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公开(公告)号：CN110818781B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201911033171.3
申请日：2019-10-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种金叶银中杨的PaGLK基因及应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。还公开金叶银中杨的创制方法，包括：克隆PaGLK基因；根据该基因保守序列设计特异性引物Ⅰ和特异性引物Ⅱ，PCR扩增分别获取靶向DNA序列和靶向DNA反向互补序列；将pFGC5941载体和靶向DNA序列分别双酶切后，连接获取pFGC5941‑Cis载体；将pFGC5941‑Cis载体和靶向DNA反向互补序列分别双酶切后，连接获取pGLK‑RNAi载体，将该载体采用农杆介导法转化到银中杨中，获得金叶银中杨。通过构建含PaGLK基因表达载体，使PaGLK基因在转基因银中杨中低量表达，叶片呈黄色，为育种提供基础。
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公开(公告)号：CN110818781A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911033171.3
申请日：2019-10-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种金叶银中杨的PaGLK基因及应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。还公开金叶银中杨的创制方法，包括：克隆PaGLK基因；根据该基因保守序列设计特异性引物Ⅰ和特异性引物Ⅱ，PCR扩增分别获取靶向DNA序列和靶向DNA反向互补序列；将pFGC5941载体和靶向DNA序列分别双酶切后，连接获取pFGC5941-Cis载体；将pFGC5941-Cis载体和靶向DNA反向互补序列分别双酶切后，连接获取pGLK-RNAi载体，将该载体采用农杆介导法转化到银中杨中，获得金叶银中杨。通过构建含PaGLK基因表达载体，使PaGLK基因在转基因银中杨中低量表达，叶片呈黄色，为育种提供基础。
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公开(公告)号：CN110734914B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201911031884.6
申请日：2019-10-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种金色裂叶桦的BpGLK基因，所述BpGLK基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；该基因表达的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。还公开了一种金色裂叶桦pGLKRNAi干扰表达载体，包含所述的BpGLK基因。还公开了一种金色裂叶桦的创制方法，包括以下步骤：根据所述的BpGLK基因的保守序列，构建pGLKRNAi干扰表达载体，采用农杆菌介导法导入裂叶桦，使得转基因裂叶桦中的BpGLK基因低量表达，叶片呈现黄色。该创制方法通过基因工程育种手段干扰BpGLK基因的表达，进而降低BpGLK在转基因裂叶桦中的表达水平，获取黄色叶片的裂叶桦，是创制裂叶桦新品种的有效方法。
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公开(公告)号：CN110734914A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911031884.6
申请日：2019-10-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/12
Abstract: 本发明公开了一种金色裂叶桦的BpGLK基因，所述BpGLK基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；该基因表达的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。还公开了一种金色裂叶桦pGLKRNAi干扰表达载体，包含所述的BpGLK基因。还公开了一种金色裂叶桦的创制方法，包括以下步骤：根据所述的BpGLK基因的保守序列，构建pGLKRNAi干扰表达载体，采用农杆菌介导法导入裂叶桦，使得转基因裂叶桦中的BpGLK基因低量表达，叶片呈现黄色。该创制方法通过基因工程育种手段干扰BpGLK基因的表达，进而降低BpGLK在转基因裂叶桦中的表达水平，获取黄色叶片的裂叶桦，是创制裂叶桦新品种的有效方法。
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