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公开(公告)号：CN113567914B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202110838899.4
申请日：2021-07-23
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01S3/14
Abstract: 本发明提供了一种基于时间调制阵列的全向宽带测向系统及方法，涉及天线工程技术领域，该方法包括：天线阵列模块：包括多个全向天线，用于接收目标入射信号；调制模块：包括多个调制器件，用于对接收信号进行调制；控制模块：包括FPGA，用于控制多个调制器件的调制；射频通道模块：用于处理调制后的接收信号，将射频信号下变频至基带信号后再通过模数转换器得到基带数字信号；数字信号处理模块：对基带数字信号进行频谱分析，并进行解模糊操作，从而估计出入射角。本发明能够实现低成本、高精度的全向宽带测向，适用于小型化测向设备的应用。
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公开(公告)号：CN110314222B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN201910724720.5
申请日：2019-08-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K38/05 , A61P35/02 , A61K31/4045 , A61K31/16
Abstract: 本发明涉及硼替佐米和帕比司他或伏立诺他的组合物在制备治疗耐药型MLL白血病的药物中的应用。本发明证实帕比司他和伏立诺他能够恢复MLL白血病耐药细胞的敏感性，并在小鼠体内逆转硼替佐米耐药性，减少耐药细胞的产生，延长生存期。本发明有助于解决MLL白血病的耐药难题，进一步提高该类恶性肿瘤在个性化医疗时代的治疗效果。
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公开(公告)号：CN108159433B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201810044543.1
申请日：2018-01-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K48/00 , A61K38/17 , A61K35/28 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61P35/02 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开一种体内扩增造血干细胞的方法，包括如下步骤：将转录因子MLL‑AF4体外转染到人的原代CD34+HSC中，进行体外Dox诱导，HSC移植，体内Dox诱导。本发明使得HSC体外扩增一直无法解决的技术瓶颈获得了突破，创新性地将HSC的体外扩增转为HSC的体内扩增，不仅高效而且作用持续，使体内的HSC造血能维持长达10个月以上，且保持正常状态。由于HSC的移植是目前治愈多种血液肿瘤、免疫缺陷疾病、血液遗传病和其他诸多疾病的唯一方法，本发明有望为HSC移植以及上述疾病的治疗带来新的思路，进而创造巨大的市场价值和临床应用价值。
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公开(公告)号：CN110314222A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910724720.5
申请日：2019-08-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K38/05 , A61P35/02 , A61K31/4045 , A61K31/16
Abstract: 本发明涉及硼替佐米和帕比司他或伏立诺他的组合物在制备治疗耐药型MLL白血病的药物中的应用。本发明证实帕比司他和伏立诺他能够恢复MLL白血病耐药细胞的敏感性，并在小鼠体内逆转硼替佐米耐药性，减少耐药细胞的产生，延长生存期。本发明有助于解决MLL白血病的耐药难题，进一步提高该类恶性肿瘤在个性化医疗时代的治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108159433A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810044543.1
申请日：2018-01-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K48/00 , A61K38/17 , A61K35/28 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61P35/02 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开一种体内扩增造血干细胞的方法，包括如下步骤：将转录因子MLL‑AF4体外转染到人的原代CD34+HSC中，进行体外Dox诱导，HSC移植，体内Dox诱导。本发明使得HSC体外扩增一直无法解决的技术瓶颈获得了突破，创新性地将HSC的体外扩增转为HSC的体内扩增，不仅高效而且作用持续，使体内的HSC造血能维持长达10个月以上，且保持正常状态。由于HSC的移植是目前治愈多种血液肿瘤、免疫缺陷疾病、血液遗传病和其他诸多疾病的唯一方法，本发明有望为HSC移植以及上述疾病的治疗带来新的思路，进而创造巨大的市场价值和临床应用价值。
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公开(公告)号：CN107964536A
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201810051686.5
申请日：2018-01-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
CPC classification number: C12N5/0647 , C12N15/65 , C12N15/85 , C12N2500/90 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/26 , C12N2501/60 , C12N2506/45
Abstract: 本发明涉及一种实现人的诱导多能干细胞来源的造血干祖细胞强效体内移植的方法，所述的方法通过MLL-AF4单因子诱导。其优点表现在：本发明的方法简便、高效，能够诱导人的iPS细胞成为具有强效体内移植并重建多系造血的HSC，突破了该领域的诸多难点，并主要包括如下优点：(1)单个因子诱导，极大地减少了需要添加的因子数目，进而能显著地简化实验操作、提高实验效率；(2)采取质粒介导的诱导方法，避免了慢病毒介导时的基因组插入继而可能诱发基因突变的风险；(3)体内移植效率高达20％以上；(4)纠正了iPSC-HSPC在体内的髓系偏倚现象，能在体内全面地重建髓系、淋系和红系。
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公开(公告)号：CN106749677A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710005395.8
申请日：2017-01-04
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/867 , A61K35/17 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种靶向MLL白血病的双特异性嵌合抗原受体基因及其应用，本发明的双特异性嵌合抗原受体可特异性识别MLL白血病细胞表面CD19和CD133两种肿瘤相关抗原。将TanCAR分子重组到病毒载体上并转染T淋巴细胞系，表达双特异性嵌合抗原受体，可特异性识别杀伤CD19CD133双阳性肿瘤细胞，减轻对非肿瘤细胞的杀伤作用，降低了肿瘤抗原逃逸的几率。并且TanCAR(1linker)‑Jurkat在较低效靶比即可特异性杀伤MLL白血病细胞，在之后的临床使用中会较少出现毒副作用，例如细胞因子风暴，神经毒性等。本发明的双特异性嵌合抗原受体可应用在MLL白血病治疗中，清除患者体内肿瘤，延长患者生存期。
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公开(公告)号：CN215913575U
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202122351201.4
申请日：2021-09-27
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本实用新型提供了一种折叠式智能眼镜无线充电眼镜盒，包括上壳体、铰链、下壳体、Type‑C输入接口槽、指示灯孔以及多个磁吸开关；所述上壳体和所述下壳体的中间边缘通过所述铰链相互连接，所述上壳体与所述铰链主体一体成型，所述下壳体相应位置预留凹槽匹配所述铰链；所述Type‑C输入接口槽位于所述下壳体中轴线下端；所述指示灯孔位于所述下壳体中轴线上，所述指示灯孔位于所述Type‑C输入接口槽上方；多个所述磁吸开关对应分布于上壳体和下壳体之间。本实用新型续航时间长，体积小巧、外形流畅、充电便捷稳定，具有较好的功能性、美观性和适配性。
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