: C07D213/30 ,  C07D405/06 ,  C07D239/26 ,  C07D213/32 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096 ,  C07D333/20 ,  C07C213/08 ,  C07C215/30 ,  C07F5/02 ,  C07C215/28 ,  C07C217/74

Abstract: 本发明涉及氨基醇‑硼‑联萘酚配合物及利用该配合物的光学活性氨基醇衍生物的制备方法。本发明提供一种氨基醇衍生物的制备方法，从消旋氨基醇制备具有光学活性的氨基醇衍生物，所述方法包括如下步骤：第一工序，在以下述化学式1表示的消旋化合物中添加硼化合物、(R)或(S)‑联萘酚及溶剂，以沉淀物形式获取氨基醇‑硼‑联萘酚配合物；及第二工序，水解所述第一工序的沉淀物以获取具有光学活性的氨基醇衍生物。使用硼化合物和(R)或(S)‑联萘酚光学拆分消旋氨基醇，从而能够提供高光学纯度及高收率的光学活性氨基醇衍生物的制备方法。[化学式1]。

公开(公告)号：CN112592301A

公开(公告)日：2021-04-02

申请号：CN202011371724.9

申请日：2020-11-30

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 罗书平 ,  王天琦 ,  刘晓庆 ,  任晨超 ,  张渔

IPC: C07C319/14 ,  C07C321/28 ,  C07C323/09 ,  C07C323/20 ,  C07C321/20 ,  C07C323/07 ,  C07D213/32 ,  C07D307/38 ,  C07D333/18 ,  C07B45/06

Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种芳基硫醚及其衍生物的光催化合成方法。所述合成方法为在惰性气体保护条件下，将N‑(硫烷基)酰胺化合物溶于甲基芳香化合物中，在光、催化剂、配体和碱的作用下，得到芳基硫醚化合物。本发明中利用光/Ni双催化体系经可见光诱导完成C‑S键的偶联反应，具有良好的官能团兼容性，可以有选择性的、高效的一步构建C‑S键化合物。且所述方法具有催化体系简单、反应条件温和、底物经济简单易得、反应操作简单等优点。

公开(公告)号：CN109776574B

公开(公告)日：2020-04-28

申请号：CN201910141780.4

申请日：2019-02-26

Applicant: 郑州大学

Inventor： 朱新举 ,  张小洁 ,  王亚改 ,  刘爽 ,  田露露 ,  赵雪梅 ,  郝新奇 ,  宋毛平

IPC: C07D519/00 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04 ,  C07D213/32

Abstract: 本发明公开了一种双（2‑（咪唑并[1,2‑a]吡啶‑2‑基）苯基）硫醚类化合物及其合成方法，包括下述步骤：在空气环境下，将2‑（2‑溴苯基）咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物与异硫腈酸苯酯加入反应管中，加入碘化亚铜、碳酸钾，然后加入溶剂，120℃下反应12小时；反应结束后萃取、色谱分离、干燥既得目标产物。该反应利用廉价金属铜(Ⅰ)作为催化剂，碳酸钾为碱，N,N‑二甲基甲酰胺作为反应溶剂，实现了咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物与异硫腈酸苯酯的硫桥连反应，该方法将对咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物的硫桥连反应的研究和应用具有重要意义。

公开(公告)号：CN108546242A

公开(公告)日：2018-09-18

申请号：CN201810391525.0

申请日：2018-04-27

Applicant: 广州同隽医药科技有限公司

Inventor： 郑庆泉 ,  陈昌龙 ,  唐齐 ,  黄世福

IPC: C07C333/20 ,  C07D213/32 ,  C07D333/18 ,  C07D307/38 ,  C07D211/20 ,  A61K31/27 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4458 ,  A61K31/341 ,  A61P39/04 ,  A61P39/02

Abstract: 本发明公开了一种氨基二硫代甲酸酯类化合物及其应用，氨基二硫代甲酸酯类化合物的结构通式为式中，R1选自未取代或取代的单糖基或双糖基。本发明的氨基二硫代甲酸酯类化合物，与传统开发的氨基二硫代甲酸盐类化合物相比，具有更好的稳定性、选择性及比较小的毒副作用，达到更好的驱除重金属尤其是镉和/或铅的效果，其具有现实的临床价值。

公开(公告)号：CN108102010A

公开(公告)日：2018-06-01

申请号：CN201711177496.X

申请日：2017-11-22

Applicant: 杭州吉华高分子材料股份有限公司 ,  钱涛

Inventor： 钱涛 ,  刘海龙

IPC: C08F2/38 ,  C08F126/06 ,  C07D213/32

Abstract: 本发明涉及RAFT试剂领域，公开了一种基于吡啶的新型RAFT试剂及其制备方法与应用。该方法包括：（1）加入镁条、无水乙醚和碘，滴加卤代芳烃和无水乙醚的混合物，搅拌，加热反应；冷却后，滴加二硫化碳和四氢呋喃的混合物，继续反应；（2）将混合物静置，收集下层液相，将盐酸加入到液相酸化，加入无水乙醚萃取上层有机相，减压蒸馏除去无水乙醚、四氢呋喃，得到二硫代羧酸；（3）将二硫代羧酸和乙烯基吡啶加入到反应装置中，加入四氯化碳进行反应，分离纯化，制得成品。本发明基于吡啶的新型RAFT试剂具有较高的加成断裂活性，对乙烯基吡啶类单体具有优异的自由基聚合调控能力，可以制得设计分子量及窄分子量分布的聚合物。

公开(公告)号：CN105985361B

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201510084847.7

申请日：2015-02-16

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 沈其龙 ,  吴江 ,  古阳

IPC: C07F1/10 ,  C07C323/09 ,  C07C323/62 ,  C07C323/22 ,  C07C323/03 ,  C07C323/20 ,  C07D263/32 ,  C07D333/38 ,  C07D277/74 ,  C07D277/62 ,  C07D213/70 ,  C07D213/32 ,  C07D213/80 ,  C07D213/79 ,  C07D213/75 ,  C07D231/18

Abstract: 本发明公开了二氟甲硫基化试剂、制备方法及其应用。本发明提供了一种二氟甲硫基化试剂1及其制备方法。本发明还提供了二氟甲硫基化试剂1在制备含二氟甲硫基的化合物中的应用，其包括以下步骤：在有机溶剂中，保护气体、六氟磷酸四乙腈铜和联吡啶存在的条件下，将二氟甲硫基化试剂1与如式2所示的化合物进行桑德迈尔反应，得到含二氟甲硫基的化合物3。本发明提供了一种二氟甲硫基化试剂，本发明的制备方法可以通过一步反应引入二氟甲硫基、适用的底物范围广、反应条件温和、反应转化率高、收率高、制得的产品纯度好、有广阔的工业应用前景。