-
公开(公告)号：CN1976891A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200580021638.2
申请日：2005-08-05
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C67/307 , C07C29/147 , C07C69/63 , C07C31/38 , C07C69/65
CPC classification number: C07C67/307 , C07B2200/07 , C07C29/147 , C07C69/65 , C07C69/63 , C07C31/38
Abstract: 本发明涉及光学活性α－氟代羧酸酯衍生物的制造方法，其使光学活性α－羟基羧酸酯衍生物，在有机碱存在下，与三氟甲基磺酰氟(CF3SO2F)反应，生成式[2]表示的光学活性α－氟代羧酸酯衍生物：[化26]，[在式[2]中，R表示碳原子数1～12的直链或支链烷基；芳香族烃基、不饱和烃基、碳原子数1～6的直链或支链烷氧基、芳氧基、卤原子(氟、氯、溴、碘)、羧基的保护基、氨基的保护基或羟基的保护基的1个或任意组合的2个可以取代在烷基的任意碳原子上。R1表示碳原子数1～8的直链或支链烷基。R与R1的烷基的任意碳原子也可彼此形成共价键。*表示不对称碳原子]。
-
公开(公告)号：CN107400044B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201710452208.0
申请日：2014-01-23
Applicant: 中央硝子株式会社
Abstract: 本发明中公开了α,α‑二氟乙醛的制造方法，其为使α,α‑二氟乙酸酯类在钌催化剂的存在下与氢气(H2)反应的方法。通过采用特定的反应条件(尤其是反应溶剂以及反应温度)，从而选择性地得到作为氢化的部分还原体的α,α‑二氟乙醛，可以成为替代工业上难以实施的氢化物还原的方法。
-
公开(公告)号：CN107709566A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201680037402.6
申请日：2016-06-24
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C12P7/04 , C07B53/00 , C07C29/143 , C07C31/34 , C07D301/26 , C07D303/08 , C12R1/645 , C12R1/72
CPC classification number: C07B53/00 , C07C29/143 , C07C31/34 , C07D301/26 , C07D303/08 , C12P7/04 , C12R1/645 , C12R1/72 , Y02P20/582
Abstract: [课题]提供光学活性含氟烷基环氧乙烷的工业制造方法。[解决方案]通过使具有不对称还原含氟烷基氯甲基酮的活性的微生物或具有该活性的酶与该含氟烷基氯甲基酮作用，从而可以以高的光学纯度且收率良好地制造光学活性含氟烷基氯甲醇。接着，通过使该醇与碱作用，可以得到含氟烷基环氧乙烷。本发明的制造方法容易在工业上实施。
-
公开(公告)号：CN107400044A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710452208.0
申请日：2014-01-23
Applicant: 中央硝子株式会社
Abstract: 本发明中公开了α,α-二氟乙醛的制造方法，其为使α,α-二氟乙酸酯类在钌催化剂的存在下与氢气(H2)反应的方法。通过采用特定的反应条件(尤其是反应溶剂以及反应温度)，从而选择性地得到作为氢化的部分还原体的α,α-二氟乙醛，可以成为替代工业上难以实施的氢化物还原的方法。
-
公开(公告)号：CN104955794B
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201480006088.6
申请日：2014-01-23
Applicant: 中央硝子株式会社
CPC classification number: C07C45/41 , Y02P20/582 , C07C47/14
Abstract: 本发明中公开了α,α‑二氟乙醛的制造方法，其为使α,α‑二氟乙酸酯类在钌催化剂的存在下与氢气(H2)反应的方法。通过采用特定的反应条件(尤其是反应溶剂以及反应温度)，从而选择性地得到作为氢化的部分还原体的α,α‑二氟乙醛，可以成为替代工业上难以实施的氢化物还原的方法。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105102411B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201480020532.X
申请日：2014-04-02
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C45/26 , C07C43/317 , C07C49/167 , C07C49/227 , C07B61/00
CPC classification number: C07C45/26 , C07C33/426 , C07C43/1786 , C07C45/45 , C07C49/167 , C07C49/227
Abstract: 根据本发明，通过包括以下工序的方法可以制造1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮的水合物：第1工序，使3,3,3-三氟丙炔基金属与三氟乙酸酯反应，得到包含1,1,1,5,5,5-六氟-3-戊炔-2-酮或其等价物的反应混合物；和第2工序，进一步使由第1工序得到的该反应混合物在酸的存在下与水接触。通过将该水合物脱水，从而可以制造1,1,
-
公开(公告)号：CN104955794A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201480006088.6
申请日：2014-01-23
Applicant: 中央硝子株式会社
CPC classification number: C07C45/41 , Y02P20/582 , C07C47/14
Abstract: 本发明中公开了α,α-二氟乙醛的制造方法，其为使α,α-二氟乙酸酯类在钌催化剂的存在下与氢气(H2)反应的方法。通过采用特定的反应条件(尤其是反应溶剂以及反应温度)，从而选择性地得到作为氢化的部分还原体的α,α-二氟乙醛，可以成为替代工业上难以实施的氢化物还原的方法。
-
公开(公告)号：CN103347844B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201280007366.0
申请日：2012-01-27
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C29/149 , B01J31/24 , C07C31/38 , C07C31/42 , C07C33/42 , C07C33/46 , C07D213/30 , C07B61/00
CPC classification number: C07C29/149 , B01J31/189 , B01J2231/643 , B01J2531/0258 , B01J2531/821 , C07D213/30 , C07C31/38 , C07C31/42 , C07C33/46 , C07C33/423
Abstract: 本发明的β-氟代醇类的制造方法包括使α-氟代酯类在特定的钌络合物(通式[2]、特别是通式[4])的存在下与氢气(H2)反应的工序。该制造方法中，通过使用特定的钌络合物，能够采用1MPa以下作为适宜的氢气压力，在进行工业制造的情况下不需要高压气体制造设施。此外，与现有技术的α-氟代酯类的还原中的基质/催化剂比(1,000)相比，本发明中能够格外地降低催化剂的使用量(基质/催化剂比=20,000)。通过所述的氢气压力和催化剂使用量的减低，能够大幅削减β-氟代醇类的制造成本。
-
公开(公告)号：CN102089266B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN200980126654.6
申请日：2009-06-26
Applicant: 国立大学法人东京工业大学 , 中央硝子株式会社
CPC classification number: C07C29/149 , C07B31/00 , C07B2200/07 , C07C31/38 , C07C33/22 , C07C33/26 , C07C31/20
Abstract: 本发明涉及一种还原方法，该方法能够在8(VIII)族过渡金属络合物、碱和氢气(H2)的存在下，将酯类或内酯类分别还原为醇类或二元醇类。通过将8(VIII)族过渡金属络合物、碱、碱的使用量、氢气的压力以及反应温度进行适当组合，可提供一种非常实用的还原方法。该方法是能够代替氢化物还原、能比较容易地进行高活性催化剂的设计、且能期待高生产率的有用方法。
-
公开(公告)号：CN101583589B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN200780047082.3
申请日：2007-12-18
Applicant: 中央硝子株式会社 , 国立大学法人东京工业大学
IPC: C07C67/347 , C07B61/00
CPC classification number: C07C67/347 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/343 , C07C69/732
Abstract: 通过在存在具有光学活性配体的过渡金属配合物下，使含氟α-酮酸酯与烯烃反应来生产光学活性含氟羰基-烯产物。具体公开了其中在没有反应溶剂存在的情况下进行反应的模式1，其中在具有低相对介电常数的溶剂中进行反应的模式2，以及其中在卤化烃系溶剂中进行反应的模式3。通过上述三种模式的任一种可以以低成本来生产光学活性含氟羰基-烯产物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
35
records
(took 0.028 seconds)
