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    一种制备硫酸乙烯酯的方法
    21.
    发明授权
    一种制备硫酸乙烯酯的方法 有权

    公开(公告)号：CN114539211B

    公开(公告)日：2023-07-07

    申请号：CN202210314735.6

    申请日：2022-03-29

    Applicant: 中南大学

    Inventor： 蒋玉仁 ,  杨婷婷 ,  韩婷 ,  熊芳姣

    IPC: C07D327/10

    Abstract: 本发明提供了一种硫酸乙烯酯的制备方法，所述的方法如下：以环氧乙烷和卤磺酸为原料，采用非质子溶剂为反应介质，通过在环氧乙烷和非质子溶剂的体系中滴加卤磺酸，经缩合反应，冷却结晶，固液分离除去溶剂，有机溶剂重结晶、干燥后，得到硫酸乙烯酯。本发明的硫酸乙烯酯的制备方法，原料廉价易得，只需一步反应，反应路线短，反应条件温和，操作简便，产品纯度和收率高，废水量少。

    一种自愈合抗菌组织粘附水凝胶的制备方法
    22.
    发明公开
    一种自愈合抗菌组织粘附水凝胶的制备方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN115715821A

    公开(公告)日：2023-02-28

    申请号：CN202211438798.9

    申请日：2021-10-29

    Applicant: 中南大学

    Inventor： 蒋玉仁 ,  杨顺 ,  杨婷婷 ,  韩婷 ,  熊芳姣

    IPC: A61L24/02 ,  A61L24/08 ,  A61L24/06 ,  A61L24/00 ,  C08J3/075 ,  C08L5/08 ,  C08L33/02 ,  C08K5/1545 ,  C08K3/08 ,  C08F220/06 ,  C08F222/38

    Abstract: 本发明公开了一种自愈合抗菌组织粘附水凝胶材料的制备方法、水凝胶和用途。本发明以丙烯酸单体、壳聚糖、单宁酸、硝酸银、交联剂和过硫化物为原料，在室温下聚合交联，得到通过银离子与单宁酸中邻苯三酚基团的配位作用以及壳聚糖的羟基、邻苯三酚基团与聚丙烯酸的羧基之间形成氢键生成双交联的水凝胶材料。其中含羟基高分子与邻苯三酚之间形成氢键，邻苯三酚与银离子之间的氧化还原系统催化丙烯酸在交联剂和过硫化物的作用下聚合形成共聚物，同时聚丙烯酸的羧基能够与含羟基的高分子、邻苯三酚之间形成氢键，使得水凝胶具有较高的交联密度。该水凝胶组织粘附强度高，剪切强度大，制备条件简单。

    一种2,3,5,6-四氟-1,4-苯二甲醇的制备方法
    24.
    发明授权
    一种2,3,5,6-四氟-1,4-苯二甲醇的制备方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN106565421B

    公开(公告)日：2019-04-26

    申请号：CN201610978171.0

    申请日：2016-11-08

    Applicant: 岳阳中科华昂精细化工科技有限公司 ,  中南大学

    Inventor： 蒋玉仁 ,  吴海让 ,  吴海燕

    IPC: C07C33/46 ,  C07C29/58

    Abstract: 本发明公开了一种2,3,5,6‑四氟‑1,4‑苯二甲醇的制备方法，属于精细化学品合成技术领域，其特征在于，包括以下反应步骤：(1)对二甲苯在催化剂催化和可见光照射下，通入氯气氯化，然后通入氮气驱尽残余的氯化氢气体，得1,4‑双(三氯甲基)‑2,3,5,6‑四氯苯；(2)1,4‑双(三氯甲基)‑2,3,5,6‑四氯苯与氟化钾在醇类溶剂中氟代、醇解，然后减压蒸馏回收溶剂，水洗至中性、烘干，得1,4‑双(烷氧氯甲基)‑2,3,5,6‑四氟苯；(3)1,4‑双(烷氧氯甲基)‑2,3,5,6‑四氟苯在含金属催化剂和缚酸剂的溶剂中，通入氢气催化加氢还原，将上层有机相冷却、抽滤、烘干，得2,3,5,6‑四氟‑1,4‑苯二甲醇。本发明具有原料廉价易得，合成路线短，操作简便，产品成本低等优点。

    2,4-(1H,3H)-喹唑啉二酮衍生物及其合成方法和用途
    25.
    发明授权
    2,4-(1H,3H)-喹唑啉二酮衍生物及其合成方法和用途 失效

    公开(公告)号：CN106146413B

    公开(公告)日：2019-01-18

    申请号：CN201510155977.5

    申请日：2015-04-03

    Applicant: 中南大学

    Inventor： 蒋玉仁 ,  肖丹丹 ,  王希 ,  杜阳森

    IPC: C07D239/96 ,  A61P25/28

    Abstract: 2,4‑(1H,3H)‑喹唑啉二酮衍生物及其合成方法和用途，本发明属药物技术领域，涉及通式(I)为：R1为O(CH2)n‑1H，n＝1‑10；或NH(CH2)n‑2H，n＝2‑10；或NH(CH2)n‑3(CH3)2，n＝3‑10；或N(CH2)n‑4，n＝6‑10；或NH(CH2)n‑5C6H4‑L，n＝5‑10；R2为H；或X‑O(CH2)n‑1H，n＝1‑10；或X‑NH(CH2)n‑2(CH3)2，n＝2‑10；X为m‑CH2C6H4CO；L为各自独立的选自H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、CF3、OCF3、SCF3、OH、SH、NH2、COOR、R、OR、SR、NHR、NRR、OCOR、SCOR、NHCOR，其中R为C1‑6的直链烷基、支链烷基或脂环烷基或苯基。本发明公开了这些化合物结构和合成方法及体外乙酰胆碱酯酶抑制活性，可进一步开发成为治疗阿尔茨海默症的药物。

    苯并[d][1,3]噁嗪-2,4(1H)-二酮衍生物及其合成方法和用途
    26.
    发明公开
    苯并[d][1,3]噁嗪-2,4(1H)-二酮衍生物及其合成方法和用途 有权

    公开(公告)号：CN108658887A

    公开(公告)日：2018-10-16

    申请号：CN201810633657.X

    申请日：2018-06-20

    Applicant: 中南大学

    Inventor： 蒋玉仁 ,  龚大敏 ,  李雨婷 ,  杨冰清

    IPC: C07D265/26 ,  A61P25/28

    Abstract: 本发明涉及同时具有乙酰胆碱酯酶与磷酸二酯酶V抑制作用的苯并噁嗪二酮衍生物及其合成方法和用途，具体涉及结构通式(I)的2H-苯并[d][1,3]噁嗪-2,4(1H)-二酮衍生物及其合成方法和用途，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如说明书所给出的限定。本发明公开了这些化合物结构和合成方法及其体外乙酰胆碱酯酶与磷酸二酯酶V的抑制活性，可进一步开发成为治疗阿尔茨海默症的药物。

    一种pH和还原响应性的肝靶向载药微球及其制备方法和用途
    28.
    发明公开
    一种pH和还原响应性的肝靶向载药微球及其制备方法和用途 失效

    公开(公告)号：CN105646911A

    公开(公告)日：2016-06-08

    申请号：CN201410487784.5

    申请日：2014-09-23

    Applicant: 中南大学

    Inventor： 蒋玉仁 ,  詹国平 ,  曾维霖 ,  邓友超 ,  杜阳森

    IPC: C08J3/24 ,  C08J3/12 ,  C08L89/00 ,  C08L79/00 ,  C08K5/07 ,  A61K9/16 ,  A61K47/42 ,  A61K45/00 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

    Abstract: 本发明涉及一种具有肝主动靶向功能以及具有pH和还原刺激响应性的微球、制备方法和在医药上的用途。其特征为：(1)载体组成为半乳糖改性明胶-聚(β-氨基酯)，微球以半乳糖改性明胶、端基为仲胺基含有二硫键的线性聚(β-氨基酯)为单体，以二醛为交联剂，经乳化交联法制备；(2)载药微球具有抗肿瘤药和半乳糖改性明胶-聚(β-氨基酯)的组成成分，是以盐酸阿霉素为抗肿瘤药模型药物，分散在单体半乳糖改性明胶和线性聚(β-氨基酯)中，加入交联剂后，两种单体发生交联反应所形成的微球；(3)所制备的微球对肝细胞有很好的识别特性，对模型药物有很好的pH和还原刺激释放性能，可进一步研制开发为治疗肝癌的新型靶向制剂。

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