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公开(公告)号：CN109988219A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910323259.2
申请日：2019-04-22
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明属于萜类化合物技术领域，尤其涉及一种倍半萜环己烯酮类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的倍半萜环己烯酮类化合物具有新颖骨架结构，丰富了倍半萜环己烯酮类化合物的多样性；且该倍半萜环己烯酮类化合物具有抗炎和抗肿瘤活性；本发明通过微生物发酵制备得到倍半萜环己烯酮类化合物，制备方法周期短、培养条件温和、副产物少、立体选择性强、成本低，易于实现工业化，不仅符合现代环保和低碳经济的需求，还能够为倍半萜环己烯酮类化合物的量产提供新途径；本发明提供的倍半萜环己烯酮类化合物能够应用于制备抗炎及抗肿瘤药物，为开发抗炎药物提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN109456899A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811275868.7
申请日：2018-10-30
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明公开一种青霉菌属微生物及其发酵生产青霉酸的方法，该青霉菌属微生物为云南昭通野生天麻中分离得到的内生真菌，利用该菌株发酵制备青霉酸的方法。主要步骤包括：在合适的培养条件下发酵菌株，经过溶剂超声提取、浓缩后，结合柱层析法，可制备大量的青霉酸，发酵液中浓度可达1.57～1.77g/L，提取分离后纯度可达到95～98％。该方法成本较低，过程简单，环境友好，可用于大量生产，不仅满足了低碳经济的需求，而且为青霉酸的进一步研究和相关产品开发奠定了基础。
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公开(公告)号：CN119019238B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202411120134.7
申请日：2024-08-15
Applicant: 云南大学
IPC: C07C49/737 , C07C49/83 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C69/738 , C07D307/93 , A61K31/122 , A61K31/216 , A61K31/343 , A61P25/00 , C12P17/04 , C12P7/26 , C12P7/62 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供Guanacastane型二萜衍生物candollinsA‑L及其制备方法和应用，涉及医药化学制备技术领域。所述Guanacastane型二萜衍生物candollinsA‑L为采用保藏编号为CCTCC NO：M 2024722的山药内生菌白黄小脆柄菇(Psathyrella candolleana)SY 7×1为原料进行山药琼脂固体发酵后的次级代谢产物，化合物candollinsA‑L为新的具有保护由MPP+诱导损伤的神经细胞作用的guanacastane型二萜衍生物，为研究发现可以治疗或缓解帕金森等神经退行性疾病的小分子药物提供研究基础。
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公开(公告)号：CN119019238A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411120134.7
申请日：2024-08-15
Applicant: 云南大学
IPC: C07C49/737 , C07C49/83 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C69/738 , C07D307/93 , A61K31/122 , A61K31/216 , A61K31/343 , A61P25/00 , C12P17/04 , C12P7/26 , C12P7/62 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供Guanacastane型二萜衍生物candollinsA‑L及其制备方法和应用，涉及医药化学制备技术领域。所述Guanacastane型二萜衍生物candollinsA‑L为采用保藏编号为CCTCC NO：M 2024722的山药内生菌白黄小脆柄菇(Psathyrella candolleana)SY 7×1为原料进行山药琼脂固体发酵后的次级代谢产物，化合物candollinsA‑L为新的具有保护由MPP+诱导损伤的神经细胞作用的guanacastane型二萜衍生物，为研究发现可以治疗或缓解帕金森等神经退行性疾病的小分子药物提供研究基础。
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公开(公告)号：CN118724859A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410780365.4
申请日：2024-06-18
Applicant: 云南大学
IPC: C07D311/74 , C12P17/06 , C12N1/14 , A61P31/04 , C12R1/885
Abstract: 本发明提供一种聚酮类化合物trichodinerin及其制备方法和应用，涉及化合物制备及生化农药技术领域。所述trichodinerin是一种新的聚酮类化合物，该化合物为保藏编号为CCTCC NO：M2024723的木霉菌属Trichoderma sp.QTS‑92的代谢产物，可以通过微生物发酵制备得到，且该化合物具有一定的抗菌活性且不具有细胞毒性。本发明克服了现有技术的不足，得到的化合物能够用于制备抗菌剂，为开发抗菌剂提供了新化合物或小分子先导化合物，也为医用工业提供有应用价值的新药源分子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118063425B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410216480.9
申请日：2024-02-27
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明提供一种抗尖孢镰孢菌活性倍半萜penicilliueneA及其制备方法和应用，涉及生物农药制备技术领域。本发明通过微生物共培养发酵得到新的具有抑制植物病原菌的倍半萜类化合物penicilliueneA，且该化合物采用从金铁锁的新鲜茎中分离得到金铁锁内生真菌局限青霉J‑18‑4接种于山药液体培养基中进行扩大发酵，分离纯化后得到，该化合物对一种植物病原菌F.oxysporum具有一定的抑制活性，其MIC值为32μg/mL，且化合物penicilliueneA的制备方法简单高效，成本低且易于大量生产，为环境友好型的生物农药的开发与产业化奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN118439941A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410234196.4
申请日：2024-03-01
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明公开了一种芳香丁酮类化合物的制备及应用，属于药物制备技术领域。本发明提供了一种从三七内生真菌Aspergillus nigerYUD22001的发酵提取物中得到新的芳香丁酮类化合物，对该化合物进行抗肿瘤细胞毒活性筛选实验，表明其对肺癌A‑549细胞株，肝癌SMMC‑7721细胞株，乳腺癌DMA‑MB‑231细胞株和结肠癌SW‑480细胞株表现出了明显的抑制作用。本发明所提供的芳香丁酮类化合物能够应用于制备抗肿瘤药物，为抗肿瘤药物的研发提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN111995560B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202010871468.3
申请日：2020-08-26
Applicant: 云南大学
IPC: C07D209/08 , A61P35/00 , C12P17/16 , C12R1/80
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种单萜吲哚类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的单萜吲哚类化合物(polonidine A)对肝癌细胞MHCC97H、乳腺癌细胞BT549、肺癌细胞H1299、结肠癌细胞SW620、神经胶质瘤T98G和肺癌细胞A549均表现出良好的抑制活性，其IC50值分别为7.08μg/mL、6.05μg/mL、20.39μg/mL、7.64μg/mL、17.97μg/mL和15.96μg/mL。本发明提供的polonidine A为开发抗肿瘤药物提供了新途径。本发明通过微生物发酵制备得到单萜吲哚类化合物，制备方法周期短、培养条件温和、副产物少、成本低，易于实现工业化。
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公开(公告)号：CN108558606A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810579317.3
申请日：2018-06-05
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明涉及萜类化合物技术领域，提供的二倍半萜类化合物peniroquesines其结构如下式所示。该类化合物属于二倍半萜类化合物，具有显著的抗炎活性。本发明提供的抗炎及抗肿瘤活性化合物peniroquesines是9个具有新颖的5/6/5/6/5五环系新骨架结构的二倍半萜类化合物，丰富了二倍半萜类化合物的多样性。本发明还提供了一类抗炎及抗肿瘤活性化合物peniroquesine的制备方法，由娄地青霉发酵制备得到，该方法简单、快速、成本低，适宜大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN107974412A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711261581.4
申请日：2017-12-04
Applicant: 云南大学
IPC: C12N1/14 , C12P15/00 , A61K31/047 , A61P29/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，提供了一种娄地青霉(Penicillium roqueforti)，保藏编号为CGMCC No.14140。本发明提供的娄地青霉来源于黄草乌根部，是黄草乌的内生真菌。本发明所述娄地青霉的代谢产物中含有一种具有新颖的5/6/5/6/5五环系新骨架结构的二倍半萜类化合物peniroquesine A，有显著的抗炎活性。采用本发明提供的娄地青霉能够简单、高效的制备二倍半萜类化合物peniroquesine A，用于制备抗炎药物。微生物发酵制备二倍半萜类化合物具有周期短、培养条件温和、副产物少、立体选择性强、成本低的优点。
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