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公开(公告)号：CN113088536A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110381876.5
申请日：2021-04-09
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高白桦扦插生根率的转基因方法，属于林木育种技术领域。本发明提供一种白桦BpmiR156基因在白桦扦插繁殖育种中的应用，所述白桦BpmiR156基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明通过导入BpmiR156基因过表达白桦，在不需要激素处理的情况下，生根率能达到85％以上；本发明将该方法应用于白桦扦插繁殖育种中，可显著地提高白桦扦插繁殖生根率，有效地解决了白桦扦插生根难的瓶颈，为白桦良种推广提供技术支持。
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公开(公告)号：CN110734914B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201911031884.6
申请日：2019-10-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种金色裂叶桦的BpGLK基因，所述BpGLK基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；该基因表达的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。还公开了一种金色裂叶桦pGLKRNAi干扰表达载体，包含所述的BpGLK基因。还公开了一种金色裂叶桦的创制方法，包括以下步骤：根据所述的BpGLK基因的保守序列，构建pGLKRNAi干扰表达载体，采用农杆菌介导法导入裂叶桦，使得转基因裂叶桦中的BpGLK基因低量表达，叶片呈现黄色。该创制方法通过基因工程育种手段干扰BpGLK基因的表达，进而降低BpGLK在转基因裂叶桦中的表达水平，获取黄色叶片的裂叶桦，是创制裂叶桦新品种的有效方法。
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公开(公告)号：CN110734914A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911031884.6
申请日：2019-10-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/12
Abstract: 本发明公开了一种金色裂叶桦的BpGLK基因，所述BpGLK基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；该基因表达的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。还公开了一种金色裂叶桦pGLKRNAi干扰表达载体，包含所述的BpGLK基因。还公开了一种金色裂叶桦的创制方法，包括以下步骤：根据所述的BpGLK基因的保守序列，构建pGLKRNAi干扰表达载体，采用农杆菌介导法导入裂叶桦，使得转基因裂叶桦中的BpGLK基因低量表达，叶片呈现黄色。该创制方法通过基因工程育种手段干扰BpGLK基因的表达，进而降低BpGLK在转基因裂叶桦中的表达水平，获取黄色叶片的裂叶桦，是创制裂叶桦新品种的有效方法。
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公开(公告)号：CN102392046B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110385175.5
申请日：2011-11-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/84
Abstract: 一种小黑杨花粉植株转基因方法，涉及一种小黑杨花粉植株转基因方法。是要解决现有小黑杨花粉植株转基因效率低的问题。方法：取抽茎培养基中的无根苗，移入生根培养基，植株作为外植体；取外植体上叶片，在基部和中间各切一刀，弃掉叶尖儿部位，接种于分化培养基上；挑取携带外源基因的农杆菌EHA105接种到LB培养基中培养得菌液，菌液用无菌水稀释；将预培养后的叶片放入菌液中浸泡，取出叶片吸去多余菌液；将叶片接种在分化培养基上培养；取出叶片将水分吸干，将叶片移至选择培养基培养，产生愈伤组织，将愈伤组织放入选择培养基中培养产生抗性芽，即完成。本方法获得的抗性芽多，转基因效率高。
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公开(公告)号：CN115136886A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210919737.8
申请日：2022-08-02
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种四倍体紫雨桦的创制方法，属于植物育种技术领域。上述创制方法包括以下步骤：(1)切取二倍体紫雨桦叶片或幼茎，接种于预培养基中，预培养0‑4天后，再转接于含有秋水仙素的诱导培养基中，诱导培养6‑10天；(2)经诱导培养后，再转接于所述预培养基培养至长出愈伤组织；(3)将所述愈伤组织转接于分化培养基中进行分化培养，获取不定芽；(4)不定芽长到2‑3cm高时，转接于生根培养基中进行生根培养，生根培养35‑45天；(5)炼苗及移栽，获得四倍体紫雨桦。由于四倍体紫雨桦具有红绿饱和度及花青素含量高的特点，对于提升紫雨桦的抗寒特性及观赏性，美化城市环境具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN110818781B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201911033171.3
申请日：2019-10-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种金叶银中杨的PaGLK基因及应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。还公开金叶银中杨的创制方法，包括：克隆PaGLK基因；根据该基因保守序列设计特异性引物Ⅰ和特异性引物Ⅱ，PCR扩增分别获取靶向DNA序列和靶向DNA反向互补序列；将pFGC5941载体和靶向DNA序列分别双酶切后，连接获取pFGC5941‑Cis载体；将pFGC5941‑Cis载体和靶向DNA反向互补序列分别双酶切后，连接获取pGLK‑RNAi载体，将该载体采用农杆介导法转化到银中杨中，获得金叶银中杨。通过构建含PaGLK基因表达载体，使PaGLK基因在转基因银中杨中低量表达，叶片呈黄色，为育种提供基础。
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公开(公告)号：CN110818781A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911033171.3
申请日：2019-10-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种金叶银中杨的PaGLK基因及应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。还公开金叶银中杨的创制方法，包括：克隆PaGLK基因；根据该基因保守序列设计特异性引物Ⅰ和特异性引物Ⅱ，PCR扩增分别获取靶向DNA序列和靶向DNA反向互补序列；将pFGC5941载体和靶向DNA序列分别双酶切后，连接获取pFGC5941-Cis载体；将pFGC5941-Cis载体和靶向DNA反向互补序列分别双酶切后，连接获取pGLK-RNAi载体，将该载体采用农杆介导法转化到银中杨中，获得金叶银中杨。通过构建含PaGLK基因表达载体，使PaGLK基因在转基因银中杨中低量表达，叶片呈黄色，为育种提供基础。
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公开(公告)号：CN202442908U
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201220084278.8
申请日：2012-03-08
Applicant: 东北林业大学
IPC: G01N1/24
Abstract: 一种新型取样器，属于实验检测用具，它主要包括橡胶气囊、玻璃管，橡胶气囊下端连接玻璃管，其特征在于：玻璃管下端通过螺纹连接毛细管，玻璃管和毛细管上均设有刻度线，橡胶气囊下端玻璃管外面设有橡胶套。本实用新型结构设计合理，构思巧妙新颖，由于橡胶气囊的下端设置有橡胶套，易于取样器的夹持，有利于实验的顺利进行，通过带有刻度的毛细管吸取检验液体，取样速度快，取样精确度高，操作方便快捷，定量准确，锥形的毛细吸管可以保证毛细管完全将容器内的液体吸干净，提高了实验的成功率，制造成本低，且易于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN203804843U
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201420255368.8
申请日：2014-05-19
Applicant: 东北林业大学
Inventor： 李慧玉
IPC: B25B11/00
Abstract: 一种手动式木材测量固定装置，它涉及林学用具技术领域，支撑架上部的右端安装有固定支架，固定支架的右端焊接有靠山，移动支架与支撑架上的滑槽滑动连接，固定支架与移动支架上安装有数个滚轮，移动支架的左端焊接有夹紧板，丝杠通过轴承座安装在支撑架的内部，丝杠上安装有丝母座，且丝母座通过螺栓与移动支架的底部连接，丝杠的左端安装有转轮；它便于夹紧与移动木材，节省操作时间，结构简单，操作方便，便于实现。
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