一种负载型碳化钨催化柑青醛选择环化制环柑青醛的方法

    公开(公告)号:CN109651123A

    公开(公告)日:2019-04-19

    申请号:CN201710940865.X

    申请日:2017-10-11

    Abstract: 本发明涉及碳化钨催化柑青醛的环化反应,具体地说是一种负载型碳化钨催化柑青醛选择环化制环柑青醛的方法。该方法以对位/间位柑青醛为原料,在有机溶剂中于50℃-150℃,实现高选择性环化反应生成环柑青醛1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-,8,8-二甲基-2-萘醛和1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-5,5-二甲基-2-萘醛。底物转化率最高达100%,目标产物收率最高达99%。与传统催化路线相比,本发明使用负载型非贵金属碳化钨为催化剂,无需使用无机酸、碱,避免了传统催化大量酸液的产生;具有反应条件温和、催化剂廉价且可循环使用、活性和选择性高、反应过程环境友好等特征。

    一种含锌离子液体催化柑青醛转化制备环柑青醛的方法

    公开(公告)号:CN109651122A

    公开(公告)日:2019-04-19

    申请号:CN201710940741.1

    申请日:2017-10-11

    Abstract: 本发明提供了一种以Lewis酸性离子液体为催化剂,催化柑青醛环化反应转化为环柑青醛的新方法。该方法以含锌的离子液体为催化剂,在温和条件下将4-(4-甲基-3-戊烯基)-3-环己烯醛(对位柑青醛)和3-(4-甲基-3-戊烯基)-3-环己烯醛(间位柑青醛)选择环化制备环柑青醛(1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-,8,8-二甲基-2-萘醛和1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-5,5-二甲基-2-萘醛)。与传统环柑青醛生产方法相比,本发明具有鲜明特色:该反应避免了挥发性有机溶剂的使用、条件温和、目标产物选择性高、反应速度快;反应结束后离子液体催化剂与产物自动分层,便于分离;离子液体催化剂可循环使用;避免了传统催化废酸液的产生、环境友好。

    一种制备双环芳香化合物的方法

    公开(公告)号:CN108610227A

    公开(公告)日:2018-10-02

    申请号:CN201611133355.3

    申请日:2016-12-10

    CPC classification number: C07C1/20 C07D307/36 C07C15/16

    Abstract: 本发明涉及由2-甲基呋喃,甲醛和甲醇制备双环芳香化学品的方法。所述方法将2-甲基呋喃和甲醛在酸催化剂作用下,于50-150℃条件下发生羟烷基化反应,生成中间产物双(5-甲基呋喃基)甲烷,于350-600℃与甲醇一起发生,环加成反应和脱水反应,生成双(4-甲基苯基)甲烷的方法。反应原料直接注射进入反应管,或在惰性气体的吹扫到固定床反应器,经过催化剂床层而获得双环芳香化学品;催化剂为廉价的固体酸,反应底物2-甲基呋喃,甲醛和甲醇可由生物质资源获得。该过程反应工序简单,目标产物选择性高,提供了由生物质资源制备双环芳香化合物的新路线。

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