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公开(公告)号：CN107384983B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201710603948.X
申请日：2017-07-21
Applicant: 云南大学
IPC: C12P17/18 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开一种通过罗杰斯无性穗霉(Clonostachys rogersoniana 828H2)固体发酵处理香青藤(Illigera aromatica)产生新的抗肿瘤细胞毒活性化合物dimericilligerates E‑F的方法。即：中药材香青藤经罗杰斯无性穗霉固体发酵，经过超声提取，过滤，浓缩后得到粗提物，对粗提物进行分离纯化得到两个化合物，经NMR和HR‑ESI‑MS鉴定它们为dimericilligerates E‑F。dimericilligerates E‑F具有显著的抗肿瘤细胞毒活性。该方法是一种高效的，创新性的，条件温和的，绿色无污染的，易扩大化生产的，操作设备简单的产生抗肿瘤细胞毒活性的新化合物dimericilligerates E‑F的方法；dimericilligerates E‑F是一类新的药物先导化合物，为进一步的药物开发提供了理论基础；同时，该发酵方法是一种香青藤炮制的有效方法。
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公开(公告)号：CN106636259B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201610976539.X
申请日：2016-11-07
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明公开了一种通过微生物固体发酵产生抗生素TMC‑154的方法。即：微生物Clonostachys rogersoniana 828H2(CGMCC No.12073)在合适的培养条件下固体发酵，经过合适的溶剂超声提取，过滤，浓缩后，经硅胶和凝胶柱层析分离得到抗生素TMC‑154。结合TLC薄层层析法以及高效液相色谱法，可检测到大量的TMC‑154的产生。TMC‑154对人体白血病早幼粒细胞株HL‑60，人体肝癌细胞株SMMC‑7721，人体非小细胞肺癌细胞株A‑549，人体乳腺癌细胞株MCF‑7及人体结肠癌细胞株SW‑480都表现出明显的抑制活性，其半数抑制率(IC50值)分别为2.13μM，15.38μM，17.49μM，15.80μM和14.54μM，具有开发为抗癌药物的潜质。该方法提供了抗生素TMC‑154的一个新的生产方法。
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公开(公告)号：CN105063156B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201510284205.1
申请日：2015-05-29
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明公开了一种通过微生物发酵改性中药材的手段大量富集红苋甾酮的方法。即：中药材小百部经尖孢镰刀菌发酵改性，经过合适的溶剂超声提取，过滤，浓缩后，结合TLC薄层层析法以及高效液相色谱法，可检测到大量的红苋甾酮的产生。到目前为止，该方法是一种高效的，创新性的，反应条件温和的，绿色无污染的，易扩大化生产的，操作设备简单的大量富集红苋甾酮的方法，不仅满足了现代环境保护和低碳经济的需求，而且为后期红苋甾酮的进一步研究和开发奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN108587921A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810253880.1
申请日：2018-03-26
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明公开了一种青霉菌属微生物发酵产生D-甘露醇的方法，该青霉菌属微生物为云南昭通野生天麻茎部内生青霉菌经人工诱变所得的诱变菌株，发酵后可大量代谢D-甘露醇。主要步骤包括：在适合的培养条件下发酵菌株，经过溶剂超声提取、浓缩后，结合柱层析法，可制备大量的D-甘露醇，发酵液中的浓度可达1.14～1.26g/L，提取分离后纯度可达95～98％。该方法成本较低，过程简单，环境友好，可用于大量生产，不仅满足了低碳经济的需求，而且为后期D-甘露醇的生产和相关产品开发奠定了坚实基础。
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公开(公告)号：CN105063156A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510284205.1
申请日：2015-05-29
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明公开了一种通过微生物发酵改性中药材的手段大量富集红苋甾酮的方法。即：中药材小百部经尖孢镰刀菌发酵改性，经过合适的溶剂超声提取，过滤，浓缩后，结合TLC薄层层析法以及高效液相色谱法，可检测到大量的红苋甾酮的产生。到目前为止，该方法是一种高效的，创新性的，反应条件温和的，绿色无污染的，易扩大化生产的，操作设备简单的大量富集红苋甾酮的方法，不仅满足了现代环境保护和低碳经济的需求，而且为后期红苋甾酮的进一步研究和开发奠定了坚实的基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119736186A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411709707.X
申请日：2024-11-27
Applicant: 云南大学
IPC: C12N1/20 , C12P17/18 , C07D498/08 , A61K31/395 , A61K31/537 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P15/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D225/06 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一株拟无枝酸菌YINM00005及其在制备安莎霉素类化合物中的应用，属于微生物技术领域。所述拟无枝酸菌YINM00005为云南昆明石蝉草内生菌，发酵后可大量代谢新颖的安莎霉素类化合物；发酵步骤主要包括：在适合的培养条件下发酵该菌株得到发酵液，经过溶剂提取浓缩后，结合柱层析法，可制备得到4种安莎霉素类化合物，发酵液中4种安莎霉素类化合物总浓度可达4.5‑8.6mg/L，提取分离后纯度可达98%以上，4种化合物均具有很强的抗肿瘤细胞毒活性。该方法成本较低，过程简单，环境友好，可用于该类安莎霉素类化合物的大量生产制备，不仅满足了低碳经济的需求，而且为后期安莎霉素类化合物的生产和相关产品开发奠定了基础。
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公开(公告)号：CN118164833B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410234381.3
申请日：2024-03-01
Applicant: 云南大学
IPC: C07C45/29 , C07C49/255 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种芳香丁酮类化合物的合成方法及应用，属于药物制备技术领域。本发明采用邻甲基对苯二酚选择性成醚，再酯化保护酚羟基，经傅克反应完成侧链的构造，通过还原反应和SN2取代反应得到羟基并氧化为酮，脱保护得到目标芳香丁酮类化合物，该芳香丁酮类化合物具有潜在抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN117510441A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311529901.5
申请日：2023-11-16
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明属于生物农药制备技术领域，具体公开一种具有抗植物病原菌活性的酮类化合物penlactone A及其制备方法，所述酮类化合物为penlactone A，其结构如下所示： 。从滇重楼新鲜种子中分离得到的2株内生真菌：球黑孢菌CLG‑4‑1和青霉菌CLG‑31，并将上述两株内生真菌同时接种于宿主培养基中扩大发酵，分离纯化后得到酮类化合物penlactone A，该化合物对两种植物病原菌F.oxysporum和N.sphaerica有一定的抑制活性，其MICs值分别为16和8µg/mL，该制备方法成本低，过程简单，环境友好，可大量生产，满足了低碳经济的需求，而且为后期penlactone A的进一步研究和生物农药的开发奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN107974412B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201711261581.4
申请日：2017-12-04
Applicant: 云南大学
IPC: C12N1/14 , C12P15/00 , A61K31/047 , A61P29/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，提供了一种娄地青霉(Penicillium roqueforti)，保藏编号为CGMCC No.14140。本发明提供的娄地青霉来源于黄草乌根部，是黄草乌的内生真菌。本发明所述娄地青霉的代谢产物中含有一种具有新颖的5/6/5/6/5五环系新骨架结构的二倍半萜类化合物peniroquesine A，有显著的抗炎活性。采用本发明提供的娄地青霉能够简单、高效的制备二倍半萜类化合物peniroquesine A，用于制备抗炎药物。微生物发酵制备二倍半萜类化合物具有周期短、培养条件温和、副产物少、立体选择性强、成本低的优点。
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公开(公告)号：CN107954839A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711259540.1
申请日：2017-12-04
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明涉及萜类化合物技术领域，提供了一种抗炎活性化合物peniroquesine A，其结构如式I所示。该化合物属于二倍半萜类化合物，具有显著的抗炎活性。本发明提供的抗炎活性化合物peniroquesine A是一种具有新颖的5/6/5/6/5五环系新骨架结构的二倍半萜类化合物，丰富了二倍半萜类化合物的多样性。本发明还提供了一种所述抗炎活性化合物peniroquesine A的制备方法，由娄地青霉发酵制备得到，该方法简单、快速、成本低，适宜大规模工业化生产。
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